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急性胰腺炎相关生物学因子的实验研究进展
目前已知多种生物学因子在AP的病理生理发展过程中起着重要的作用.既往,此类生物因子的发现常借助于测定AP中相关基因或蛋白的表达量变化等方法.
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骨髓微转移在乳腺癌预后判断中的作用
目的 探讨骨髓微转移状况与乳腺癌临床病理学指标、生物学因子及预后的关系.方法 采用RT-PCR法检测乳腺癌骨髓组织中人乳球蛋白(hMAM)mRNA表达;免疫组织化学SP法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 102例Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者骨髓组织hMAM mRNA表达阳性率38.2%.骨髓微转移率随乳腺癌肿块的增大而增高(P=0.000);骨髓微转移与淋巴结转移状况相关(P=0.001);临床分期越晚,骨髓微转移率越高(P=0.001);组织学分化越差,骨髓微转移率越高(P=0.001);浸润性导管癌和浸润性小叶癌的骨髓微转移率较低度恶性乳腺癌组高(P=0.032).乳腺癌组织ER蛋白表达阴性组中,骨髓hMAM mRNA表达率高(P＜0.05).乳腺癌患者骨髓hMAM阳性者易发生远处转移(P=0.009).结论 乳腺癌骨髓微转移与癌组织中某些生物学因子有一定相关性;微转移阳性者发生远处肿瘤转移的概率高,预后差;骨髓微转移检测可以作为判断乳腺癌预后的指标之一.
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邹城市人群幽门螺杆菌抗体调查
幽门螺杆菌(HP)是慢性胃炎、消化性溃疡的重要病因,也与淋巴组织淋巴瘤和胃癌发病密切相关,是胃癌发生的重要生物学因子,WHO已将其作为致癌物,许多学者已通过分子流行病学、分子生物学和动物实验研究证实.幽门螺杆菌是人类常见的病原菌,其传染源主要是人类本身,人类普遍易感,许多研究表明HP有可能是经口-口、粪-口方式传播的.为较全面了解本地区幽门螺杆菌感染流行状况,我们收集不同年龄组人群1266份血清标本,采用ELISA方法进行了幽门螺杆菌IgG抗体的检测,并对结果进行了分析.
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hMAM检测乳腺癌骨髓微转移及其意义
目的:检测乳腺癌骨髓中hMAM mRNA表达,判断骨髓微转移状况,探讨其与生物学因子及预后的关系.方法:采用RT-PCR法检测骨髓组织中hMAM mRNA表达;免疫组化SP法检测乳腺癌组织中ER、PR、Cath-D及VEGF的表达.结果:102例Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者骨髓组织hMAM mRNA表达阳性率37.3%.ER、PR阴性及弱阳性的患者骨髓hMAM mRNA表达率高(P＜0.001,P＜0.05);骨髓hMAM mRNA表达随Cath-D、VEGF蛋白表达增强而呈增高趋势(P＜0.05,P＜0.05).乳腺癌患者骨髓hMAM阳性者易发生远处转移(P＜0.05).结论:乳腺癌骨髓微转移与癌组织中某些生物学因子有一定相关性;骨髓hMAM阳性患者发生远处转移机会高,微转移检测可以作为判断乳腺癌预后的指标之一.
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乳腺癌新辅助化疗疗效评价及预测的研究进展
新辅助化疗作为乳腺癌综合治疗的一项重要治疗手段,已经在临床治疗中广为应用.目前临床上对新辅助化疗疗效评价主要依靠临床触诊、影像学检测、病理学检测.随着人们对新辅助化疗的疗效评价及预测作用认识的提高,从生物学因子水平了解肿瘤的变化已成为新辅助化疗疗效评价的主要研究方向.联合多个生物学因子的多基因表达谱分析,有望能够预测新辅助化疗的疗效,为个体化治疗提供依据.
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乳腺癌生物学预后因子的研究进展
乳腺癌是多步骤发生的疾病,存在多个生物学因子的异常.研究生物学预后因子不仅能发现临床病理学指标不能发现的部分易复发患者,而且有助于实施乳腺癌的个体化治疗.本文综述乳腺癌生物学预后因子,如Her-2/neu、P53、BRCA1、血管生成因子(angiogenesis) 杂合性丢失(LOH)等的新进展.
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乳腺癌分子生物学预后指标
乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤.影响乳腺癌预后的因素也很多,现有一些预后指标如年龄、绝经状态、组织学类型及分级、肿块大小、淋巴结转移状况、激素受体等虽有重要地位,但做出全面的判断还不完全准确.多年来人们一直在试图寻找这些更为简便直接的指标指导临床工作,本文就乳腺癌生物学因子的研究进展作一概述.
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分子生物学因子联合检测判断Ⅰ期肺腺癌预后的研究
目的 通过对Ⅰ期肺腺癌患者的一系列分子生物学标记物的评估,找出有判断预后价值的分子生物学指标.方法 应用免疫组化方法检测68例Ⅰ期肺腺癌术后癌组织中Ki-67、Her-2、P16、p53、VEGF、MMP-9和CD44v6的表达情况.用COX相对危险回归法分析这些因子的表达情况与患者预后的关系.结果 多因素分析表明以下分子标记物的表达与患者不良预后有显著相关性: p53 (RR=3.228,p=0.010 );MMP-9(RR=2.071,p=0.033);VEGF(RR=2.577,p=0.025).结论 p53、VEGF、MMP-9对Ⅰ期肺腺癌患者的预后判断有重要价值,多因子联合检测更有意义.
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磁共振动态增强检查及生物学因子对乳腺浸润性导管癌新辅助化疗疗效的分析研究
目的 探讨3.0T磁共振动态增强(dynamic enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)检查对乳腺浸润性导管癌新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)疗效的评估以及分析生物学因子的变化能否预测化疗疗效.方法 对33例乳腺浸润性导管癌的患者NAC前后均行DCE-MRI检查,病灶NAC前后均进行病理学检测.分析化疗前后病灶的形态、边缘、是否肿块型、增强特征及大直径缩小率;NAC后根据实体肿瘤的反应评价标准,将病例分为有效组和无效组,并通过独立样本t检验比较两组之间大直径缩小率的差异.分析NAC前后雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,Her-2)、细胞增殖核抗原Ki67(cell value-added nuclear antigen,Ki67)等标记物的表达水平变化.结果 NAC前后乳腺癌病变的形态、增强特征无明显差异(P＞0.05);NAC前后TIC类型比较差异有统计学意义(P＜0.05).33例NAC患者,有效组23例,无效组10例,有效组病灶大直径缩小率(61.31±20.13)％,无效组(17.06±10.21)％,两组大直径缩小率比较,差异有统计学意义(P =0.000).NAC前后ER、PR、Her-2的变化差异无统计学意义(P＞0.05),Ki67的变化差异有统计学意义(P=0.028).结论 3.0 T DCE-MRI可以监测乳腺癌NAC治疗过程中肿瘤大小、形态和增强特征的变化,可用于术前评估NAC后病变的残留情况,并结合生物学因子的变化,预测NAC的疗效.
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表皮生长因子受体：一个具有远景研究意义的功能性物质
生长因子受体（EGFR）一般被看做是以抗体为基础的癌症治疗的可靠性靶点，这是因为细胞表面位点使其更容易与治疗性的抗体相结合，使其发挥抑制效应，这些抑制效应通过两种途径实现，一是影响细胞信号传导，二是靶向性毒害肿瘤上的分子或生物学因子。EGFR 在正常组织以及大部分器官组织的肿瘤细胞中表达，然而其表达水平与肿瘤的生物学特点密切相关［1］。EGFR 高表达见于多种不同类型的肿瘤，其中包括恶性胶质瘤，众所周知，神经胶质瘤有多种 EGFR 编码基因突变，其中一个为缺少外部区域2-7外显子的缺失突变。在一些肿瘤中，EGFR 过表达似乎会导致较差的预后［2］。EGFR 过表达与基因扩增有关，EGFR 扩增已被证实常伴基因重排。由于 EG-FR 只是在肿瘤细胞中被发现而不见于任何正常组织，肿瘤限制性表达及细胞表面位点使 EGFR 成为了免疫治疗的一个潜在的理想化靶点。蛋白酪氨酸激酶及细胞循环调控基因活性与表达的改变通过影响癌症细胞对常规化疗及放疗的敏感性，从而直接扰乱了生长调控过程。因此，EGFR 表达及活性的改变会导致化疗敏感性改变，化疗敏感性改变所带来的影响是非常重要的。一项较早但有深远意义的关于 EGFR 受体阻断单抗药的研究显示在 KB 肿瘤细胞移植时，该药与顺铂同时使用会提高抗肿瘤的活性。对比研究也已经得出了人表皮生长因子受体（HER-2）神经膜受体表达活性改变所产生的结果。可以得出两个主要的结论：①表皮生长因子（EGF）或 HER-2神经膜受体家族上的信号传导通路改变能够影响部分细胞对顺铂及其他化疗药物的敏感性。②这些影响机制大部分尚未明确，这是因为受体信号通路的开放及关闭在不同的实验体系中有相似的效应。EGFR 的抗体靶向治疗始终是多位点肿瘤治疗中较可靠的一项。尽管针对 EGFR 的很多抗体是能够被利用的，但只有一部分针对其突变形式的试剂被生产出来。有研究证明，清除扩增或过表达 EGFR 细胞能力的差异导致以抗体为基础的治疗方法不尽相同。本研究就不同肿瘤的 EGFR 靶向治疗及诊断做一综述。
