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131例药品不良反应报告
目的:了解复旦大学附属金山医院(以下简称“我院”)药品不良反应( adverse drug reaction ,ADR)发生特点及引起不良反应的相关因素。方法:对我院2005年1月—2016年7月上报131例ADR,按患者性别、年龄、原患疾病、给药途径等进行分析。结果:131例发生ADR的患者中,≥65岁者多(70例,占53.44%);患高血压病及上呼吸道感染等基础疾病者发生ADR的例次数较多,分别为39例(占13.22%)、45例(占15.25%);片剂引起的ADR居多,占57.80%(100/170);ADR的临床表现主要为胃肠道反应(67例,占48.91%),其次为肝损害(42例,占30.66%)。结论:引发ADR的因素较多,临床应重视慢性病的用药安全,加大临床药学监护力度,通过医师、护士、药师的协作,及时监测ADR,促进临床合理用药。
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355例药品不良反应分析
目的:了解医院药品不良反应(ADR)发生特点及引起不良反应的相关因素.方法:采取回顾式调查方式,对医院355例ADR病例进行统计、分析.结果:发生ADR的患者中,女性居多,老年人居多;以静脉方式给药引起的ADR居多;ADR的临床表现以皮疹居多.结论:医师、护士、药师三方协作,能够及时监测临床发生的ADR,可以减少ADR的发生.
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药源性疾病与合理用药(一)
学习目的:1. 掌握药源性疾病的概念;2. 了解引起药源性疾病的原因及其分类;3. 熟悉临床常见的药源性疾病及相关药物.随着医药科技的飞速发展及医疗水平的不断提高,药品种类迅速增加,药物在为人类医疗健康提供更好的帮助的同时,也带来了更大的风险.
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以"三个代表"重要思想为指导全面加快西藏药检所的发展
西藏药检所建于1975年,目前是全区唯一的药检所.编制50人,现在职46人(藏族35人),其中大专以上学历有22人(研究生2人,本科生6人).设行政办公室、业务技术管理科以及四个业务科室(化药室、药理室、中藏药室、医疗器械检测中心).西藏药检所自建所以来由于多种原因发展缓慢,底子薄、基础差,检验设备和设施简陋,总体与内地药检所还有较大差距.西藏现有20家药品生产企业,主要生产传统藏药,近200家药品经营单位.与内地相比,尽管生产企业不多,但西藏地广人稀,药品经营单位、医疗诊所遍布全区,涉及药品种类与内地类似,药品技术监督任务十分繁重.
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我国互联网药品交易政策的发展与监管研究
目的:梳理我国互联网药品交易政策,为我国互联网药品交易监管提出相应建议.方法:通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站,收集和整理我国互联网药品交易的相关政策,梳理我国互联网药品市场的演变历史和脉络,总结政策对于我国互联网药品交易的影响,并对当前监管工作中存在的问题进行分析.结果与结论:我国互联网药品监管政策对互联网药品交易的企业规模、药品种类以及物流运输方面都产生了深远影响.今后要继续完善法律法规、加强行业自律性建设、加强对网站的监督、运用信息化进行智能监管,促进我国互联网药品交易市场持续健康发展.
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中药制剂致不良反应52例分析
目的 分析北京佑安医院中药制剂不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对该院2003年1月~2006年12月收集的中药制剂52例药物不良反应(ADR),按照患者性别、年龄及药品种类、ADR临床表现等进行统计分析.结果 发生ADR涉及的中药制剂达20种,以中药注射剂的ADR发生率高,其中苦黄注射液和舒肝宁注射液ADR发生率居多,分别为30.77%和26.92%.临床表现以皮肤过敏反应多.结论 临床应加强对中药制剂不良反应的认识,合理使用中药制剂,减少不良反应的发生.
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揭开药贩子"高价收药"的内幕
"高价回收药"、"高价回收进口药、中成药"……近年来在北京的地下通道、过街天桥、公交车站,甚至是医院内,这样的广告"标语"俯拾皆是.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,经营药品者必须获得药品经营许可,不允许私下买卖.可目前就是有一些这样的"药贩子"无视国家规定,疯狂地四处粘贴小广告回收药品,通常这些无孔不入的药品回收广告上只是写了"回收药"的电话,并没有表明要回收什么药,这些街头药贩私自回收药品种类的涉及范围有多大?"高价回收药"价格究竟有多高?本刊记者近日通过对10余位药贩子的采访,对"高价回收药品"展开了深入调查.
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申奥运建首善保证首都人民群众用药安全有效百家药品生产经营使用单位承诺无假劣药品
药品,作为一种涉及人体健康的特殊商品,凝聚着人们对健康的追求、对生命的热爱。 自古以来,悬壶扶危世,本草济苍生。其间人们为健康呜平而疾走,共守生命家园。时转至今,药品种类蔚蔚大观,医药事业蓬勃发展。然而,也有些商家冒天下之大不韪,聚敛财富不惜以泯灭社会公德和职业道德为代价,制售假劣药品,严重威胁人民群众的生命健康,败坏名誉,被世人所不齿。
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政策放宽药店可售处方药范围扩大
一直担心会被处方药限售抢跑利润的零售药房可以松口气了.原定于2006年1月1日实施的处方药全部凭医生处方销售的政策发生了变化,由原来的全部限售调整为11类药品限售,限售药品种类也从初业内人士估计的1万多种调整为"名单"上的700多种.
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浅析医院药剂科管理
随着社会科学技术的不断发展,药品种类的日益增多,市场经济的激烈竞争,医院药剂科的管理已不再按传统的方式进行,应逐步建立起一整套现代化、信息化、规范化、科学化的管理制度及工作方法,并使之适应新时期的药学管理要求,这已是一种发展趋势,作者就医院药剂科管理体系进行分析,现报道如下.
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我院203例药品不良反应报告分析
为了加强药品的合理使用和安全监管,确保人体用药安全有效,保障患者用药的安全,我院于2000年启动了药品不良反应监测工作,并于2004年建立了药品不良反应(ADR)监测网.4年来共收集到的ADR报表203份,为进一步加强ADR的工作,提高临床医师用药的安全性意识,现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析.
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2004~2008年药品不良反应报告分析
近年来,随着药品种类、剂型的不断增加,药品不良反应(ADR)越来越引起重视.现将2004~2008年我院ADR报表共计300份进行回顾性汇总分析,研究ADR发生的特点及规律,以便更好的为临床安全、合理用药提供参考.
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121例药品不良反应报告
目的 探究121例药品不良反应报告.方法 收集2017年1—12月我院上报的ADR报告121例,分别对患者年龄、给药途径及ADR临床表现进行统计分析.结果 121例药物中的抗感染药显示为43例(占35.54%),循环系统药物26例(占21.48%)、中药类注射剂12例(占9.92%),患者出现的药物不良反应主要表现为皮肤、身体组织、内脏以及消化系统等方面.结论 导致患者出现药品不良反应是由多方面因素造成的,因此在对药品不良的检测和报告上应加大力度,从而使药物不良反应的发生率降至低.
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临床路径实施的各环节中临床药师与合理用药情况研究
目的 研究临床路径实施的各环节中临床药师与合理用药情况.方法 选取本院实施临床药师参与临床路径各个环节后的300张处方作为观察组,另选取实施前的处方300张作为对照组,对比两组处方药品种类、费用、抗生素以及基本药物使用情况等.结果 观察组的处方用药品种数为(2.70±0.86)种,明显少于对照组的(3.11±0.59)种,差异有统计学意义(t=6.809,P=0.000<0.05).观察组处方的费用为(88.57±15.26)元,明显高于对照组的(68.72±12.37)元,差异有统计学意义(t=17.502,P=0.000<0.05).观察组处方中有152张使用抗生素,对照组有197张,观察组抗生素使用率为50.67%,明显低于对照组的65.67%,差异有统计学意义(χ2=13.870,P=0.000<0.05).观察组处方中药物总数量为614种,其中使用基础药物537种;对照处方中药物总数量为942种,其中使用基础药物703种.观察组处方中的基础药物使用率为87.46%,明显高于对照组的74.63%,差异有统计学意义(χ2=37.812,P=0.000<0.05).结论 临床医师参与临床路径实施各个环节中有利于促进合理用药,但处方费用难以降低.
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硝酸咪康唑栓及氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察
阴道炎是妇科常见的疾病之一.当阴道内的pH值、糖原、激素之间保持着一种微妙的平衡时,机体不发病.当这种平衡失调时,就给予各种微生物(平时阴道内有很多微生物)一个繁殖的机会,从而使机体出现异常情况.抗生素滥用、免疫系统功能低下、营养不良以及精神压力过大等因素均可导致阴道内的菌群失调而发病.阴道炎有多种,当阴道内pH值为5.5~6.5、糖原增多、酸度增加时念珠菌迅速繁殖引起念珠菌性阴道炎,也称霉菌性阴道炎.临床上治疗念珠菌性阴道炎的药品种类、方法较多,笔者从2005年7月至2008年7月用硝酸咪康唑栓及氟康唑治疗357例疗效可靠.现报告如下.
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门诊输液病人药物不良反应分析及护理
药物不良反应(ADR)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的、与用药目的无关的反应.近年来,随着药品种类的增多,ADR 的发生率也有明显上升趋势.尤其是门诊输液病人,由于年龄跨度大、用药多且缺乏连续观察,ADR时有发生.笔者通过对其所在医院2007年1月至10月间收集的320例ADR报告进行了回顾性分析,并提出了相应的护理.现报道如下:
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地塞米松致低血钾软瘫5例
地塞米松为糖皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏、抗风湿等作用。糖皮质激素不良反应多发生在应用药理剂量时,且与用药疗程、剂量、药品种类、用法及给药途径有密切关系[1-2]。
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美国经历药品短缺危机
去年美国受到处方药品短缺的困扰,其短缺药品种类出现了27%的跳跃式增长,影响到一系列医疗需求。扰他大学药品信息服务统计显示,2011年美国的短缺药品种类已经从前一年的211种上升到267种,其中常见的抗生素、化疗等类型的药物短缺种类已经是五年前的两倍之多,
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美国胃肠病学会《特异质型肝损伤的诊断和管理》临床指南解读
特异质型肝损伤是一种少见的药物不良反应,它可以导致黄疸、肝衰竭,甚至死亡。2014年6月,美国胃肠病学会( American College of Gastroenterology, ACG)在美国胃肠病学杂志( The American Journal of Gastroenterology)上发布了临床指南:特异质型肝损伤( idiosyncratic drug induced liver injury,IDILI)的诊断和处理,这是由ACG组织起草的全球首个关于药物性肝损伤(drug induced liver injury,DILI)的临床指南。由于导致DILI的药品种类繁多,表型多样且缺乏客观诊断方法,造成DILI的临床诊断和管理尤为困难,因此,该指南的发布,对规范 DILI 的临床诊治具有重要意义。本文将对指南中特异质型肝损伤的危险因素及诊断进行解读。
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我院116例药品不良反应报告分析
目的 观察药品不良反应(ADR)发生情况,分析ADR发生的特点与规律,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对2009年1~12月份上报的116例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官/系统以及临床表现和ADR转归与评价等进行分析.结果 116例ADR报告中,涉及药品48种共10类;女性55.2%(64/116),男性44.8%(52/116);静脉给药83.62%(97/116);抗感染药物56.9%(66/116).ADR的临床表现中,皮肤及附件损害为主要症状;ADR全部为一般性,并且转归良好.结论 本组ADR的发生无明显性别差异,静脉给药较其他给药途径易发生ADR,抗感染药物引发的ADR高.