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齐拉西酮与利醅酮治疗流浪精神分裂症患者的症状及安全性分析
目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗流浪精神分裂症患者症状以及安全性的异同.方法 将符合入组标准的流浪精神分裂症患者随机分为二组,研究组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗,观察8周,各完成60例.于治疗前及治疗1周、4周、8周末采用阳性症状和阴性症状量表(PAN-SS量表)评定疗效,记录各时点不同症状的检出率；治疗8周末采用不良反应量表(TESS量表)评定安全性.结果 二组治疗有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),二组患者的PANSS总分以及各因子分的比较差异无统计学意义(P＞0.05),齐拉西酮组不良反应发生率为35.35％,低于利培酮组不良反应发生率48.33％.结论 齐拉西酮与利醅酮治疗流浪精神分裂症患者的疗效相当；齐拉西酮组不良反应发生率低,安全性较好.
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阿立哌唑与利醅酮治疗精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立哌唑与利醅酮治疗首次发作精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的63例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组与利醅酮组.疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组显效率及有效率分别为61.3％和87.1％,利醅酮组分别为62.5％和84.4％,两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).阿立哌唑组在治疗2周末阴性症状因子分即有明显下降,而利醅酮组在治疗4周末才显著下降.阿立哌唑在锥体外系反应、体质量增加、月经改变等小于利醅酮.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症患者的疗效与利醅酮相仿,不良反应轻微,阴性症状改善较快.
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精神分裂症患者辅以药物自我处置技能训练的研究
本文研究的目的,旨在探讨药物自我处置技能训练对精神分裂症患者的辅助治疗效果,以期在今后的临床工作中把药物自我处置技能训练作为精神分裂症患者的一种辅助治疗手段,现将结果报告如下.
关键词： 精神分裂症 利醅酮 药物自我处置技能训练 -
利培酮治疗189例精神分裂症的临床研究
目的观察利醅酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法选取189例住院的精神分裂症患者进行开放性临床研究,服用利醅酮从0.5mg/d开始,逐渐增加到治疗剂量(2～5mg/d),疗程12周.治疗前后用BPRS,CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果利醅酮治疗精神分裂症的总有效率为92.06%,显效率为79.89%,治疗日平均剂量为3.35±1.68mg/d,不良反应少见.结论利醅酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性都非常好.
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帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症对照研究
目的 评价帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症的临床效果.方法 将53例强迫症患者随机分为治疗组与对照组,两组分别为27、26例,治疗组给予帕罗西汀合并利培酮治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,应用临床疗效标准及耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)定期评定,观察12周.结果 12周末时,治疗组的显效率及有效率分别为62.9%、85.2%,均高于对照组;在治疗后2、4、8、12周末时,两组Y-BOCS评分均显著降低,尤以治疗组明显,在治疗各时段Y-BOCS的减分率,治疗组均高于对照组.结论 帕罗西汀合并利培酮联合治疗强迫症疗效优于单用帕罗西汀治疗,对于强迫症的治疗,小剂量利培酮不失为一种有效的增效剂.
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阿立哌唑利醅酮对女性精神分裂症患者睾酮的影响
目的：探讨阿立哌唑、利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及对睾酮的影响。方法将120例女性首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组60例，利醅酮组60例，分别以阿立哌唑、利培酮治疗6个月。用药前及用药后1、3、6个月2组分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评分及检测睾酮水平。结果阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效相当，利醅酮组睾酮比治疗前更高（P＜0.05），对睾酮影响较大；阿立哌唑组睾酮与治疗前相比无明显变化（P＞0.05），对睾酮影响小。结论应用利培酮患者易出现睾酮增高的现象，而阿立哌唑则几乎无这种现象及明显的不良反应，推荐使用。
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氯氮平与利培酮对精神分裂症患者血常规影响的比较研究
目的 比较氯氮平与利醅酮对精神分裂症患者血象的影响.方法对60例入院前未服用抗精神病药物的精神分裂症患者随机分为氯氮平组(30例)和利醅酮组(30例),分别在治疗前及治疗第4w、8w末检测血常规,并进行组内比较.结果 两组患者在服用抗精神病药物8w内,白细胞总数均呈不断下降趋势,但第4w、8w间白细胞总数比较无显著性差异(P＞0.05);红细胞、血小板总数没有明显下降趋势,治疗前后及治疗4w、8w间差异无显著性(P＞0.05).结论 患者在服用氯氮平与利醅酮期间应密切观察血常规指数.
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盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效比较分析与安全性评价
目的:分析比较盐酸齐拉西酮、利醅酮治疗精神分裂症的疗效,并评价两者的安全性.方法:随机选取72例精神分裂症患者,并平均分成两组,给予A组患者盐酸齐拉西酮治疗,B组给予利醅酮治疗,2个月后观察两组的治疗效果,应用PANSS来评价疗效,应用不良反应量表来评价药物的安全性.结果:药物治疗后,对比两组患者的治疗结果,A组治疗有效率为91.7％,B组治疗有效率为88.9％,两组差异不显著(P＞0.05),不具统计学意义；不良反应量表统计显示A组药物所引起的不良反应要显著少于B组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论:通过试验比较分析认为盐酸齐拉西酮和利醅酮治疗精神分裂症疗效明显且相似,但盐酸齐拉西酮引起的不良反应较少,值得临床推广应用.
