首页 > 文献资料
-
莨菪浸膏片HPLC指纹图谱及莨菪烷类生物碱的定量分析研究
目的 建立莨菪浸膏片的HPLC特征指纹图谱,并对其中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱4种莨菪烷类生物碱进行定量分析.方法 采用GL Sciences Inc C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长218 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)"和SPSS 19.0建立莨菪浸膏片指纹图谱,并进行相似度评价及定量分析.结果 标记共有峰14个,S1～S4以及S11与对照指纹图谱的相似度大于0.98,其他均大于0.995,表明12批莨菪浸膏片相似度良好.聚类分析结果显示,S1～S6聚为一类,其余样品聚为一类.定量分析结果显示不同批次的莨菪浸膏片中均含有阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱,但含量存在一定差异.结论 该方法较好地反映了莨菪浸膏片中的生物碱组成信息,且操作简单,重复性好,为莨菪浸膏片的质量评价提供了更加全面、科学的数据.
-
莨菪浸膏片的临床应用
目的:了解莨菪浸膏片的临床应用现状.方法:根据莨菪浸膏的药理作用,收集国内有关文献及报道进行综合分析.结果:莨菪浸膏片除了有抗胆碱作用之外,还有多种非M受体作用,为临床用药提供更多的参考.
-
大剂量莨菪浸膏片治疗小儿神经性尿频疗效观察
目的:探讨大剂量莨菪浸膏片对小儿神经性尿频的治疗价值.方法:将1998～2002年就诊的306例神经性尿频患儿随机分为大剂量莨菪浸膏片治疗组(研究组)和常规剂量莨菪浸膏片治疗组(对照组),将两组疗效进行统计对比.结果:研究组与对照组在疗程、近期及远期疗效均有显著差异(P＜0.001);药物副作用两组比较无明显差异(P＞0.05).结论:大剂量莨菪浸膏片治疗小儿神经性尿频近期及远期疗效好,疗程短,无明显副作用,是治疗该病的有效疗法.
-
大剂量莨菪浸膏片治疗小儿神经性尿频156例报告
目的探讨大剂量莨菪浸膏片对小儿神经性尿频的治疗价值.方法对在本科门诊因小儿神经性尿频需莨菪浸膏片治疗的156例患儿进行了治疗剂量及疗程的改进,与同期国内传统剂量莨菪浸膏片治疗的50例进行分析比较.结果研究组与对照组在药物剂量、疗程、近期及远期疗效方面比较差异有显著性(P＜0.01),但药物副作用及费用两组比较差异不明显(P＞0.05).结论大剂量莨菪浸膏片治疗小儿神经性尿频,效果好、药源足、价格低、疗程短、无明显副作用,适宜在临床推广.
-
莨菪浸膏片预防糖尿病周围神经病变30例疗效观察
1990～1999年,我们应用莨菪浸膏片预防糖尿病周围神经病变30例,取得满意效果.现报告如下.
-
腹痛、腹部肿块、甲亢
病历摘要患者男,4 0岁.因腹痛3年,加重6天,于2000年2月14日入院.患者曾于3年前无明原因地出现阵发性腹痛,无规律性;伴恶心,大便次数多、稀溏、无脓血.6天前,腹痛加重,发作频繁,伴低热(午后著,无寒战).3年中患者每次发病均服用抗生素片和莨菪浸膏片. 6 天前采用静脉输液及抗炎治疗,腹痛无明显缓解.入院前,因甲状腺肿大,伴心慌、易怒、多汗诊为甲状腺功能亢进,在内科治疗期间服用他巴唑、心得安等药物,治疗后病情好转, 但治疗中曾因白细胞数下降而停止服药.14年前患者曾行阑尾切除术.
-
高效液相色谱法测定莨菪浸膏片中阿托品的含量
目的:应用高效液相色谱法建立莨菪浸膏片中主成分阿托品的含量测定方法.方法:采用:SHISEIDO CAPCEU PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(加入0.02%三乙胺和0.3%四氢呋喃,用磷酸调节pH值至5.0)(25:75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm,柱温为30 ℃.结果:阿托品浓度在10～200 μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.7%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可作为莨菪浸膏片中阿托品含量测定的方法.
-
区带毛细管电泳法分离测定莨菪浸膏片中莨菪烷类生物碱
目的:建立区带毛细管电泳法分离测定莨菪浸膏片中4种莨菪烷类生物碱--阿托品、山莨菪碱、樟柳碱和东莨菪碱的含量.方法:以50 μm×50,0 cm(有效长度37.5 cm)的毛细管为分离通道,工作电压25 kV,温度25℃,压力进样:21 Pa×5 s,100 mmol·L Tris-磷酸(pH 8.6)为背景电解质,检测波长202 nm.结果:硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、樟柳碱和氧溴酸东莨菪碱浓度分别在2.05～41.04 μg·mL-1(r=0.9982),2.04～40.72 μg·mL-1(r=0.9958),2.05～41.0 μg·mL-1(r=0.9965),2.13～41.60 μg·mL-1(r=0.9974)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.2%,98.5%,95.1%,98.2%.结论:此方法快速、简便、准确,可作为莨菪浸膏片的质量控制方法.
-
莨菪浸膏片质量标准研究
目的:采用酸性染料比色法和RP-HPLC法建立了莨菪浸膏片中总碱量和指标性成分硫酸阿托品的含量测定方法,并利用酸性染料比色法建立了含量均匀度的测定方法,为该品种的质量标准提高提供技术参考.方法:采用酸性染料溴甲酚绿离子对比色法测定莨菪类生物总碱的含量.采用RP-HPLC法,测定莨菪类生物碱中的指标性成分硫酸阿托品的含量,色谱柱为Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-醋酸盐缓冲液(20:80)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长210nm.柱温:30℃.结果:酸性染料溴甲酚绿离子对比色法测定莨菪类生物总碱含量的线性范围为:0～16μg·mL-1(r=0.9997),平均加样回收率(n=9)为:100.9%;RSD为:1.9%;硫酸阿托品在4.0～20μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率(n=9)为:100.2%;RSD为:1.1%.结论:这2种方法灵敏度高,操作简单、准确、重现性好,可作为莨菪浸膏片的质量标准基础.
-
一测多评法同时测定莨菪浸膏片中3个生物碱的含量
目的:建立同时测定莨菪浸膏片中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱含量的一测多评法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为218 nm.以硫酸阿托品为内参物,计算阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的相对校正因子,采用一测多评法和外标法分别测定3个生物碱含量,并比较两者测定结果的差异.结果:经方法学验证,分离度、精密度、重复性、稳定性良好,4批莨菪浸膏片中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱质量浓度分别在分别在22.00～66.01、9.48～28.45、6.32～18.97 μg· mL-1范围内线性关系良好.阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的相对校正因子分别为0.855 1、0.950 3、0.760 5,各相对校正因子重现性良好.一测多评法测得批号为1509559、151004、151005、151006的样品中阿托品含量分别为15.788、26.008、26.254、26.518μg·片-1,东莨菪碱含量分别为7.765、1.117、1.121、1.009 μg·片-1,山莨菪碱含量分别为0.605、0.823、0.654、0.482 μg·片-1,其结果与外标法测定结果基本一致.结论:本法可用于莨菪浸膏片中莨菪烷类生物碱的质量控制.
关键词： 莨菪浸膏片 阿托品 东莨菪碱 山莨菪碱 相对校正因子(RCF) 一测多评(QAMS)
