国际内科学杂志
International Journal of Internal Medicine 국제내과학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中山大学
- 影响因子: 0.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-2369
- 国内刊号: 44-1633/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
Src及其抑制剂对非小细胞肺癌作用的研究进展
Src酪氨酸激酶家族是非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生存、增生、游走和黏附的关键调控点.Src可被黏着斑激酶(FAK)、表皮生长因子(EGF)、肝细胞生长因子(HGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)等激活并参与多条信号转导途径.Src的过度激活在NSCLC的发生、发展和转移过程中起着非常重要的作用.Src抑制剂-Dasatinib、AZD0530、SKI-606、XL999和M475271的体外实验和临床应用有抑制NSCLC的作用.
-
糖尿病肾病炎性反应发生机制及抗炎治疗的研究进展
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见和严重的慢性并发症之一.既往研究主要集中在血糖、血脂代谢紊乱和血流动力学异常等方面,近来越来越多的研究表明DN是一种慢性低水平炎性反应性疾病,本文阐述DN炎性反应发生机制及抗炎治疗的研究进展,为进一步延缓或逆转DN的进程提供新的方法.
-
ATP结合盒转运蛋白A1研究进展
动脉粥样硬化是心脑血管疾病的重要基础病理改变,而胆固醇在巨噬细胞内聚集和泡沫细胞形成是动脉粥样硬化的始动环节.ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)是一种重要的胆固醇流出调节蛋白,能介导细胞内胆固醇逆向转运到细胞外,使之与载脂蛋白A-Ⅰ结合并包装形成高密度脂蛋白(HDL)的膜转运蛋白.因此,ABCA1是调节血浆HDL及细胞内胆固醇水平的重要膜蛋白,ABCA1的表达水平与动脉粥样硬化的发生关系密切.同时,细胞内脂质、核受体PPAR、LXR、RXR和细胞因子等对ABCA1蛋白表达具有调控作用.本文将ABCA1研究进展作一综述.
-
雪旺细胞在糖尿病周围神经病变发病机制中的作用
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,但其发病机制尚未完全阐明.雪旺细胞(Schwann cell)作为周围神经的胶质细胞,在神经损伤与修复过程中有重要作用.但其作用机制较复杂,有许多生长因子参与其中,且尚未完全阐明.探讨雪旺细胞在外周神经病变中的作用,对于防治DPN十分重要.
-
胰腺部分切除或胰管结扎对胰岛再生的影响
胰腺部分切除或胰管结扎可以诱导成年大鼠胰腺再生.然而,由于实验模型不同,用胰岛再生能力和方式不尽相同.β细胞再生主要来自β细胞增殖、肥大和新生.某些激素和营养素如葡萄糖、胰岛素、胰升糖素样肽-1(GLP-1)和一些生长因子可刺激β细胞再生.众所周知,β细胞数量和体积对糖尿病的发生发展及愈后至关重要,因此β细胞再生可成为糖尿病治疗的新靶点.
-
预混胰岛素在糖尿病治疗中的现状
胰岛素是1型糖尿病和许多2型糖尿病患者的主要治疗药物,预混胰岛素为短效与中效胰岛素的混合制剂,其既能补充基础胰岛素,又能纠正餐时胰岛素分泌的不足,能够涵盖空腹和餐后血糖的控制.近年来,又出现了速效胰岛素类似物与速效胰岛素类似物鱼精蛋白悬液混合的预混胰岛素类似物,能更好地模拟生理性的胰岛素分泌模式,更有效控制餐后血糖,减少血糖漂移,且餐前即刻注射,患者的依从性好.
-
VEGF在脓毒症毛细血管渗漏中的作用
脓毒症发病率高、病死率高、治疗费用高,是危重患者主要死亡原因之一,其根本发病机制不清.近年研究表明,微血管通透性增加是脓毒症发生发展的关键因素,而血管内皮生长因子(VEGF)是控制血管通透性的关键分子,是导致炎症相关毛细血管通透性增加的潜在因素.脓毒症早期VEGF增高,致微血管通透性增加,毛细血管渗漏,加重炎症反应,脓毒症患者普遍存在毛细血管渗漏现象.VEGF是一种细胞因子,广泛存在于机体并参与体内多种疾病过程.本文对VEGF在脓毒症中的作用机制加以综述.
-
慢性胰腺炎候选易感基因的研究进展
已发现阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)基因、囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因和胰分泌性胰蛋白酶抑制剂Kazall型(SPINK1)基因突变可显著提高个体对慢性胰腺炎(CP)的易感性.大量研究结果显示CTRC基因很可能为CP易感基因研究的新热点;TNF-238A基因、UGT1A7基因、CASR基因或乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)2及羧基酯脂肪酶(CEL)等与酒精代谢有关的基因等亦被认为有较好研究前景;GSTT-1*A和角蛋白8的作用尚难界定;而血色素沉着症基因(HFE)、二氧化锰超氧化剂物歧化酶(MnSOD)和谷胱甘肽转移酶同工酶(GSTP1)基因很可能与CP无关.但这仅仅是研究的开始,为彻底阐明CP易感基因之谜尚需付出巨大努力.
-
TCF7L2 多态性与2型糖尿病关系的研究进展
2型糖尿病是一种多基因遗传病,多个微效基因的累加作用造成携带致病基因个体对糖尿病的遗传易感性.转录因子7类似物2(TCF7L2)是继过氧化物酶体增殖物激活受体γ、 KCNJ11等之后被确认的又一个2型糖尿病易感基因,其危险等位基因是迄今发现的与2型糖尿病的发生关联强的变异,常见危险位点为rs7903146和rs12255372.TCF7L2属于核受体家族,间接介导Wnt信号传导通路.TCF7L2变异个体的表型为糖刺激后胰岛素分泌不足,但其增加2型糖尿病发病风险的机制尚未明确.
-
单克隆抗体介导的肝癌靶向治疗
单克隆抗体(单抗)介导的肝细胞癌(HCC)靶向治疗近来发展迅速.多种单抗如抗HCC、抗血管内皮生长因子(VEGF)、抗表皮生长因子受体(EGFR)和抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)等抗体所介导的HCC放射免疫治疗,抗体介导酶前体药物治疗,免疫脂质体治疗,HCC发生相关信号途径干预等,已在HCC治疗研究中取得了明显进展,部分已经进入临床研究.本文就近年来单抗介导的HCC靶向治疗进行综述.
-
基质金属蛋白酶和心肌梗死后心室重构
心肌梗死后心室重构是慢性心力衰竭发展的重要病理基础,延缓或阻止心室重构已成为慢性心力衰竭的主要治疗方法.基质金属蛋白酶是一组与心室胞外基质重构有关的水解酶,抑制基质金属蛋白酶的表达和活性对心室重构的防治有重要意义.
-
抗α-胞衬蛋白抗体在干燥综合征诊断及病情判断中的作用
目的 探讨抗α-胞衬蛋白(Fodrin)抗体在干燥综合征(SS)诊断及病情判断中的作用.方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测40例原发性SS(pSS)、24例继发性SS(sSS)、32例其他结缔组织病(CTD)和31例非CTD患者血清抗α-Fodrin-IgA、IgG抗体,同时记录SS患者的临床资料.结果 抗α-Fodrin-IgA、IgG抗体诊断SS的敏感性分别为31.3%、28.1%,特异性分别为90.5%、88.9%;同时检测两型抗体诊断SS的敏感性显著提高,达48.4%(P<0.05).pSS和sSS患者抗α-Fodrin抗体(Ⅰ型或Ⅱ型)的阳性率均显著高于非CTD组(P<0.05);SS患者抗α-Fodrin抗体的出现与临床症状、眼部体征及核素检查显示的唾液腺功能受损无明显相关性(P>0.05);抗α-Fodrin抗体阳性患者血清C反应蛋白高于阴性者(P<0.05);抗核抗体(ANA)、抗SSA(干燥综合征抗原A)、抗SSB(干燥综合征抗原B)抗体3项阴性的患者抗α-Fodrin抗体阳性率为36.4%.结论 抗α-Fodrin抗体特异性较好,对诊断SS有一定参考价值,尤其对于ANA、抗SSA、抗SSB抗体阴性的患者,且可能有助于评估SS病情活动性.
-
妊娠相关蛋白-A和C-反应蛋白与高血压病的关系
目的 探讨妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)和C-反应蛋白(CRP)与高血压之间的关系.方法 分别采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验和双抗体放射免疫法检测84例高血压患者和22名健康对照者血浆PAPP-A和CRP的水平.结果 正常对照组CRP、PAPP-A水平明显低于各级高血压组(P<0.05).高血压2级组CRP、PAPP-A水平明显高于高血压1级组(P<0.05);高血压3级组CRP、PAPP-A水平明显高于高血压1,2级组(P<0.05).PAPP-A、CRP水平与血压水平的偏相关分析显示PAPP-A与血压水平呈正相关(r=0.4378, P<0.05),CRP与血压水平也呈正相关(r=0.3259,P<0.05).结论 高血压患者存在炎症反应;随着血压水平的升高,PAPP-A及CRP表达显著升高.PAPP-A和CRP可能是高血压病的危险因素,可能可以作为预测高血压病危险程度的指标.
-
系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的临床相关因素分析
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者易合并肺动脉高压的相关临床因素.方法 37例SLE合并肺动脉高压的患者作为病例组,78例诊断为SLE而无合并肺动脉高压的患者为对照组.采用病例1对照研究的方法,对各个研究因素采用逐步引入一剔除法,建立Logistic回归模型.结果 多因素Logistic回归分析显示,SLE患者易发生肺动脉高压的独立危险因素包括雷诺现象、疾病活动、心悸气促症状、心包积液.结论 雷诺现象、疾病活动、心悸气促症状、心包积液是SLE患者易并发肺动脉高压的独立危险因素,对于这4个指标阳性的患者要尽早进行心脏彩色多普勒检查,以进行早期诊断.
-
青壮年猝死综合征家系及散发病例SCN5A基因突变的检测
目的 研究中国人青壮年猝死综合征(SUNDS)病例是否存在SCN5A基因突变.方法 应用直接测序技术对74例散发病例及两个家系病例的4个成员的血纱样本进行SCN5A基因突变的检测.结果 在散发病例发现突变位点R1512W、A1121A,其中A1121A为新发现的突变.结论 中国人SUNDS病例存在SCN5A基因突变,后者可能与部分SUNDS的发生相关.
-
甲状腺机能亢进继发癫痫发作1例
临床资料患者,男,31岁,因"怕热、手抖11年余,加重两周"于2008年3月14日入院.患者11年前无明显诱因出现怕热、手抖,当地医院诊断"甲状腺机能亢进",给予他巴唑、心得安等不规则治疗,甲亢症状严重时常有肢体抽搐发作,持续10~30 s,之后肢体乏力,左侧肢体明显,从左手指、左脚趾肢体远端开始向近端延伸.两周前感冒后甲亢症状加重,抽搐明显,拟诊"甲状腺机能亢进症"收入院.1995年曾发生脑部外伤,出血较多.
年 | 期数 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |