首页 > 文献资料
-
060 罐装饮料中的细菌污染
近年来,年轻者边走边喝饮料,或数人轮流饮用的情况较为多见.研究者从卫生学角度,对口饮罐装饮料中的细菌数变化,以及在不同饮料中接种一定菌数,经过不同时间后细菌数增减情况进行了观察.对象与方法取市售500ml同一品牌罐装饮料,志愿者数人半日内直接对口饮用.然后采取饮料液,适当稀释培养24~48 h,肉眼观察菌落数.另取绿茶、麦茶、运动饮料、矿泉水类饮料,约105/ml非毒素性大肠菌接种,室温放置,培养后行菌数测定.结果开瓶时,全部饮料均未查出菌.经过一定时间后,多数饮料液中菌数增加.饮用开始后观察菌数为101/ml~102/ml,3 h后达103/ml,24 h后达104 /ml .饮料液中接种菌后经过观察,绿茶类菌接种3 h后菌数减少,6 h后约为104/ml,24 h后减少为102/ml.其他饮料类菌数虽稍有降低,但多数饮料液中维持接种时的菌数 .以上结果确认,饮用后数小时查出菌数约103/ml,24 h后增至104/ml.接种大肠菌后 ,多数饮料维持接种时菌数.虽然有的饮料具有杀菌效果,但是不超过12 h.饮料液细菌学污染,边走边喝、龋齿等口腔细菌感染和其他感染疾病可能是主要原因, 提示存在卫生学上的问题.
-
部分中成药卫生质量考察报告
近三年来,笔者对部分中成药品种进行了卫生质量考察.考察中成药305批,有冲剂、片剂和丸剂.按<中国药典>1995年版微生物限度检查法检验,检验项目有细菌数、霉菌数、大肠杆菌活螨.
-
采血环境动态低臭氧与紫外线对空气消毒效果的对比
目的:探讨动态消毒机的低臭氧静态动态消毒与紫外线静态动态2种消毒效果进行比较.方法:血站采血室,机采室,采血车分别采用2种消毒模式进行静态消毒和动态消毒,并做细菌培养.结果:2种消毒方法静态培养后均符合卫生部2002版《消毒技术规范》,经数理统计分析(采用卡方检验),臭氧消毒机消毒效果好于紫外线消毒效果.但只用紫外线消毒后,在采血中细菌数明显增加;而用臭氧消毒机后,能保持采血环境的消毒效果始终达到国家标准.结论:动静联合消毒是保持采血室等空气消毒效果的佳方法.
-
中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法比较
目的:对中国药典2010年版和2015年版微生物计数法进行比较分析.方法:采用两个版本药典微生物计数法测试15份同批次荆防颗粒剂中的细菌数及需氧菌总数,计算两个检验项目的平均数、不确定度、样本菌落分布范围及合格率.结果:按中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法测试的细菌数和需氧菌总数的平均菌落数分别为720、830 cfu·g-1,95%置信区间下的扩展不确定度分别为0.067,0.061,样本菌落分布范围分别为620~840 cfu·g-1,720~960 cfu·g-1,合格率分别为90%,100%.结论:中国药典2015版微生物计数法检测灵敏度高,结果判定原则合理,更能保证检验报告的稳定性.
关键词: 中国药典2010年版 中国药典2015年版 荆防颗粒 细菌数 需氧菌总数 -
重视对含抗生素的制剂中耐药菌的检测
目的: 对含抗生素制剂微生物限度检查中发现的耐药菌问题进行探讨.方法: 样品按中国药典[1]进行微生物限度检查.结果: 样品中检测出大量的耐药菌,细菌数严重超标.结论: 含抗生素的制剂中耐药菌的检测应引起重视.
-
磺胺甲恶唑在微生物检验中的计数方法学验证
目的:探讨磺胺甲恶唑的微生物检验;方法:用低速离心法和薄膜过滤法和培养基稀释法降低磺胺的抑菌性;结果:通过几种方法的连用,使回收率达到了70%以上;结论:此方法可用可靠,能达到试验目的
-
口腔牙周科诊室内外空气微生物污染状况对比
目的:了解口腔牙周科门诊科室内外空气中的微生物分布,以便更好地指导口腔牙周科门诊进行合理消毒工作,提高口腔医疗护理质量,有效预防院内感染的发生.方法:对门诊室内外环境中空气污染细菌与真菌的含量进行检测,在门诊高峰期,采用平板沉降法采集门诊室内外的空气样本,并选择院区图书馆作对照,普通营养琼脂平板培养后计数菌落、革兰染色及分离鉴定进行判断分析.结果:科室内空气中污染微生物以细菌为主,空气中细菌总数符合国家标准,室外大厅空气中细菌含量超过国家标准.结论:口腔门诊空气中的细菌数多于非门诊环境的公共场所空气中的细菌数,尤其诊室外大厅人流密集区域细菌含量更高,医院有发生院内感染的隐患.
-
紫外线和百消净消毒液联合消毒动物实验室的效果观察
实验动物的遗传学和微生物学质量是影响动物实验结果的重要因素.在新建的屏障式动物实验室内,经清洗、消毒后几乎检查不出空气中细菌及物体表面附着细菌.但经动物实验后,细菌数就逐渐增多.如不严格控制,动物微生物学质量将不合标准.消毒可杀灭动物体内及其生存环境中各种病原体.对化学消毒药品的选择,应该考虑到对病原微生物消毒力强,对实验动物无危害,无残留,不易散发异味,易溶于水,在消毒环境中比较稳定,价格低廉,使用方便.为此,我所动物实验室于2004年4月至2005年5月,采用紫外线照射和百消净消毒液喷雾联合消毒动物实验室,取得了理想的效果,为动物实验室内消毒提供了一种可行的新方法.现报告如下.
-
含淡豆豉中成药片剂的微生物限度标准研究
淡豆豉是豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的成熟种子的发酵加工品,属发酵类药材,通常含菌量较高,我国现行微生物限度标准尚未针对含淡豆豉的中成药品的微生物限度作出具体规定.近年来,随着生产工艺的不断完善,特别是淡豆豉经煎煮或制成浸膏后,其染菌量已得到有效的控制.为了能更清楚地了解该类药品的染菌情况,提高药品质量,笔者对1992年以来云南省各生产厂家所生产的该类药品的片剂的细菌数、霉菌数以及控制菌的染菌情况进行了追踪调查.
-
产房医院感染管理质量监测与效果利用
我院自2003年1月开始对产房空气、物体表面、医护人员手的细菌数及消毒液的消毒效果、高压蒸汽灭菌效果以及一次性医疗用品进行规范监测,并对效果进行了有效利用,对防止产妇感染发挥了应有作用.
-
手术室物品的分类管理
手术室是一个特殊的医疗环境,是手术治疗和抢救的重要场所,手术间必须保持良好的无菌操作环境.在手术室管理过程中,某一环节稍有疏忽,如接触传播或空气中细菌数上升都会导致手术患者感染的发生[1].只有尽量减少手术护理各环节物品的污染,才能把手术感染降至低限度[2].
-
两种制备供试液的方法对细菌数检测的比较
目的:采用匀浆仪与研钵分别制备药品供试液对检测细菌数进行了对比试验。方法:匀浆法和研磨法。结果:匀浆法测定细菌数大于或相当于研磨法。结论:匀浆法优于研磨法;前者准确、简便、省时、省力。
-
次氯酸钠处理透析机消毒盲区的有效性观察
血液透析是慢性肾衰竭患者主要肾脏替代治疗方法之一,透析室是医院感染高危部门之一[1],透析相关感染事件及其控制倍受关注。透析设备的消毒是预防透析感染的基本措施之一,通常检测透析液中细菌数和内毒素评判消毒是否达标。尽管技术和消毒方法的改进,透析相关设备消毒处理有效性大为提高,但仍存在着消毒盲区(透析机进水端口至透析机水箱的管路),临床上时常发现标准消毒处理透析机后细菌培养正常,但仍有不少内毒素超标,为此,本研究尝试次氯酸钠针对性处理透析机消毒盲区,观察处理后透析液内毒索含量。
-
为什么不能探视烧伤病人
据了解,烧伤病人创面的细菌与感染有一定的关系,所以采取减菌措施是必要的,常用的有清创术和无菌操作原则.病人人院早期在不妨碍抗休克的前提下应施以必要的清创,清除创面上的污染物和腐皮,用1‰新洁尔灭或0.5%洗必泰冲洗创面,后用20℃~35℃的生理盐水冲洗创面,以减少创面的细菌数.在防止感染的途径中不能忽视无菌操作和消毒.虽然将病人放置在无菌的层流室内是不容易实现的,在一般情况下也是不必要的,但将病人放置在一个有消毒隔离条件的病房里却是非常必要的,对可能引起交叉感染的一切因素如病房内用具、医护人员携带物等都应避免.
-
尿沉渣革兰染色诊断尿路感染
尿沉渣用革兰染色后显微镜计数尿沉渣中白细胞和细菌数,使确诊尿路感染的细菌报告在30 min发出,共检测192份尿标本,与倾注平板法对照,检出率提高25%,排除了15%假阳性.
-
几种不同口腔器械消毒液效果观察
我们就酒精、器械消毒液、戊二醛3种不同的消毒液对口腔科治疗应用的锐利器械,以及不易高压蒸汽消毒的物品如剪刀、牙钻、刀片等的消毒效果进行了对比,报道如下: 未经消毒的口腔专用剪刀、持针器、止血钳、刀、牙钻等10件物品,均检测出醋酸钙不动杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、乳酸杆菌、类酵母菌、枯草杆菌等,检出率为100%,终剪刀的细菌数为每份3000cFn,细菌的平均数为每份75510cFn。 用器械消毒液浸泡30min后,持针器、牙钻等20件物品的细菌检出率为50.2%,细菌数平均为每份7989cFn。 用75%酒精浸泡30min,剪刀、刮匙、牙钻等20件物品细菌检出率为38.1%,细菌数平均为每份6508cFn。 应用2%戊二醛含防锈剂的消毒液消毒的牙钻、剪刀等浸泡10min后的30件物品,细菌检出率为5%,细菌数平均为每份800cFn。 从检验结果对比可以看出,用2%戊二醛消毒剂浸泡10min后的效果明显优于传统的器械消毒液。该消毒液使用方便快捷,灭菌可靠,为口腔门诊的一种理想消毒剂。
-
氨曲南致过敏性休克1例
1 临床资料患者女,23 岁.因尿频、尿急、尿痛2d 于2012 年6 月20 日来我院就诊.既往身体健康,无药物过敏史.体格检查:T36.8℃,P78 次/min,呼吸19次/min,血压118/70 mmHg.心肺听诊无异常,双肾区轻叩痛.实验室检查:血常规示血红蛋白125g/L,红细胞3.9×1012/L,白细胞:9.6×109/L,中性粒细胞0.76,其它0.24,血小板205×109/L.尿液检查:白细胞79 个/uL,红细胞68 个/uL,上皮细胞39 个/uL,细菌数16938 个/uL,尿蛋白(+).初步诊断:泌尿系感染.给予氨曲南2.0g(重庆莱美药业股份有限公司,批号:1101100)加入0.9%氯化钠注射液250ml 中静脉滴注,1次/d.
-
尿常规检测对尿路感染快速诊断的意义
目的 探讨尿常规检测在尿路感染快速诊断中的意义.方法 收集我院疑似尿路感染患者的无菌中段尿820份,先进行无菌中段尿培养,剩余尿液进行尿常规检测,以尿培养结果为金标准,评价尿常规指标中白细胞酯酶LEU、亚硝酸盐NIT、白细胞WBC、细菌数BACT对尿路感染诊断的价值.结果 820份无菌中段尿培养中,21份培养出3种及3种以上菌落,视为污染,剔除出组.799份有效样本中,培养结果阳性者260例(阳性率32.5%),其中前5位分别为大肠埃希菌115例(占44.23%)、屎肠球菌41例(占15.77%)、白色念珠菌19例(占7.31%)、肺炎克雷伯菌15例(占5.77%)、粪肠球菌11例(占4.23%).尿常规中LEU阳性率为41.7%、NIT阳性率为17.3%、WBC阳性率为75.8%、BACT阳性率为73.6%,它们的敏感性依次为55.0%、49.2%、80.0%、88.5%,特异性依次为66.6%、97.0%、27.3%、38.2%.结论 尿常规不能替代尿培养,但在实际工作中,将尿常规4项指标加以结合,可提高检测的敏感性和特异性,作为尿路感染初步筛查和诊断的方法,值得推广和应用.
-
苦艾洗液微生物限度检查方法的验证
苦艾洗液为我院医院制剂.它是由苦参、黄柏、蛇床子、艾叶等药物组成的中药复方制剂,具有清热利湿、杀虫止痒的作用.根据<中国药典>(2005年版)的要求[1],不同的药品微生物限度中的细菌数、霉菌数及酵母菌数测定,必须按照经过验证的方法进行,以保证测定方法的可靠性.本研究对我院苦艾洗液的微生物限度检查进行了方法验证,为规范制剂的微生物限度检查提供依据.
-
口服头孢拉定制剂微生物限度检查法研究试验
目的:为头孢拉定制剂建立微生物限度检查方法.方法:以2株细菌、2株真菌对4种口服头孢拉定制剂做了微生物限度检查方法学的比较和验证实验.结果:212批样品的供试液经低速离心和薄膜过滤法2株控制菌均能检出;用常规法检查,2株真菌的平均回收率大于80%.结论:本法简便,准确可靠,为头孢拉定制剂建立微生物限度检查方法提供了科学依据.