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高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇为A,0.3%磷酸溶液为B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:280 nm.结果:王不留行黄酮苷在11.5~92.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.28%,R S D为1.7%(n=6).结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量测定.
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康妇消炎栓联合尿塞通片治疗慢性前列腺炎的效果观察
目的:观察用康妇消炎栓联合尿塞通片治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法:选取2017年3月至2018年3月在黑龙江省齐齐哈尔市第一医院接受治疗的160例慢性前列腺炎患者作为研究对象.将其随机分为观察组(80例)和对照组(80例).为对照组患者单用尿塞通片进行治疗,为观察组患者联用康妇消炎栓和尿塞通片进行治疗.然后对比两组患者的临床疗效和NIH-CPSI评分.结果:观察组患者治疗的总有效率(92.50％)高于对照组患者治疗的总有效率(81.25％),P<0.05.治疗后,观察组患者的各项NIH-CPSI评分均低于对照组患者,P<0.05.结论:用康妇消炎栓联合尿塞通片治疗慢性前列腺炎的临床效果较好,且安全性较高.
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HPLC测定尿塞通片中丹酚酸B含量
尿塞通片是由丹参、泽兰、桃仁、红花、赤芍、白芷等十三味药组成,具有理气活血、通经散结的作用.临床上用于治疗前列腺增生、尿闭等.丹参为方中主药,丹酚酸B为其主要有效成分.因丹参中丹酚酸B的含量常用HPLC法测定[1-3],故本试验采用高效液相色谱法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量,为评价产品质量提供理论依据.
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尿塞通糖衣片、薄膜衣片的体外溶出度考察
目的:通过对不同批号的尿塞通片溶出速率的测定,考察其质量.方法:转篮法,用紫外分光光度法测定累积溶出百分率,提取溶出参数,并对参数进行相关性研究.结果:经过统计学处理,薄膜衣片和糖衣片溶出参数(T50)有极显著性差异,45分钟薄膜衣片累积溶出百分率在90%以上,糖衣片仅有49-78%.结论:尿塞通薄膜衣片比糖衣片具有较好的溶出速率,有必要提高尿塞通糖衣片的制剂水平.
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双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量
目的:研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用双波长薄层扫描法, 以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)为展开剂,测定波长为425 nm.结果: 尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰,线性范围为0.063 6～0.318 0 μg,平均回收率为96.97% ,RSD为1.71%.结论:该方法操作简便、准确,可用于尿塞通片的质量监控.
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HPLC法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量
目的 建立高效液相色谱法测定尿塞通片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用COSMOSIL 5 C18-PAQ色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相,检测波长为287nm.结果 丹酚酸B在0.05～6.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.相关系数r=1.0000,平均回收率为101.6%(RSD=0.50%,n=6).结论 该方法可以准确地进行丹酚酸B的定量检洲,有效地控制尿塞通片的质量.
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尿塞通片质量标准研究
目的建立尿塞通片(丹参、泽兰、白芷、陈皮、黄柏等)的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中丹参和黄柏进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定白芷中欧前胡素的含量.结果在TLC色谱中均能检出丹参和黄柏;欧前胡素在0.125～1.250 μg范围内线性关系良好(r＝1.000),平均回收率为98.80%;RSD为1.45%.结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于尿塞通片的质量标准控制.
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HPLC法同时测定尿塞通片中4个有效成分的含量
目的：：建立尿塞通片中4个活性成分丹酚酸B、羟基红花黄色素A、芍药苷和橙皮苷含量同时测定的方法。方法：采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱；流速：1.0 ml·min-1；检测波长230 nm,柱温30℃。结果：丹酚酸B、羟基红花黄色素A、芍药苷、橙皮苷分别在20.056~150.420μg·ml-1(r=0.9995),6.068~45.510μg·ml-1(r=0.9995),5.052~37.890μg·ml-1(r=0.9997),15.328~114.960μg·ml-1(r=0.9996)的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.86%、99.40%、98.21%、98.25%,RSD分别为1.07%、0.85%、1.35%、1.18%(n=6)。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于尿塞通片的质量控制。
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HPLC法测定尿塞通片中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立HPLC测定尿塞通片中丹参药材所含丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 用Spherisorb ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(15:5)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为270 nm.结果 尿塞通片中丹参酮ⅡA的线性范围为0.02032～0.1016 ng,平均回收率为99.14%,RSD=0.77%(n=5).结论 本法专属性强,准确,稳定,可用于尿塞通片的质量控制.
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RP-HPLC法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量
[目的]建立尿塞通片中丹酚酸B的含量测定方法.[方法]采用RP-HPLC法,Shim-Pack C18柱为色谱柱,乙腈-1%甲酸溶液(22:78)为流动相;流速为1 ml/min;检测波长为286nm.[结果]丹酚酸B进样量在0.40～2.50μg范围内线性良好,方法平均回收率为99.64%,RSD为1.02%(n=6).[结论]本文建立的HPLC法测定丹酚酸B含量可作为尿塞通片质量控制方法.
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HPLC同时测定尿塞通片中的芍药苷、丹酚酸B及隐丹参酮
目的 采用HPLC测定尿塞通片中的芍药苷、丹酚酸B及隐丹参酮.方法 色谱柱为ODS C18,流动相为乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃.结果 芍药苷、丹酚酸B及隐丹参酮的线性范围分别为0.4510～2.450、0.5030 ～ 2.520、0.0500～ 2.410 μg;平均加样回收率分别为99.87％、99.57％、100.08％;RSD分别为0.65％ 、0.76％ 、0.69％.结论 所用方法准确、简便、重复性好,可用于尿塞通片中芍药苷、丹酚酸B及隐丹参酮的测定.
