国际内科学杂志
International Journal of Internal Medicine 국제내과학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中山大学
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-2369
- 国内刊号： 44-1633/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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A型肉毒毒素治疗头痛的现状分析
头痛是临床常见的症状之一,严重影响了患者的工作、生活和社会能力.当前,A型肉毒毒素用于治疗各种原发性头痛疾病的研究越来越多.许多资料表明A型肉毒毒素治疗偏头痛、慢性每日头痛及紧张型头痛有效且安全.然而,许多研究结果并不一致.本文就当前的研究资料进行综述分析.
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环氧合酶-2在胰腺癌治疗中的作用
在众多实体瘤中,胰腺癌的预后差,炎症是其发展过程中的重要影响因素.环氧合酶-2(COX-2)在大多数胰腺癌中高表达并调控其发生发展过程.COX-2在肿瘤细胞生成、凋亡、血管生成方面有着重要作用,因此它是治疗胰腺癌极好的分子靶点.大量的实验证明阻滞COX-2的表达对治疗胰腺癌有良好的效果,治疗方法主要包括COX-2抑制剂、基因治疗、抗氧化剂、生长因子受体抑制剂、生物碱等.本综述主要讨论各种治疗方法的应用和不足,总结COX-2在胰腺癌治疗中的作用.
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JAK/STAT6通路的靶向阻断与支气管哮喘治疗的进展
Janus激酶/信号转导因子和转录活化因子(JAK/STAT6)通路是支气管哮喘(简称哮喘)发病机制中的重要通路.该通路的上游刺激因子如白细胞介素(IL)-4、IL-13等是哮喘发生机制中的重要因子,利用阻断剂阻断该通路上游信号刺激对哮喘治疗可能具有重要意义.本文就JAK/STAT6通路在哮喘中的作用及其靶向阻断与哮喘治疗的研究进展作一综述.
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脂肪组织来源干细胞治疗缺血性心脏病的研究进展
干细胞移植治疗心血管疾病尤其是缺血性心脏病取得了令人鼓舞的结果,但既往研究主要集中于胚胎干细胞和骨髓间充质干细胞的研究.近年来,人们发现脂肪组织来源干细胞(ASCs)与其他组织来源干细胞相比具有来源广、取材创伤小、具有多向分化潜能、增殖能力强等优点,故近几年来ASC在心血管疾病治疗上的作用受到越来越多的重视.本文对ASCs细胞生物学特性以及ASCs作为种子干细胞在缺血性心脏病、心肌细胞再生方面的基础和临床研究进展作一综述.
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腺苷酸激活蛋白激酶在脂肪组织中的作用
腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)是细胞和机体能量代谢的主要调节器.组织缺氧、低血糖、禁食和运动可以激活脂肪细胞中的AMPK.AMPK活化后能通过磷酸化下游信号分子,刺激能量生成途径(葡萄糖转运,脂肪酸氧化)关闭能量消耗的途径(脂肪、蛋白质、糖类的生成).现在已经明确脂肪组织不仅是能量储存的场所,也在能量平衡以及其它很多过程中发挥作用.研究AMPK与脂肪组织的关系,将为AMPK作为防治肥胖的新靶点提供可靠的理论基础和应用依据.
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连续性血液净化治疗重症急性胰腺炎的研究进展
重症急性胰腺炎(SAP)是临床常见的危重疾病,越来越多的证据表明,SAP是胰腺自身消化启动的严重全身炎症反应性疾病,炎症细胞被过度激活并大量释放细胞因子,由此产生的细胞因子级联反应是SAP病情加蓖的重要原因.连续性血液净化(CBP)作为一种重要的辅助治疗措施,可削弱炎症介质峰值,稳定内环境,从而治疗SAP导致的多脏器功能损害,在缓解症状、降低并发症的发生率、缩短并发症的持续时间、降低病死率方面起着重要的作用,在改善患者预后方面效果良好.本文结合SAP的发病特点,对CBP治疗SAP的机制、目前临床研究及进展作一综述.
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程序性死亡受体-1在慢性病毒性肝炎中的作用
程序性死亡受体-1(PD-1)是用消减杂交技术从发生程序性死亡的T细胞株中分离得到的一种跨膜蛋白,是一种负向协同刺激分子.PD-1是活化T细胞表面的一种抑制性受体,与病毒特异性CD8+T细胞的功能耗竭有着密切关系.在乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒慢性感染过程中PD-1表达增强,阻断PD-1信号通路可以使耗竭的CD8+T细胞恢复免疫效应功能,有助于病毒清除,本文就PD-1与病毒性肝炎的关系及其在治疗中应用的前景作一综述.
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FOXP3与自身免疫性甲状腺疾病
叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)作为CD4+CD25+调节T(Treg)细胞表面的特征性标志,是Treg细胞发育和功能维持的关键因素,在维持机体免疫耐受和免疫应答稳态方面具有非常重要的作用.FOXP3基因突变可引发多种自身免疫性疾病,目前研究发现,FOXP3基因表达异常在自身免疫性甲状腺疾病的发病中发挥重要作用.
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叶酸减少心脑血管病风险的新机制
叶酸是同型半胱氨酸代谢中的重要辅助因子,参与叶酸代谢的酶的活性降低是引起高同型半胱氨酸血症的主要的冈素.高同型半胱氨酸血症是心脑血管病的危险因素之一,降低同型半胱氨酸.就能有效地减少心脑血管病风险.叶酸还通过其他机制保护心脑血管.
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葡萄糖转运蛋白4囊泡运输及相关的临床疾病
葡萄糖转运蛋白4(Glut4)是骨骼肌、心肌以及脂肪细胞摄取葡萄糖的重要媒介,它在维持机体糖稳态中起关键作用.因此,对Glut4的囊泡运输及相关蛋白、分子信号转导通路以及相关临床疾病的研究意义重大.本文综述了微管、微丝、分子马达在胰岛素受体细胞Glut4囊泡运输中发挥的作用,及近报道的一些与Glut4共定位蛋白的特殊作用.此外本文对胰岛素刺激Glut4转运的多条信号通路以及Glut4相关临床疾病也做了详细介绍.
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IgA肾病尿液生物标记物的研究进展
IgA肾病是全世界常见的原发性肾小球疾病,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一.IgA肾病以蛋白尿和(或)血尿为主要表现,病情变化轻重不一.大量研究显示多种炎症因子,细胞因子等参与了IgA肾病病理损伤过程,其在尿液中的表达及变化在评估IgA肾病疾病活动性,检测疾病进展程度及评价疗效,评估预后等方面有重要意义.现就近年来对IgA肾病尿液生物标记物的研究进展作一综述.
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基质金属蛋白酶2表达与胃癌侵袭及转移的关系
基质会属蛋白酶2(MMP-2)在肿瘤细胞介导的细胞外基质降解中起关键作用.其过度表达与人类多种恶性肿瘤侵袭转移潜能及预后密切相关.MMP-2高度表达的胃癌,其侵袭性和转移性较强,恶性程度较高,患者的预后较差.本文就MMP-2和胃癌侵袭转移的相关性及其作用机制和影响因素作一-综述.
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基质金属蛋白酶-9与高血压心血管重塑的关系
基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是一种炎症标志物,而血中的MMP-9已作为急性冠状动脉综合征的指标之一.近来发现MMP-9亦参与了高血压的发生与心血管重塑.深入研究MMP-9的作用机制,从而为早期干预高血压心血管重塑提供一个新的切入点.
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内皮脂肪酶与代谢综合征的研究进展
内皮脂肪酶是1999年发现的,它与肝脂肪酶、脂蛋白脂肪酶和胰脂肪酶同属于三酰甘油酶家系.尽管这些不同的脂肪酶已被证实分别有着不同的特异性底物,但是序列分析显示内皮脂肪酶与脂蛋白脂肪酶有45%的同源性,与肝脂肪酶有着40%的同源性.自被发现以来,内皮脂肪酶一直就是研究的热门话题.许多研究结果显示内皮脂肪酶在血管内调节高密度脂蛋白方面扮演着重要的角色,同时它在某种程度上也参与了含apoB脂蛋白的代谢.另外,无论在体外实验还是体内实验,均显示内皮脂肪酶与胰岛索抵抗、炎症和高血压有着密切的关系.本综述的目的是综合近年来的研究结果.探讨内皮脂肪酶与代谢综合征的核心特征,即低高密度脂蛋白、高含apoB脂蛋白、胰岛素抵抗、肥胖、炎症和高血压之问的关系.
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PTEN在纤维化疾病中的作用
第10号染色体同源丢失性磷酸酶.张力蛋白基因(PTEN)作为肿瘤抑制基因,可以负性调节肿瘤细胞的生长.目前发现PTEN在纤维化疾病中也有重要的作用和意义,但其与肝纤维化的关系尚不明确,对PTEN在各器官纤维化中的作用这一问题的深入研究可能为纤维化疾病的治疗提供新的思路.本文就近年来PTEN在纤维化疾病中的作用和意义作一综述.
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外源性胰岛素干预对高脂饮食诱导的糖尿病小鼠肝脏胰岛素信号通路的影响
目的通过基因芯片技术探讨外源性胰岛素干预对糖尿病小鼠肝脏胰岛素信号通路的影响.方法30只5周龄的C57BL/6小鼠随机分为3组:A组为正常饮食组;B组为高脂饮食组;C组为高脂饮食胰岛素干预组.喂养12周后,C组小鼠接受甘精胰岛素0.5 IU/d皮下注射.4周后处死小鼠,取肝脏组织提取mRNA.运用基因芯片技术分析胰岛素信号通路相关的108个靶基因的mRNA表达.结果设定A组的mRNA表达为100%,B组和C组的胰岛素信号通路相关基因表达改变如下:①蛋白激酶B(Akt)-2分别为26%和63%,Akt-3分别为17%和71%,磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基2(PIK3R2)分别为241%和97%,蛋白酪氨酸磷酸酶Nl基因(PTPN1)分别为293%和143%;②Cbl相关蛋白(Cap)分别为38.77%和63.60%,Cbl分别为34.48%和67.85%,Crk分别为27.49%和36.06%;③She3分别为526.8%和260.6%,SOSl分别为203.0%和79.29%.结论外源性胰岛素干预通过上调Akt-2、Akt-3的表达、下调PIK3R2和PTPN1的表达改善磷脂酰肌醇3激酶(P13K)信号通路;应用外源性胰岛素没有增强胰岛素抵抗小鼠胰岛素促有丝分裂通路的转导.
| 年 | 期数 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
