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组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗肿瘤的机制和临床应用研究进展
基因有序的转录调控是机体细胞维持正常功能的前提,如果基因转录调控功能紊乱,细胞可能发生癌变.核心组蛋白的乙酰化和去乙酰化与基因调控密切相关,而负责组蛋白乙酰化和去乙酰化的是一对功能相互拮抗的蛋白酶--组蛋白乙酰化转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC),它们各自形成的基因转录调控复合物,分别称为辅助激活因子(CoA)和辅助抑制因子(CoR).
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组蛋白去乙酰化酶1、7在肾癌组织中的表达及临床意义探讨
肾癌是泌尿外科常见的恶性肿瘤之一,又叫肾细胞癌或肾腺癌,是一种起源于肾小管上皮细胞的肾实质性肿瘤。目前,对于肾癌的发病机制,国内外仍无统一意见,但都认同肾癌的发生是多因素共同参与形成的[1]。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是一种蛋白酶,在人体内主要控制染色体的结构修饰和调节并控制基因的表达。在细胞核中,组蛋白的乙酰化和去乙酰化的速率大致相同,处于动态平衡,其速率就是由组蛋白乙酰化转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)共同调控的。HDAC-1在细胞周期中,主要起到控制细胞周期和转录因子的分化与增殖;HDAC-7近年来在多种肿瘤中都发现了其有过表达的情况,王君等人认为 HDAC-7可以作为诊断肾癌的肿瘤标记物之一,并且可以检测其预后情况[2]。本次研究着重探讨 HDAC-1和 HDAC-7在肾癌组织中的表达情况及其临床意义,现将研究结果报道如下。