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痹痛宁胶囊抗炎镇痛作用的研究
痹痛宁胶囊(PTN)由乌苏里江制药有限公司研制生产.该药由马钱子、全蝎、僵蚕等10味药组成,临床试验证明本品具有祛风除湿、舒筋活络、活血化瘀、消肿定痛的功效.我们就该药对大鼠佐剂性关节炎,小鼠二甲苯性耳壳炎症,大鼠蛋清性关节炎及大鼠和小鼠镇痛作用的影响进行研究.
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痹痛宁胶囊治疗痹证120例临床观察总结
痹痛宁胶囊是长春中医学院经多年临床研究研制的治疗痹证的新型制剂,经120例痹证患者的临床观察,取得了较为满意的疗效,现将结果报道如下:
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高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁的含量
目的:建立HPLC测定痹痛宁胶囊中士的宁含量的方法.方法:采用Techsphere硅胶柱(5μm,Ф46mm×250mm),流动相为正已烷-二氯甲烷-浓氨试液(42.5:42.5:5:0.35),检测波长:280nm.结果:该方法的线性范围为0.6~3.6μg(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.07±1.10.结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分士的宁的含量测定.
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RP-HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱的含量
采用反相高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱的含量.色谱柱CAP-CELL C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:水-乙腈(80∶20)(含三乙胺0.01 mol·L-1,用磷酸调pH至2.6±0.1);检测波长260 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温25℃.测得士的宁和马钱子碱的浓度分别为0.2097~3.1455 μg(r=0.9996)和0.0952~1.4280 μg(r=0.9994),平均回收率(n=9)分别为99.2%、99.3%.
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HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量
目的:用HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量.方法:以正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(47.50[DK]∶50.00[DK]∶5.40[DK]∶0.35)为流动相;C18色谱柱(250 mm×4.6 mm)为固定相;检测波长为254 nm.结果:士的宁在0.319~1.275 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为99.80%(n=6),RSD=0.86%.结论:本法简便、快速,结果准确,可作为该制剂中士的宁的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁的含量
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定痹痛宁胶囊中士的宁含量的方法.方法采用Shimadzu-C18柱,乙腈-1%的冰醋酸(10:90)为流动相,254 nm为检测波长.结果测得线性范围0.105~0.525 μg(r=0.999 9),平均回收率为98.63%,RSD为1.06%(n=5).结论该法准确,专属性强.
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疏风定痛丸、痹痛宁胶囊并用致使马钱子中毒1例
患者,女,34岁,因近日风湿病复发,来我院就诊.主诉:关节疼痛,肿胀,重浊,遇寒加重,自服疏风定痛丸和痹痛宁胶囊,吃后半小时,出现头痛、头晕、烦燥不安、呼吸加速、颈部强直、手足颤动、抽搐,立即送乡卫生院就诊,当时血压150/100mmHg,心跳120次/分,意识不清,迅速转送我院就诊.根据患者症状,诊断为马钱子中毒.立即对症使用中枢抑制药,安定10 mg静注,将病人安置在黑暗安静的病房中,避免外界声光刺激,输液并给予氧气吸入,病情逐渐平稳.
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NP-HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量的研究
目的 建立痹痛宁胶囊中士的宁的含量测定.方法 采用正相高效液相色谱法(NP-HPLC);色谱条件为硅胶柱,以正己烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(比例:47.5∶47.5∶5∶0.4)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm.结果 平均回收率为98.7%,RSD=2.00%.结论 此方法简便、灵敏、准确且重现性好,其他成分对测量结果无影响,可用于该制剂的质量评价和控制.
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痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测
目的:建立痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测的方法.方法:样品用甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)溶液超声提取30 min,提取液稀释处理后,应用高效液相色谱法,采用Eclipse XDBC18柱(150 mm ×4.6 mm×5 μm),柱温25℃,0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合,用10%磷酸调节pH2.8后,与乙晴按79∶21比例混合作为流动相,流速1.0 mL/min,在260 nm波长下进行测定.结果:士的宁峰与相邻峰完全分离,进样量在0.02 ~1.00 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),方法检测限为0.002 μg,平均回收率为(101.8±2.9)%(n=9),相对标准偏差RSD小于3%.结论:高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁含量具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点.
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高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁的含量及快速提取方法
目的 探究痹痛宁胶囊采用高效液相色谱法定量检测中士的宁的含量及快速提取方法.方法 样本利用甲醇-水-浓盐酸(50: 50: 1)溶液超声提取30 min稀释处理过后, 采用高效液相色谱法,并利用 Eclipse XDBC18柱(150 mm×4.6 mm×5μ m),柱温25℃,0.01 mol/ L庚烷磺酸钠与0.02 mol/ L磷酸二氢钾等量混合,采用10%磷酸调节 PH至2.8后,并与乙腈按照79:21比例混合作为流动相,流速为1.0ml/min,并在260nm波长下进行检测.结果 平均加样回收率98. 63%,RSD= 1. 06%.结论 利用高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量,具有一定快速、准确、灵敏以及操作简便优势,值得推广应用.