脑与神经疾病杂志
Journal of Brain and Nervous Diseases 뇌여신경질병잡지
- 主管单位： 河北省卫生厅
- 主办单位： 华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
- 影响因子： 0.86
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-351X
- 国内刊号： 13-1191/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组人促红细胞生成素预处理对黑质多巴胺能神经元凋亡的影响
目的 研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对离体帕金森病模型中黑质多巴胺神经元凋亡的影响.方法 以6-羟基多巴胺(6-OHDA)为毁损剂建立大鼠离体帕金森病(PD)模型.用6u / ml rhEPO预处理黑质多巴胺神经元,然后用免疫组化方法 观察黑质中酪氨酸羟化酶(TH)免疫反应阳性细胞数和半胱天冬酶-3(Caspase-3)免疫反应阳性细胞数的变化,TUNEL法观察黑质中多巴胺神经元的凋亡情况.结果 与6-OHDA组(44.2±5.0)相比,rhEPO预处理组TH免疫反应阳性细胞(63.8±6.2,P<0.01)增多;与6-OHDA组(22.3±2.8)相比,rhEPO预处理组多巴胺神经元中Caspase-3表达减少,Caspase-3免疫反应阳性细胞染色较淡,数量减少(13.7±1.8,P<0.01);与6-OHDA组(20.3±3.1)相比,rhEPO预处理组TUNEL阳性细胞染色较淡,数量减少(10.7±1.5,P<0.01).结论 rhEPO预处理可以减轻6-OHDA对离体帕金森病模型中多巴胺神经元的损伤,其机制可能与rhEPO抑制黑质多巴胺神经元凋亡有关.
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从成年大鼠海马分离培养NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞的新方法
目的 探索建立从成年大鼠海马分离培养高纯度NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)的简便方法 .方法 从成年雌性大鼠解剖出海马,经木瓜蛋白酶消化和Optiprep不连续梯度离心,从离心产生的组织细胞密集带,用含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF2)的 Neurobasal A培养液,分离培养出增殖性细胞,免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质.结果 应用上述方法 ,可从成年大鼠海马简便地培养出纯度大于90%的NG2细胞,此细胞具有神经干细胞(NSCs)潜能,在FGF2作用下可迅速增殖并传代.结论 此方法 在纯度、产出率和简便性等方面改进了成体NG2细胞的原代培养技术.
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自发性低颅压并发静脉血栓形成和出血性梗死一例临床分析
目的 自发性低颅压(SIH)多以与体位相关的剧烈头痛为主要症状,误诊率高.SIH并发静脉和(或)静脉窦血栓形成非常罕见.方法 我们报道1例SIH并发静脉血栓形成和出血性梗死的患者,并复习相关文献.结果 本例患者自发性低颅压在前,静脉血栓形成和出血性梗死在后,同时经过检查排除了其他可导致静脉血栓形成的危险因素.所以我们考虑SIH是静脉血栓形成的危险因素.假如SIH患者与体位相关的间断的头痛变成持续性头痛时,应考虑到有静脉血栓形成的可能.结论 因为SIH的患者有形成硬膜下血肿的风险,所以对于静脉血栓形成的抗凝治疗应谨慎.
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16例线粒体肌病和线粒体脑肌病电镜观察分析
目的 探讨线粒体肌病与脑肌病患者肌肉的超微结构特征,分析该病的病因和可能的发病机制.方法 对16例线粒体肌病与脑肌病患者的肌活检组织进行光镜和电镜超微病理观察.结果 电镜观察16例,在肌原纤维间和肌膜下可见弥漫的线粒体数目增多,13例表现为形态异常,可见巨大线粒体,嵴结构不清,排列紊乱,呈同心圆样,均可见线粒体内类结晶状包涵体,有的同时伴有糖原颗粒的异常增多、脂滴沉积及溶酶体异常,有的线粒体只能靠双层膜结构及残存的嵴被识别.3例仅线粒体数量增多,未见其他异常.结论 电镜观察肌膜下和肌原纤维间线粒体异常增多且形态异常,特别是线粒体内类结晶状包涵体,对本病的诊断有重要价值.
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帕金森病自主神经功能障碍的回顾性分析
目的 探讨帕金森病患者自主神经功能障碍的发生与起病年龄、性别、病程、症状的严重程度等的相关性.方法 回顾性分析了2001年1月至2007年1月中国人民解放军总医院神经内科住院的101例帕金森病人,计量资料进行F检验,计数资料进行χ2检验,分析自主神经功能障碍的发生与改良Hoehn-Yahr分级、病程、性别、起病年龄、首发症状与其相关性.结果 自主神经功能障碍发生率达74.26%(75/101).其中便秘的发生率高,达45.54%.改良Hoehn-Yahr分级1～1.5级30.7%(31/101),2～2.5级33.7%(34/101),3级及以上35.6%(36/101),经χ2检验自主神经功能障碍的发生率与不同级别的H-Y分级有统计学意义(χ2=30.554,P＝0.00).χ2检验结果 表明病程长短与自主神经功能障碍有显著性差异(χ2=13.142,P＝0.041).自主神经功能障碍的发生与性别、起病年龄、首发症状无显著性差异.结论 帕金森病患者自主神经异常发生率很高,与疾病严重程度及病程有相关性.
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缝隙连接蛋白研究进展
缝隙连接蛋白(connexin,Cx)是构成细胞间缝隙连接(gapjunction,GJ)通道的基本结构和功能的一大类膜蛋白.一个连接蛋白分子包括四个跨膜区域,两个细胞外环和一个细胞内环,其羧基端与氨基端位于细胞内.而在胞浆内的羧基末端区域具有明显的差异,它可以因为胞内信号变化而改变蛋白构象,从而对缝隙连接功能状态有影响[1].
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脑出血后炎症反应的研究进展
炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应.近年来的研究表明脑出血后血肿周围存在明显的炎症反应,炎症反应在脑出血继发性脑损伤中起着十分重要的作用[1].脑出血后炎症反应的研究已成为目前研究的热点,现综述如下.
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老年低血糖脑病30例诊治分析
低血糖脑病是常见临床急症,其中以精神障碍,肢体瘫痪为主要临床表现的老年低血糖脑病易误诊为癔病、脑梗死,其发病机制与脑梗死截然不同,因此及早识别低血糖脑病,抓住抢救时机是治疗的关键.我科自2004年6月至2007年12月共收治以精神障碍,肢体瘫痪为主要临床表现的低血糖脑病30例,今报告如下:
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妊娠呕吐致Wernicke脑病一例报告
临床资料女性,23岁,主因妊娠5个月,呕吐、不能进食2个月,神志恍惚5天,于2008年5月15日17:00入院.患者于2007年12月14日因妊娠40天行药物流产后一直无月经来潮,2008年2月出现择食、恶心等症状,测尿妊娠实验阳性,症状持续一个月左右自然好转.2个月前因受惊吓后出现恶心、呕吐,不能进食,体重明显下降.40天前在当地医院给予输液治疗(生理盐水及葡萄糖),进食一直无明显改善,出院后继续静点生理盐水500ml、10%葡萄糖1000ml治疗,治疗过程中一直未给予维生素B1等维生素药物.
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糖尿病伴泌汗异常21例
临床资料男性10例,女性11例;年龄58～75岁,平均65.7岁.其中糖尿病患者19例,病程为2～15年,平均7.5年.2例患者无糖尿病史.21例患者泌汗异常时间为0.5～9年,平均3.7年.糖尿病控制情况:满意者14例(空腹血糖在6.1mmol/L以下),不良者5例(空腹血糖在7.0mmol/L以上).另外2例无糖尿病史的患者,存在糖耐量异常(空腹血糖在6.1mmol～7.0mmol/L之间).
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
