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BMQ-II程控脉动预真空压力蒸气灭菌柜的故障修理
简介BMQ-II型程控脉动消毒柜,它可以对灭菌温度、灭菌时间、抽真空次数进行设定,数字显示温度,显示是否满足消毒条件等,如果符合要求按下相应的按纽,程序即可自动进行,消毒结束后打印机自动记录,整个过程约20至30分钟.脉动真空消毒是世界上较流行的一种消毒方式,它提高了真气的穿透性,灭菌率可达百分之一百.消毒后的物品无需烘干,大量节约了能源和劳动力.但是增加了维修难度,下面介绍两例故障维修供同行参考.
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KLM-C型快速冷却灭菌器故障2例
我院对药品灭菌中,特别是大输液灭菌要求相当精确,灭菌30分钟内的灭菌温度要始终在115℃-117℃内,低于115℃达不到灭菌效果,高于117℃会影响注射液的质量.这就要求灭菌器精度高,工作稳定.
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大输液灭菌使用留点温度计
输液灭菌,是制备合格输液的重要关口.输液在热压灭菌时,通常只观察到消毒柜温度计所指示的温度,忽略了锅内实际灭菌温度,为此,笔者通过使用留点温度计放置锅内的方法进行观察,发现消毒锅内实际温度消毒锅温度计所指示的温度低2~3℃,为保证输液灭菌彻底,提高消毒锅温度计2~3℃,现报导如下.
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STATIM5000型消毒锅常见故障分析
故障一:试纸卡不变色.造成试纸卡不变的原因是因为锅体腔内温度没有达到136℃灭菌温度,可能灭菌盒装载过多、盒体漏气、高压锅体不加热等因素引起.常见的因素是盒体漏气引起,当发生这种情况时首先要观察盒体及把手、腔体外侧有无蒸汽或者水珠,如果有说明是盒体变形或者盖子不密封.把盒体抽出,看盒子的四个角有没有出现变形的情况,拆下密封圈看有无破损、老化、表面有杂质等现象,如果老化、破损只能更换密封圈,表面有杂质可以用清水冲洗,在清洗干净之后装回,在安装过程中要注意先安装排气孔,然后安装密封圈的四角,在密封圈安装完毕之后,清洗盖子,在关上盒子的时候有"哧"的一声时说明盒体没有漏气现象.
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严管供应室质量监测关,有效控制院内感染
对灭菌器的监测我院供应室使用的灭菌器是脉动真空压力蒸汽灭菌器和下排气式灭菌器.常用脉动真空压力蒸汽灭菌器.①对脉动真空压力蒸汽灭菌器的监测方法:每日每台设备在灭菌运行前进行B-D试验监测.其方法是用标准试验包23cm×25cm×27cm大小的包裹,将B-D测试纸注明日期时间放入测试包的中间,测试包重量为4kg±0.05,然后将测试包置于底层靠近柜门排气口处上方.柜内除测试包外不得放入任何物品.测试灭菌温度134℃,时间4分钟.干燥5分钟.
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机动门脉动真空灭菌器灭菌效果监测
为观察新安装调试后的脉动真空压力蒸汽灭菌器临床实用灭菌效果及其性能,进行了物理、化学和生物监测.采用的运行程序为脉动3次,灭菌温度132℃、灭菌时间10 min,内室压力为195~205 kPa.
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压力蒸汽灭菌器内灭菌温度分布情况监测
通过监测了解灭菌器内各点灭菌物品的温度分布情况,有利于合理装载待灭菌物品,保证消毒灭菌效果.
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压力蒸汽灭菌效果与工艺监测项目关系密切
压力蒸汽灭菌是医院医疗器械主要灭菌手段,目前医院无菌医疗用品主要采用压力蒸汽灭菌法和环氧乙烷灭菌法.对于大部分耐湿热物品用压力蒸汽灭菌法灭菌,而少部分不耐湿热物品用环氧乙烷灭菌法灭菌.
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输液压力蒸汽灭菌时间与温度的合理调控
际上规定,灭菌的合格标准是使微生物在灭菌过程中的存活概率降至10-6,即106个物品中存活的微生物不得多于1个.有些国家药典规定注射液压力蒸汽灭菌过程所受到的F0值≥8,以保证灭菌彻底[1].F0值是把灭菌过程中升温、保温和降温三部分热能对微生物的致死效果,都转化成相当于在121℃杀菌效率的量值(min).F0值既是灭菌效果判断的可靠参数,亦是合理调控灭菌温度与时间的科学依据.
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部分军队医院使用中压力蒸汽灭菌器物理参数现况调查
目的 了解军队医院使用中压力蒸汽灭菌器的相关物理参数,为进一步开展压力蒸汽灭菌器的日常监测和定期监测提供依据.方法 ]使用BT-311型消毒灭菌温度压力验证仪,对9所京津冀晋地区军队医院使用中的大型和小型压力蒸汽灭菌器进行物理参数监测.结果 共监测压力蒸汽灭菌器36台,其中大型灭菌器17台,小型灭菌器19台,物理参数监测总体合格率为25.00%,大型和小型灭菌器分别为35.29%和15.79%,灭菌温度范围合格率分别为88.24%和52.63%,大型灭菌器单点温度波动≤1℃的只有47.06%,有47.37%的小型灭菌器未达灭菌设定时间,有11.76%的大型灭菌器平衡时间超标.结论 所监测的压力蒸汽灭菌器存在灭菌温度范围不合格、单点温度波动大,灭菌时间不合格的现象,小型灭菌器尤为严重,存在灭菌失败的隐患,应引起重视.
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手提式压力蒸汽灭菌器常见问题的探讨
本文结合本单位多年来的检验情况,就手提式压力蒸汽灭菌器的常见问题进行分析与探讨,以期帮助企业加深对相关标准理解,提高手提式压力蒸汽灭菌器产品质量.
关键词: 手提式压力蒸汽灭菌器 灭菌温度 过流保护 防干烧 -
低温甲醛蒸气灭菌
低温甲醛蒸气灭菌(Low Tempera-ture Stearn and Fbrrnaldehyde Steriliza-tion,LTSF)是指以甲醛(常用其35%-40%的水溶液.即福尔马林)为灭菌介质,在预设的可控的浓度、温度、压力、作用时间条件下,借助饱和蒸气的穿透作用,在全自动预真空压力蒸气灭菌器内完成对医疗器械灭菌的过程.它不同于传统的已被淘汰的甲醛蒸熏法.因其灭菌温度为55-85℃.低于100℃,故习惯上称之为"低温甲醛蒸气灭菌".
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2次排汽法可有效提高灭菌温度
根据消毒技术规范的有关规定,目前首选的消毒灭菌方法是高压蒸汽灭菌法,因为它具有安全、可靠、高效、彻底、无污染、无残留物及对物品的耗损低等优点,凡是适宜用高压蒸汽灭菌的物品均首选此法.
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医院自动清洗消毒机和压力蒸汽灭菌器物理检测分析
目的 探讨目前医院自动清洗设备及压力蒸汽灭菌设备的消毒及灭菌物理指标参数是否能够达到标准,为实际监测的必要性提供依据.方法 采用无线电子数据检测仪,选择4家二级以上综合医院,开展对7台自动清洗消毒机湿热消毒温度与时间参数的监测,以及22台压力蒸汽灭菌器(主要包括13台大型压力蒸汽灭菌器,9台小型压力蒸汽灭菌器)的灭菌温度、时间和压力参数的监测.结果 7 台自动清洗消毒机中,消毒后直接使用程序能同时达到设置的温度和时间标准要求的合格率不高,其中探头位置在温度传感器旁的合格率为71.42%、在清洗架顶层中间位置的合格率为42.86%、在清洗架底层中间位置合格率为42.86%;消毒后继续灭菌程序能达到设置的温度和时间标准要求,合格率为100.00%;9台小型压力蒸汽灭菌器灭菌温度、时间和压力三项参数同时达标合格率不高,其中9台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有66.67%;13台大型压力蒸汽灭菌器中13台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有84.62%.结论 使用无线电子数据检测仪能够发现使用中的自动清洗机与压力蒸汽灭菌器物理参数的不达标问题,灭菌质量存在安全隐患,需加强规范管理与监督监测.
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大容量注射剂的制备对药物稳定性的研究
药物的稳定性常常受光线、温度、pH值等多方面的影响,而对于大容量注射液,pH值及灭菌温度与时间对药物稳定性有着很重要的影响.因此,在配制大容量注射液过程中,应严格控制中间品的pH值及灭菌温度与时间,以保证制剂的稳定性.现将医院几种常配大容量注射液中的pH值及灭菌温度与时间的控制范围研究结果报告如下:
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MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器故障修复1例
MG-12Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器的工作程序:开机,进入准备状态,当此阶段完成后便可以按"启动"键进人工作状态.首先,进入真空行程,然后,真空泵对内室抽3次真空.之后打开进气阀对内室进蒸汽升温.在此行程.进气阀受温度控制.当温度达到灭菌温度(134℃)时程序进入灭菌行程;待到达灭菌温度(134℃),并开始进行灭菌计时(4 min);当灭菌时间结束后,进入干燥行程.
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氧氟沙星注射液配制中的若干问题探讨
氧氟沙星注射液的应用已较广泛,但在配制过程中进行炭处理时,灭菌温度对含量、外源性金属离子对药液的颜色都有一定影响,笔者对此进行了一些实验,现分述如下:
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解决预真空压力蒸气灭菌后湿包问题的方案
压力蒸气灭菌对控制医院感染非常重要,本研究探讨预真空压力蒸气灭菌后湿包的原因及其控制对策,现报道如下.资料与方法1.一般资料.2009年1~12月随机分析调查预真空压力蒸气灭菌后发生湿包的情况.其中,常规组按常规操作6650个灭菌包(包括器械包、盆具包、敷料布类包);6728个灭菌包在常规组的基础上控制相关因素进行干预,作为干预组.2.方法.采用广州华南医疗器械有限公司生产的HNJJ-1型脉动真空压力蒸气灭菌器,设备参数设置:真空度:0.076 mPa,脉动次数:3次,灭菌温度132℃,工作压力0.21 mPa,灭菌时间8min,干燥时间9~15 min.
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正确使用硫磺热压灭菌指示剂的几点体会
硫磺灭菌指示剂在热压灭菌时用以指示制剂灭菌温度是否达到要求,它适于115℃热压灭菌的制剂,在制剂生产中比较常用.
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隧道烘箱灭菌温度检测技术研究
针对隧道烘箱内的温度检测及灭菌效果的验证,提出了温度检测系统构思,设计了包含检测、校验和分析操作等模块的隧道烘箱灭菌温度检测系统,包括热电偶温度传感器选型、热电偶的冷端补偿、热电偶信号放大电路、数据采集卡选型等硬件设计,以及基于LabVIEW的系统软件设计;通过空载热分布试验、满载热穿透试验及相关数据分析和灭菌验算,验证了系统检测隧道烘箱灭菌温度的可行性与合理性、符合隧道烘箱实际温度检测与验证的要求。