首页 > 文献资料
-
拟除虫菊酯对大鼠脑组织单胺类含量的影响
目的观察氯菊酯和溴氰菊酯两种不同类型拟除虫菊酯对大鼠脑组织单胺类递质含量的影响.方法大鼠经腹腔注射给予氯菊酯(100mg@kg-1@d-1)和溴氰菊酯(12.5 mg@kg-1@d-1),5 d后取脑组织,用荧光分光光度法测定不同区域(大脑皮层、海马和脑干)中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量.结果氯菊酯组和溴氰菊酯组大脑皮层、海马和脑干中NE含量增加.氯菊酯组大脑皮层和脑干DA含量显著低于对照组(P<0.05),而海马DA含量增加(P<0.05)溴氰菊酯组大脑皮层和脑干DA含量变化类似于氯菊酯组.氯菊酯组和溴氰菊酯组大脑皮层5-HT含量显著升高(P<0.05).氯菊酯组海马5-HIAA水平显著降低(P<0.05).例如:对照组、氯菊酯组和溴氰菊酯组大脑皮层NE含量分别为(0.53±0.08)、(0.77±0.04)、(0.94±0.05)nmol/g.结论氯菊酯和溴氰菊酯能影响大鼠脑组织中单胺类递质水平.
-
产超广谱β-内酰胺酶菌实验室检测技术的研究进展
自上世纪60年代β-内酰胺类抗生素被研制以来,一直广泛应用,目前占全球抗生素消耗的50%[1].尤其近些年来对β-内酰胺酶水解作用有抵抗性的新型该类药物也被研制应用,然而产β-内酰胺酶的细菌随即相继出现,其产生的超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum betalactamases,ESBLs)成为对第三代头孢类抗生素耐药的主要原因.ESBLs是质粒介导的A类酶,按Bush分类法归于2be酶[2],能有效水解青霉素、窄谱头孢菌素及一些广谱头孢菌素、单胺类抗生素(如氨曲南).β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸、青霉矾、他佐菌素)通常可以抑制产ESBLs菌株的生长[3].
-
PAG内微量注射OFQ并同时电针对脊髓背角单胺类和氨基酸类递质释放的影响
我们以往的工作表明,大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内微量注射孤啡肽(OFQ)对抗针刺镇痛;并使脊髓背角谷氨酸(Glu)释放增加,ν-氨基丁酸(GABA)、5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)释放减少;脊髓背角广动力范围(WDR)神经元的C-纤维反应和后放电增多.本研究的目的是采用核团内注射、微透析加高效液相电化学检测的方法,观察PAG内微量注射OFQ并同时电针,对大鼠脊髓背角单胺类和氨基酸类递质释放的影响.
-
推拿牵引治疗腰椎间盘突出症前后血单胺类物质含量变化分析
推拿牵引是治疗腰椎间盘突出症(简称LDP)的常用方法,且效果肯定.为了进一步揭示其作用机理,我们观察了31例LDP患者推拿牵引治疗前后血单胺类物质含量的变化,现报告如下.
-
郑绍周辨治震颤麻痹的经验
震颤麻痹(Paralysis agitans)又称帕金森病(Parkinson disease),是中老年人一种较常见的神经系统疾病.其主要病理变化是黑质及黑质纹状体通路变性,多巴胺与乙酰胆碱系统以及组织胺与5-羟色胺等单胺类神经递质系统内部平衡破坏.
-
耳穴贴压对肝郁气滞型经前期紧张综合征患者单胺类神经递质的影响
1999年3~12月,我们用耳穴贴压治疗肝郁气滞型经前期紧张综合征患者32例,并与用中成药逍遥丸治疗的24例作对照,同时进行治疗前后单胺类神经递质测定,以探讨耳穴贴压的作用机理,现报告如下.
-
小儿肝、肾功能不全的营养支持
1肝、肾在营养代谢中的作用肝脏是维持生命代谢活动的重要器官,它几乎参与了所有营养物质的代谢.其中主要营养要素有蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等.肝脏在调节和维持蛋白质、脂肪和糖代谢方面起着决定性作用,肝功能障碍可直接影响三大营养物质的代谢.此外,肝脏还参与胆汁酸分泌,各种激素(甾类,单胺类)和维生素(维生素D)的代谢.
-
微波辐射对猕猴尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响
目的 探讨微波单次和累积辐射对猕猴尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响.方法 健康雄性猕猴15只,随机分为单次辐射组,下设对照组、5 mW/cm2和11 mW/cm2组;累积辐射组,下设对照组和4.68 μW/cm2辐射组(12 h/d,持续辐射30 d),于辐射后1 d、7 d和30 d收集猕猴尿液样本,采用高效液相色谱(HPLC)检测猕猴尿液中单胺类和氨基酸类代谢产物的变化.结果 5 mW/cm2微波单次辐射后1 d,猕猴尿液中天冬氨酸和多巴胺浓度升高(P<0.05),谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸和牛磺酸浓度降低(P<0.05或P<0.01);辐射后7 d,猕猴尿液中去甲肾上腺素和肾上腺素浓度降低(P<0.05或P<0.01),5-羟色胺浓度升高(P<0.05);多巴胺浓度在辐射后7~30 d降低(P<0.05或P<0.01).11 mW/cm2微波单次辐射后1 d,天冬氨酸浓度升高(P<0.05),牛磺酸浓度降低(P<0.05);辐射后7 d,天冬氨酸浓度降低(P<0.05);辐射后30 d,去甲肾上腺素浓度降低(P<0.05);甘氨酸、γ-氨基丁酸浓度在辐射后1~7 d均降低(P<0.05或P<0.01),多巴胺浓度在辐射后7~30 d降低(P<0.05).微波累积辐射后7 d,猕猴尿液中仅天冬氨酸、牛磺酸和5-羟色胺浓度可见升高(P<0.05或P<0.01),其余未见明显异常.结论 微波5 mW/cm2和11 mW/cm2单次辐射与4.68 μW/cm2累积辐射均可引起猕猴尿液中单胺类和氨基酸类代谢紊乱,可能参与机体损伤的病理生理过程.
-
关键词:
-
单胺氧化酶抑制剂在神经变性疾病中的研究进展
单胺氧化酶(MAO)是一种黄素蛋白,能够催化内源性或外源性单胺类物质代谢,使其失去生理活性.MAO可以分为MAO-A和MAO-B两种类型,随着年龄的增长MAO-B的含量增加[1],因此MAO-B又被称为老化相关酶.
-
长期硒碘缺乏对发育期大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响
为模拟硒碘缺乏病区人口世代生存繁衍于低硒或联合低碘环境所致的长期损害,尤其是对子代儿童所致的智力损害,我们与多方学者共同合作建立了人工膳食低硒低碘喂养繁殖的SD大鼠动物模型[1],并历时近两年繁衍至仔四代.在本模型仔三代时大鼠已经表现出不同程度神经行为发育延迟和Morris水迷宫的空间学习记忆能力降低等变化.由于学习记忆等脑功能衰退可能反映为多种神经递质更新率下降、含量减少,因此,本研究对仔四代发育期大鼠不同脑区单胺类神经递质水平进行了测定,拟求初步探讨其脑功能损害的神经生化机制.
-
胶合板释放物甲醛对小鼠神经行为功能的影响
目的模拟真实居住环境,探讨不同装修水平胶合板(释放物主要为甲醛)暴露对小鼠学习记忆功能的影响及其作用机制.方法以1 m2胶合板面积/1 m3房间体积为1倍装修水平.雌性BALB/c小鼠,分别暴露于10倍装修水平[甲醛含量为(3.46±0.26)mg/m3]和3倍装修水平[甲醛含量为(1.03±0.18)mg/m3],对小鼠进行吸入染毒,5 h/d,连续28 d.另设正常对照组[空气吸入,甲醛含量为(0.05±0.02)mg/m3].染毒后进行水迷宫游泳训练及测试.取脑组织,用高效液相色谱-电化学检测器(HPLC-ECD)测定脑组织单胺类肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA))神经递质水平.结果染毒组动物不同学习及测试阶段通过迷宫时间延长,学习阶段游入盲端(犯错误)次数增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).不同浓度释放物染毒后小鼠脑组织E含量均下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论胶合板释放物甲醛对小鼠学习记忆功能有一定影响,脑组织单胺类神经递质含量降低可能为其学习记忆功能受到抑制的生物学基础.
-
抑郁动物模型的研究进展及评价〔1〕
世界卫生组织预测到2020年抑郁症( MDD )将会成为世界第一大疾病负担[1]。尽管单胺类抗抑郁药彻底改变了抑郁症治疗,但目前的抗抑郁药仍然没有符合预期标准。相当大比例的患者使用一线抗抑郁药治疗效果不佳[2]。对于使用一线抗抑郁药有效的患者,往往需要几周甚至几个月才出现效果。因此,目前迫切需要新的作用机制和更短起效时间的有效抗抑郁药。尽管目前有一些抑郁症模型,但没有一个能完全包括抑郁症的所有特点。此外,许多在动物实验中显示了抗抑郁作用,但在人身上却没有类似效果。因此需要对现有抑郁模型加强精细化管理和划分,建立动物模型主要是根据抑郁症的病因,即早年生活刺激、社会环境应激、神经生化异常和基因遗传变异。本文总结国内外文献,按此思路对常用的抑郁症动物模型进行分析总结。
-
可卡因对多巴胺能神经元的作用及机制
可卡因主要作用于单胺类转运体,包括多巴胺转运体(DAT)、5-HT转运体(SEPT)和去甲肾上腺素转运体(NET),阻止这些转运体将突触前释放的神经递质转运回突触前膜神经末梢,从而增强单胺能神经递质的作用而产生精神兴奋效应.其中DAT是可卡因作用的主要环节.可卡因也能够增加突触前末梢神经递质的释放,对突触后神经元的基因和蛋白水平的调节在可卡因成瘾中的作用也是不可忽视的.本文就可卡因成瘾分子机制的新研究进展作一综述.
-
糖皮质激素受体在抑郁症病理机制中的地位
抑郁症是一种反复发作的情绪性障碍,其病理机制尚未彻底阐明.传统认为抑郁症与脑内单胺能神经递质系统失调有关,但抗抑郁药引起单胺递质的快速变化与产生临床疗效需要数周之间的矛盾,难以用此做出合理解释.进而研究者把目光投到了单胺类以外的递质和受体,为研发新型抗抑郁药提供新的作用靶点.本文将就糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)在抑郁症中的作用机制及临床应用方面进行综述.
-
人类6号染色体上精神分裂症候选基因研究进展
家系调查、双生子及寄养子研究证实遗传因素在精神分裂症病因中起重要作用,嗣后人们应用分子遗传学方法,探讨了众多染色体区域及候选基因与精神分裂症之间关系,其中主要集中于染色体6p、22q 、8p、13q及单胺类功能基因.
-
不同强度脑电场刺激对抑郁大鼠额叶单胺类递质含量的影响
目的:探讨不同强度脑电场刺激对抑郁大鼠额叶单胺类递质含量的影响.方法:建立Wistar大鼠抑郁症模型;分别在模型大鼠双侧颅骨大脑额叶区放置刺激电极(国家发明专利号ZL01103273.1)并固定,应用脑电场刺激仪给予不同强度脑电场刺激,刺激频率30 Hz,刺激波形为正弦波,刺激持续时间1 h.应用荧光分光光度法分别测定大鼠额叶脑组织内5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量.结果:与正常对照组比,模型对照组大鼠5-HT及NE明显下降(分别P<0.001),治疗对照组单胺类递质无明显变化(分别P>0.05).低强度治疗组治疗1h后,DA、5-HT及NE含量均无明显改变(分别P>0.05),中等强度治疗组及高强度模型治疗组大鼠额叶脑组织内5-HT及NE含量出现显著增高(分别P<0.05,P<0.01).结论:一定强度的脑电场刺激可显著提高额叶内单胺类递质的含量,对抑郁症可能提示具有治疗作用.
-
药物依赖与神经递质相关性研究进展
目的 综述近5年来部分关于药物依赖与神经递质相关性的研究进展.方法对近几年国内外纳.结果阿片类药物产生依赖的机制与神经组织对药物产生适应性有关,目前较多研究集中在与药物依赖的强化效应和文献资料进行总结和归奖赏效应相关的递质方面,如单胺类递质、神经肽类递质、一氧化氮等.结论 药物依赖与体内神经递质变化关系非常密切.
-
慢性利血平抑郁模型大鼠海马单胺类神经递质的变化
目的 探索利血平致慢性抑郁大鼠模型的合适剂量,观察不同剂量利血平对大鼠自发活动和体质量的影响,分析模型大鼠海马单胺类神经递质的变化特点.方法 60只大鼠随机分为5组,空白组,利血平0.3 mg/kg、0.4 mg/kg、0.5 mg/kg、0.6 mg/kg组,每组n=12;动物造模给予腹腔注射利血平注射液1次/d(按分组中的给药剂量给予),空白组给予同体积蒸馏水,连续用药14 d.分别对大鼠open-field得分和体质量进行测量,酶联免疫法检测大鼠海马单胺类神经递质的水平.结果 慢性腹腔注射利血平(0.5、0.6 mg/kg)可引起大鼠体质量减轻(P<0.01,P<0.05),0.4、0.5、0.6 mg/kg组出现抑郁样行为;0.3 mg/kg组体质量、open-field得分变化不明显.与空白组体质量[(278.75±4.65)]和抑郁open-field评分[(60.3±19.9)分]比较,0.5 mg/kg组14 d大鼠体质量[(256.17±4.89)g]与open-field行为评分[(43.4±8.4)分]差异有显著性(P<0.01).0.5 mg/kg利血平对7d组抑郁大鼠海马5-羟色胺(5-HT)含量有影响[(2.83±1.09) ng/ml,P<0.05],对14 d组5-HT含量无明显影响.与空白组比较,0.5 mg/kg组14d腹腔注射利血平对单胺类神经递5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)影响差异无统计学意义(P>0.05),但可见5-HT与NA含量呈显著负相关(r=-0.449,P<0.01).结论 慢性腹腔注射0.5 mg/kg利血平能引起大鼠抑郁样行为,利血平对海马单胺类神经递质的影响与用药时间相关.
-
帕罗西汀对抑郁模型大鼠海马各区p-CREB的影响
帕罗西汀属于5-HT再摄取抑制(SSRIs),它能够特异性抑制中枢神经系统内的5-HT;是临床常用的一线抗抑郁剂,抗抑郁的疗效较为肯定.但是临床上患者服用了此类抗抑郁药物后中枢单胺类浓度迅速提高,抑郁症的临床症状的缓解常常需要经过儿周甚至更长的时间.因而提示,抗抑郁药的作用靶点可能另有所在.