羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的抗细胞增殖作用

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药是临床常用的降脂药,实验表明,此类药物除能降脂外,尚可通过影响细胞内信号传递通路抑制多种细胞增殖,促进细胞凋亡,可能成为治疗某些增生活跃疾病的有前途的药物.

上气道阻力综合征诊治进展

上气道阻力综合征是一种与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征既相似而又不同的一种临床综合征,近年来日益受到重视.然而常规多导睡眠图检查并不能发现.本文对其诊治进展作一综述.

维生素D与自身免疫性疾病

随着肠、骨、肾等经典靶器官组织以外的一些组织的特异性维生素D受体的发现,维生素D的一些新功能亦逐渐为人们所认识.其中引人注目的是维生素D的免疫调节功能.维生素D作用于免疫反应的多个环节,能够调节T细胞介导的多种自身免疫性疾病.1,25-(OH)2D3有可能作为一种新型的免疫调节剂达到防治自身免疫性疾病的作用,而不致引起广泛的免疫抑制.

间-碘苄胍心肌显像及其应用

间-碘苄胍(metaiodobenzylguanidine,MIBG)心肌显像是近年来国际上新开展的心肌核素显像,对于评价心脏交感神经的分布和功能有重要价值,本文就MIBG心肌显像的原理、方法及临床应用作一综述.在冠心病、心力衰竭、心律失常、高血压等心血管疾病中存在心脏交感神经的异常变化,可通过MIBG心肌显像进行检测,从而有助于患者的诊断、治疗和预后判断.

转化生长因子β和血管紧张素Ⅱ的相互作用在肾脏病中的意义

多种慢性肾脏疾病的共同病理特征是肾小球及肾小管间质的纤维化,转化生长因子β(TGF-β)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)都是这一过程中有重要意义的生物活性因子.近年发现,AngⅡ与TGF-β之间有密切的相互作用关系.在体外,AngⅡ可诱导肾近曲小管上皮细胞及系膜细胞TGF-β的表达;对多种慢性肾病动物模型的研究发现,这种作用在体内同样存在.用血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)或(和)血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞药(AT1RA)阻断AngⅡ的作用可使肾内TGF-β表达下降,但不能使之完全恢复正常,因而只能延缓而不能阻止疾病的进展.而在传统治疗的基础上合用TGF-β的特异性阻滞药,有可能真正阻断肾病的进展.

神经干细胞治疗脑退行性疾病的研究

神经干细胞的发现为神经退行性疾病的功能重建和神经再生提供了一条新的途径.本文就神经干细胞的定义和特性、来源、分化和增殖的影响因素以及治疗脑退行性变的应用前景进行了讨论.

造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病的理论基础和临床进展

自身免疫性疾病(AID)是受遗传和环境两大因素影响的异质性很强的疾病.特发型和诱导型AID动物模型研究发现,造血干细胞移植治疗AID疗效显著.临床很多合并恶性病的AID患者行异体或自体干细胞移植后,病情缓解或稳定.目前,这种新的AID治疗方法已进入临床阶段,其理论基础和临床实践经验均有待进一步完善.

M受体阻滞药和β2受体激动药联合用药的研究

本文探讨了近年来胆碱能M受体阻滞药和肾上腺素β2受体激动药在哮喘和慢性阻塞性肺病治疗中联合用药的疗效.大部分试验结果反映了联合用药的优越性,一小部分试验研究得出不同结果.通过复习文献资料,作者发现试验结果的差异是由于试验条件、观察指标、分析方法等不同造成的,本文就此进行综述.

非甾体抗炎药肠道损害

非甾体抗炎药(NSAIDs)不仅引起胃十二指肠损害,还可引起小肠和大肠损害.NSAIDs小肠损害包括溃疡、穿孔、狭窄及NSAIDs肠病,以后者为常见,表现为肠道失血、蛋白丢失及回肠吸收功能障碍.NSAIDs大肠损害包括非特异性结肠炎、溃疡、穿孔、狭窄,还可使原有结肠病变加重.其肠损害机制前期可能与NSAIDs抑制环氧合酶和线粒体氧化磷酸化,引起粘膜防御能力降低有关,后期则与肠腔内侵袭因素的作用有关.目前尚无有效的治疗方法,寻求副作用少的新型NSAIDs将可预防肠道损害的发生.

内分泌系统疾病

心血管系统疾病

呼吸系统疾病

消化系统疾病

传染病寄生虫病

泌尿系统疾病