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海尔福口服液对自由基清除率影响的实验研究
目的 研究海尔福口服液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O·-2)清除率的影响,以进一歩探讨其药理作用.方法 根据Fenton反应原理,利用H2O2与2价铁离子Fe2+混合产生·OH,加入水杨酸产生有色化合物,在波长510 nm处有大吸收峰,可比色测定.利用AP-TEMED系统产生O·-2,显色用分光光度法测定,加入抗氧化药物干扰后,系统产生自由基受抑制或清除,计算药物对·OH和O·-2清除率.结果 海尔福口服液(浓度0.1 g/mL生药)、维生素C(浓度为1 g/L) 和金银花对·OH清除率分别为(100.75±8.07)%,(99.42±0.14)%,(59.61±2.21)%.前两者比较,P>0.05,无显著性差异.前两者与金银花比较,P均<0.001,均有显著性差异.海尔福口服液对·OH和O·-2清除率分别是(100.75±8.07)%,(92.07±1.37)%,两者比较,P>0.05,无显著性差异.存放1个月、6 a、12 a的海尔福口服液样品对O·-2清除率分别为(91.72±1.38)%,(89.18±4.50)%,(70.37±1.24)%,存放12 a降低明显(P<0.01);维生素C作为标准对照,不同浓度对O·-2清除率r=0.996 7,有直线关系.不同浓度海尔福口服液对·OH清除率r=0.999 0,有直线关系.结论 海尔福口服液对O·-2和·OH有明显的清除率,是其药理作用之一.
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海尔福口服液驱铅效果的实验研究
目的观察中药海尔福口服液降低铅染毒小鼠血铅含量的效果.方法将80只雄性35 d昆明种小鼠分成4组:海尔福口服液组,大蒜提取物组,中毒不治疗组,正常对照组.以醋酸铅水溶液腹腔注射造模,2周后用中药海尔福口服液和大蒜提取液进行驱铅治疗,测定实验前、后小鼠体质量和血红蛋白(Hb)含量,检测实验后小鼠血铅含量.结果海尔福口服液组和大蒜提取物组小鼠的体质量和Hb含量比中毒不治疗组升高,血铅含量比中毒不治疗组明显降低.结论中药海尔福口服液具有驱铅功效.
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拟老年痴呆症小鼠模型的建立及海尔福口服液对其治疗效果研究
目的研究铝中毒性拟老年痴呆症(AD)小鼠模型的建立方法及中药制剂海尔福口服液对其治疗效果.方法选用昆明种小白鼠76只,分成两批进行实验.第一批36只,分成正常组、模型组、治疗组,后2组用氯化铝灌胃造模115 d,治疗组于造模第8周开始用海尔福口服液1号和2号治疗;第二批40只,分成正常组、模型组、海1组、海2组,后3组用氯化铝和硝酸铝喂养造模3个月,海1组和海2组于造模第8周开始分别用海尔福口服液1号和2号治疗.实验前后测定第一批小鼠的大脑乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、ALT及血红蛋白,实验结束测定第二批小鼠AchE活力及血清和脑匀浆各项生化指标.结果第一批:模型组小鼠AchE活性明显高于正常组和治疗组(P＜0.01),血红蛋白明显低于2组(P＜0.01),血清ALT各组之间无明显差异;第二批:模型组AchE活性明显低于其余3组,而脑O·-2浓度、脑谷胱苷肽过氧化物酶活性、血清尿素含量明显高于其余3组.结论铝中毒性拟老年痴呆症表现在对大脑胆碱能系统的损害,模型小鼠脑AchE活性均明显下降;对氧自由基清除力也明显下降,同时对血红蛋白有一定的影响.而中药制剂海尔福口服液对其有明显的治疗作用.
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海尔福口服液对铅染毒小鼠大脑铅含量等指标的影响
为探讨不同剂量的海尔福口服液对铅染毒小鼠脑铅含量等生化指标的影响,选取小鼠36只,分成4组,每组9只,治疗1、2组和模型组以醋酸铅水溶液腹腔注射染毒,1次/d,连续35 d;染毒2周出现明显中毒症状后开始以0.1ml/d和0.3 ml/d两种不同荆量的海尔福是、口服液灌胃治疗,模型组为阳性对照组;另外设一正常组,用等体积蒸馏水灌胃.实验结束,测得治疗1组、治疗2组、模型组和正常组脑铅含量分别为(23.30±4.90)、(15.50±4.50)、(95.70±17.50)、(5.00±0.4)μg/kg,各组与模型组比较P＜0.01;血铅含量分别为(4.16±0.47)、(4.59±1.64)、(6.67±1.00)、(0.37±0.03)μg/L;大脑O2清除率分别为(6.25±0.05)%、(23.88±0.96)%、(7.21±0.16)%、(6.92±3.01)%.治疗2组明显高于其他各组(P＜0.01).
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海尔福口服液对铅中毒小鼠某些生化指标的影响
目的研究中草药制剂海尔福口服液对铅中毒小鼠某些生化指标的影响.方法用醋酸铅水溶液给小鼠作腹腔注射连续染毒40 d,染毒两星期后,将小鼠分为(1)口服液治疗组、(2)大蒜治疗组、(3)中毒组、(4)正常对照组.(1)组用海尔福口服液灌胃,(2)组用大蒜提取液灌胃,(3)、(4)组用等体积的生理盐水灌胃,灌胃治疗共26 d.测定实验前、后小鼠的血红蛋白(Hb),实验后血清铅、尿素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、高密度脂蛋白中胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白-A1(apo-A1)及肝谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量.结果中毒组体重和Hb含量明显下降、血清铅升高(P＜0.01);治疗(1)、(2)组Hb的含量下降和血铅升高均较轻;中毒组的ALT、尿素、GSH、GSH-Px、死亡率均高于其他各组,而apo-A1低于各组(P＜0.05或P＜0.01).结论海尔福口服液对铅中毒小鼠生化指标有较明显的改善作用.
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海尔福口服液对铅染毒小鼠肝、肾保护作用的实验研究
目的:研究海尔福口服液对铅中毒小鼠肝、肾的保护作用.方法:建立铅染毒动物模型,并予海尔福口服液治疗;检测治疗后小鼠血清Pb、Hb及脑SOD含量,在光镜下观察小鼠肝、肾组织切片情况.结果:铅染毒小鼠肝、肾损害严重,而经海尔福口服液治疗后小鼠肝、肾损害明显减轻.结论:海尔福口服液对铅染毒小鼠有明显的排铅作用,能够提高小鼠抗氧化功能和Hb含量,从而减轻肝、肾组织学的损害程度.
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用Y型水迷宫测定锌与海尔福口服液对铅染毒所致小鼠记忆障碍的改善作用
目的:探讨锌与海尔福口服液对铅染毒所致小鼠记忆障碍的改善作用,并观察两者在治疗记忆障碍中的关系.方法:60只小鼠分成5组:即锌治疗组,锌加海尔福治疗组,海尔福治疗组,单独染铅组,阴性对照组.除阴性对照组外,其余4组均用2 g/L的醋酸铅水溶液腹腔注射染毒,连续染毒36天.染毒14天后,锌治疗组用葡萄糖酸锌治疗,海尔福治疗组用海尔福口服液治疗,锌加海尔福治疗组同时用海尔福口服液加葡萄糖酸锌治疗,治疗共22天.实验的第30天,开始用Y型水迷宫测定小鼠的逃避潜伏期及平均逃避达标率,连续测定5天.结果:单纯染铅组的平均逃避潜伏期较其他4组长,差异有显著性(P＜0.01和P＜0.05);海尔福治疗组和锌治疗组的逃避潜伏期比锌加海尔福治疗组的短,差异有显著性(P＜0.05).从第1天到第5天,各组的逃避潜伏期以第1天长,然后逐渐缩短,差异有显著性(P＜0.01);锌加海尔福治疗组和单纯染铅组的平均逃避达标率较其他3组低,其中锌治疗组与单纯染铅组比较,平均逃避达标率差异有显著性(P＜0.05).从第1天到第5天,各组的平均逃避达标率总体上逐渐提高.结论:海尔福口服液与葡萄糖酸锌对铅中毒所致小鼠记忆障碍有改善作用.但两者同时治疗,可能有一定拮抗作用,降低了治疗效果.
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海尔福口服液对铅中毒小鼠的治疗效果研究
目的:探讨海尔福口服液对铅中毒小鼠的治疗效果.方法:小白鼠80只分成4个组,A组为正常对照组;B组为染毒组,C、D两组为染毒后中药治疗组.B、C、D三组用醋酸铅作腹腔注射染毒,共连续染毒28天.染毒7天后,C、D两组分别用中药制剂海尔福口服液和大蒜提取液灌胃治疗.实验结束时取血、肝、脑测定ALT、MDA及铅含量.结果:B组中毒后Hb明显下降,血清ALT、血铅、脑铅、肝MDA等均有明显的升高.治疗后有明显恢复,血清尿素无明显变化.结论:海尔福口服液对铅中毒小鼠有明显的治疗作用.
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海尔福口服液对O-2清除率的实验研究
目的:探讨海尔福口服液对超氧阴离子自由基(O-2)的清除效果及其机理.方法:用AP-TEMED系统比色法测定海尔福口服液对O-2的清除率,并与维生素C及金银花提取液作对比分析.结果:海尔福口服液(内含金银花生药0.1 g/ml),金银花水提取液(含生药0.1 g/ml)、维生素C(浓度1.0 mg/ml)对O-2的清除率分别是(92.71±2.79)%,(81.15±3.81)%、(92.67±5.46)%,加样量分别为1.0、0.5、0.25、0.125 ml时,它们的相关系数分别为0.9697、0.9959、0.9988,有直线相关关系;三种存放时间不同的金银花提取液对O-2的清除率分别是(81.15±3.81)%、(87.70±1.41)%、(37.94±11.79)%,差异显著(P<0.05和<0.01);海尔福口服液生产过程中的不同阶段对O2的清除率无显著性差异(P0.05);海尔福口服液的其余主要原料如茯苓、甘草等对O-2的清除率均较低.结论:海尔福口服液及其主要原料之一金银花提取液在体外对O-2均有明显的清除作用,其效果与浓度为1.0 mg/ml的维生素C溶液接近;金银花原料短期存放功效无明显变化,长期存放对O-2的清除率明显降低;海尔福口服液在生产过程中的不同阶段对O-2的清除率无明显变化.
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海尔福口服液对砷中毒小鼠肾脏的保护作用
目的观察海尔福口服液对砷中毒肾脏的保护作用,寻找一种安全、有效无毒的治疗砷中毒药物.方法建立砷中毒小鼠动物模型,给予海尔福口服液进行治疗,治疗后测定血清中各生化指标,行肾脏病理组织切片,光镜观察肾脏损害程度.结果砷中毒小鼠肾脏损害严重,经海尔福口服液治疗后其肾脏损害明显减轻.结论海口福口服液具有治疗砷中毒小鼠的功效,特别是对砷中毒小鼠的肾脏具有明显的保护作用.
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海尔福对氟中毒小鼠排氟和保护骨胶原蛋白的实验研究
目的观察海尔福口服液对氟染毒小鼠的排氟和保护作用.方法用小白鼠30只作实验对象,分成3组:中毒组(1),中毒海尔福组(2),正常对照组(3).(1)(2)组给予氟化钠溶液自由饮用染毒,染毒一周后(2)组加服海尔福口服液,(3)组饮用蒸馏水.实验连续3个月,结束取血,测定血氟、血钙、肌酐、转氨酶等生化指标;处死动物,取肝肾送病理检查(另文报告),取四肢骨测定骨羟脯氨酸;取粪便测定粪氟.结果(1)、(2)、(3)组血氟分别为(0.089±0.033)、(0.054±0.011)、(0.026±0.004)mg/L(各组比较均P＜0.001),骨氟分别为(35.50±34.78)、(6.48±4.06)、(5.51±4.39)mg/g,粪氟分别为(15.33±3.06)、(7.42±0.38)、(2.83±1.10)mg/g(中毒组与其他2组比P＜0.05),骨羟脯氨酸分别为(20.55±3.74)、(24.04±2.56)、(24.73±2.06)mg/g(中毒与海尔福、中毒与正常比.P＜0 01和P＜0.05).血钙、血肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)各组比较无明显差异.结论海尔福口服液对氟的排泄有明显的促进作用,并对氟中毒动物骨胶原有保护作用.
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中药海尔福口服液对砷中毒小鼠的解毒效果研究
目的 探讨砷对动物的毒性作用及中药对其解毒效果.方法 用亚砷酸钠毒物染毒小鼠(造模),然后用海尔福口服液(中药制剂)分别按小剂量(治疗1组)和大剂量(治疗2组)灌胃治疗.同时设染毒不治疗组(即模型组)和正常组做对照.实验连续30 d.测定染毒前、后和治疗后的血红蛋白(Hb).实验结束,从眼球取血,分离血清,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT),尿素；处死动物后,取肝脏作病理研究,取大脑制成10%脑匀浆,测定超氧阴离子自由基清除率.结果 正常组、模型组、治疗1组、治疗2组,造模前Hb,各组比较(P＞0.05)差异无统计学意义；造模后(治疗前)Hb依次分别为143.77 +7.11、120.47±14.23、117.66±7.01、125.66±6.86(g/L),正常组明显高于造模的三个组,差异有统计学意义(P＜0.01),其中低为治疗l组,同时造模后的三个组均明显低于其造模前水平,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后Hb分别为152.37±13.69、122.46±12.52、137.62±11.29、151.00 ±9.09(g/L),模型组低,明显低于正常组和治疗2组,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01),治疗1组、治疗2组治疗后明显高于治疗前水平,差异有统计学意义(P＜0.01),而模型组治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).病理研究结果表明,砷对肝脏有损害作用,模型组肝损害较严重,治疗组较轻.脑对超氧阴离子自由基清除率和肝ALT活性,各组间也有一定变化.结论 砷对造血系统有明显的抑制作用和对肝脏有明显损害作用,中药海尔福治疗后恢复明显.
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海尔福口服液对砷中毒小鼠免疫功能的影响
目的观察砷中毒对小鼠免疫功能的影响及海尔福口服液对砷中毒小鼠的免疫功能作用.方法建立砷中毒小鼠模型,并用海尔福口服液对砷中毒小鼠进行治疗,检测砷中毒组、砷中毒海尔福口服液治疗组、正常小鼠组的补体C3成份、IgG、IgM含量等免疫指标.结果砷中毒小鼠免疫功能各指标显著低于正常组和治疗组(P＜0.05);砷中毒海尔福口服液治疗组与正常对照组免疫功能指标无差异性(P＞0.05).结论海尔福口服液能提高小鼠免疫功能以达到治疗砷中毒的作用.
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海尔福口服液对砷中毒小鼠保护肝脏的实验研究
砷广泛存在自然界中,多以硫化物形式存在于多种金属的矿石中,含量一般为1.2%～9.8%.据调查,饮用地下井水和燃煤引起砷中毒,是我国地方性砷中毒的主要原因,且目前对砷中毒的防治缺少有效的措施,寻求一种安全有效、无毒副作用的药物对砷中毒进行治疗,特别是保护肝脏作用自然是本研究目的.
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海尔福治疗氟中毒小鼠的实验研究
目的观察海尔福口服液对氟中毒小鼠的治疗作用.方法用高氟水给小白鼠自由饮用,20 d后治疗但同时加服海尔福口服液,正常对照组饮用蒸馏水.连续3个月.实验结束,从眼球取血,分离血清,测定血氟、血钙、肌酐、转氨酶等生化指标,处死动物,测定骨F-、骨羟脯氨酸,及测定粪F-.结果中毒组、治疗组、正常组血氟分别为(0.090±0.033),(0.054±0.011),(0.026±0.004)mg/L(各组比较均P＜0.001),血钙分别为(2.63±0.13),(2.86±0.31),(2.79±0.25)mmol/L(P＞0.05),肌酐分别为(108.68±16.70),(108.36±14.21),(116.11±12.98)nmol/L(P＞0.05),谷丙转氨酶分别为(75.14±16.71),(77.6±12.40),(81.75±20.08)μg/L(P＞0.05),骨F-分别为(35.5±34.78),(6.48±4.06),(5.51±4.39)mg/g.骨羟脯氨酸分别为(20.74±3.47),(24.04±2.56),(24.73±2.66)mg/g,粪F-分别为(15.33±3.06),(7.42±0.38),(2 83±1.10)mg/g.结论海尔福口服液对氟的排泄有明显的促进作用.
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海尔福口服液对染砷小鼠血清某些指标的影响
目的 观察中药海尔福口服液对染砷小鼠中毒肝脏、肾脏的保护作用,寻找一种安全有效的治疗砷中毒药物.方法 建立砷中毒小鼠动物模型,按随机方法将小鼠分为对照组、砷中毒组和治疗组;治疗组先行染砷再给予海尔福口服液进行治疗;各组处理60 d后测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)和肌酐(Cr)含量.结果 砷中毒组小鼠SOD活力下降、GSH含量降低、Cr含量升高;治疗组SOD活力、GSH和Cr含量明显恢复.结论 海尔福口服液对染砷中毒小鼠的肝脏、肾脏具有明显的保护作用.
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职业性接触氟工人口服海尔福排氟情况观察
目的:探讨海尔福口服液对氟接触人群的排氟作用.方法:用氟离子选择电极法测定职业性接触氟工人口服海尔福前后不同时间尿氟含量.结果:电解铝车间工人(10人)服药前和服药期间第5、10、15天尿氟平均含量分别为:(0.165±0.069)mmol/L,(0.184±0.070)mmol/L,(0.145±0.074)mmol/L,(0.097±0.063)mmol/ L;氟化盐车间工人(22人)服药前和服药30 d后尿氟平均含量分别为(0.254±0.1 70)mmol/L和(0.114±0.103)mmol/L,服药后较服药前尿氟明显降低(P<0.05).结论:海尔福口服液具有良好排氟作用.
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海尔福对铝暴露大鼠血浆NOS,T-SOD及MDA的干预效应
目的 探讨海尔福对铝致痴呆的可能干预效果及其可能干预机制.方法 通过对大鼠饲喂氯化铝构建老年痴呆症(AD)大鼠模型,并采用中药提取液海尔福干预喂养铝暴露大鼠,分析比较各组大鼠(正常对照组、铝暴露组和海尔福干预组)在水迷宫中的行为特征及血浆中一氧化氮合酶(NOS)活性、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的变化.结果 与正常对照组相比,铝暴露大鼠出现了AD特征,如在目的象限的活动时间缩短(P<0.01),血浆中NOS和T-SOD的活性分别升高(P<0.01)和下降(P<0.01),MDA的含量升高(P<0.01).海尔福干预则能有效改善铝暴露大鼠的以上各项指标.结论 铝暴露能引起大鼠的学习障碍,而海尔福则通过降低NOS的活性、提高T-SOD的活性和降低MDA的含量,防止大鼠学习能力障碍的产生,从而预防铝致老年痴呆症的发生.
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海尔福口服液对砷中毒患者纤维组织和尿液成分影响的研究
目的 探讨海尔福口服液对地方性砷中毒患者的纤维组织影响和临床疗效.方法 选择临床诊断为地方性砷中毒患者33例,询问病史,测定服药前尿砷和尿羟脯氨酸含量.按规定剂量服药,分两个疗程,每个疗程服药30天,两个疗程间隔2周,每个疗程结束取尿测定尿砷和尿羟脯氨酸含量,并询问病情变化.结果 尿羟脯氨酸:治疗后两个疗程结果均降低,第二疗程比治疗前明显降低(P＜0.05),第二疗程也明显低于第一疗程(P＜0.05);尿砷:第二疗程明显低于治疗前(P<0.05),第一疗程虽有一定程度降低,但尚不明显.患者自觉症状亦有一定程度改善.结论 海尔福口服液对地方性砷中毒患者尿羟脯氨酸和尿砷有明显的降低作用.
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海尔福口服液对镉中毒小鼠肾脏保护作用的研究
目的:研究海尔福对镉中毒小鼠肾脏的保护作用.方法:以昆明种小鼠作为研究对象,染毒3d建立急性镉中毒模型,随后经口给予海尔福口服液.收集24h尿液,测定尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)活性及尿镉的含量;测定小鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量,过氧化物氢酶(CAT)的活性;同时在普通光学显微镜下观察肾组织的形态变化;测定并分析肾组织上清液中脂质过氧化代谢产物-丙二醛(MDA)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、谷光苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.结果:海尔福可明显降低小鼠血清BUN、Cr的含量,CAT的活性有一定程度的升高,肾组织中MDA含量降低,SOD、GSH-Px活力也有一定程度的恢复,尿中NAG酶活性降低,光镜下,肾组织形态病变减轻.结论:海尔福口服液对镉中毒小鼠肾脏损伤具有一定的修复保护作用.
