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大孔树脂分离复方黑骨藤药物有效成分工艺的研究
目的 考察大孔树脂分离复方黑骨藤药物有效部位的工艺条件.方法 以黑骨藤中杠柳苷、秦艽中龙胆苦苷和元胡中延胡索乙素为检测指标,采用HPLC法考察3种大孔树脂(D-101、AB-8、NKA-9)对杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素的吸附分离性能,并考察分离纯化杠柳昔、龙胆苦苷和延胡索乙素成分的佳工艺条件.结果 用大孔树脂D-101作为填料,样品与填料的比为1∶10,样品质量浓度为50 mg/mL,上样后吸附1h,用60％乙醇为洗脱液,在pH 7.0条件下,20 BV洗脱1h.结论 该优选的工艺简便可行,大孔树脂D-101可作为分离纯化复方黑骨藤药物中杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素成分的有效方法.
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大孔吸附树脂分离纯化文冠果壳苷的工艺研究
目的 考察利用大孔吸附树脂分离纯化文冠果果壳提取物中文冠果壳苷的生产工艺参数.方法 采用HPLC法,以文冠果壳苷含量为指标,分别考察大孔吸附树脂类型、样品质量浓度、大上样量、洗脱剂的体积分数、洗脱剂用量、洗脱剂流速、分离柱径高比等参数.结果 分离的柱床径高比为1∶5,佳上样质量浓度折算成生药量为200 g·L-1,每50.0 g大孔树脂上样量为50.0 mL样品液；洗脱工艺流程为:水洗至无色、体积分数为50％乙醇洗至无色、体积分数70％乙醇洗6至7个保留体积、体积分数95％乙醇冲柱；洗脱流速为每小时2个保留体积.结论 大孔吸附树脂经济易得,可反复利用；操作简单,避免了采用其他分离方法时所要求的苛刻条件；分离性能稳定,重复性高.
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天然喜树碱和10-羟基喜树碱柱层析分离工艺研究
目的:利用硅胶柱层的方法分离喜树碱和10-羟基喜树碱.方法:采用常规的硅胶柱层析梯度脱洗的方法,通过比较不同种类硅胶、不同洗脱液、不同硅胶量与上样品量之比,确定佳的分离效果.结果:以甲醇:三氯甲烷=0.3:100为喜树碱的佳洗脱液,甲醇:三氯甲烷=1.3:100为10-羟基喜树碱的佳洗脱液,硅脱容量40g加样量1.0g为佳的层析柱分离条件,以500～800目的柱层析硅胶的分离效果好,可以得到纯度高的喜树碱和10-羟基喜树碱,适用于工业化大生产.结论:利用硅胶柱层析的方法,以极性渐增的一系列混合溶剂作为梯度洗脱剂,可以很好的分离喜树碱和10-羟基喜树碱.
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周氏克金岩方有效部位中黄酮皂苷的分离工艺研究
目的:对周氏克金岩方有效部位中黄酮皂苷类成分进行分离纯化工艺研究,为深入研究周氏克金岩方抗肺癌物质基础、开发新药奠定基础.方法:应用溶剂法分离,以黄酮、皂苷的含量为指标,采用正交设计优选提取物浓度、PH值、静置条件的佳分离工艺条件.结果:有效部位提取物的浓度为0.5g·mL-1,PH=7,常温静置24h,黄酮和皂苷提取物的纯度分别为70.25%和71.32%;结论:用溶剂法分离周氏克金岩方有效部位中的黄酮皂苷部位,分离工艺简单,操作容易,能达到较好的分离效果.
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忍冬叶活性成分分离工艺的研究
忍冬叶为忍冬科忍冬属植物忍冬的干燥叶,该资源较为丰富.忍冬叶中主要有效成分为绿原酸及黄酮类成分,具有清热解毒,疏风通络之功效,常用于治疗上呼吸道感染,扁桃体炎、口腔炎等症[1-3].忍冬叶除了传统应用外,还可以作为医药原料.
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阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的工艺研究
目的确定阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的佳工艺.方法以蛋白质的清除率为指标,采用正交试验考察上样量与树脂用量之比、样品浓度、树脂柱径高比等因素对阳离子交换树脂除珠蚌蛋白质的影响.结果当珠蚌溶液浓度为1.27g/mL时,上样量与树脂用量之比(v/v)为1:50,溶液稀释6倍,树脂柱径高比为2.9/8.0,珠蚌蛋白质的清除率可以达到90%以上.结论珠蚌溶液的上样量与树脂用量之比对实验结果有显著性意义.
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枇杷叶总三萜酸提取分离工艺研究
目的 优选提取和分离枇杷叶中总三萜酸的工艺.方法 以枇杷叶总三萜酸含量为控制指标,采用单因素法对提取时间、提取温度、提取次数、溶剂用量、洗脱剂组成等主要因素进行考察.结果 优选的佳提取分离工艺为:提取时间2h,提取温度75℃,提取次数2次,溶剂(80％乙醇)用量4倍,洗脱剂选择60％乙醇及90％乙醇.结论 该工艺提取分离效率高、推广性强,适用于枇杷叶中总三萜酸的提取分离过程.
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南瓜多糖的提取与分离工艺的优化
目的研究南瓜多糖的提取与分离工艺的优化.方法采用正交实验L9(34)对南瓜多糖的水提取工艺进行优化设计,通过单因素实验确定南瓜多糖分离的佳工艺.结果南瓜多糖提取工艺各因素的隹水平为A3B2C1D3(料液比1∶3,在70℃下提取3次,每次4小时).南瓜多糖提取工艺各因素中因素D(提取次数)和因素A(料液比)的差异对多糖得率有显著性影响,而因素B(提取时间)与因素C(提取温度)的差异无显著性影响.以乙醇沉淀多糖(终浓度70%);Sevag试剂去除游离蛋白(多糖溶液与Sevag试剂的体积比2∶1,反复脱蛋白7次,每次30min);H2O2溶液脱色(终浓度4%,50℃保温2h)能达到良好的效果.粗多糖得率为1.92%;总糖含量为79.3%. 结论本文建立的优化工艺可为南瓜多糖的分离制备提供参考.根据正交实验统计分析结果,为了省时节水节能,采用少量短时多次提取工艺(料液比1∶ 2,在70℃下提取3次,每次3小时)较为合理.
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阿卡波糖的研究进展
阿卡波糖作为2型糖尿病的一线治疗药物,已经被广泛用来降低餐后高血糖,临床疗效可靠,具有广阔的应用前景.本文从阿卡波糖的发酵制备、分离工艺及其衍生物的开发应用等方面对阿卡波糖的研究进展进行了综述,以期为阿卡波糖的临床应用以及新的降糖药物的开发提供理论依据.
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从细辛中分离细辛脂素工艺研究
目的:探讨细辛脂素分离工艺的佳方法.方法:对细辛提取过程中,影响细辛脂素提取率的因素,进行单因素考察,确定细辛脂素合适的提取工艺.对细辛醇提物的浓缩物不经萃取,直接进行硅胶柱层析分离,得到灰白色的细辛脂素粗晶体;用乙酸乙酯-石油醚为溶剂,对所得的细辛脂素粗晶体,进行重结晶,得到细辛脂素.结果:单因素考察,细辛脂素合适的提取工艺为10倍量体积分数80％的乙醇,回流提取2次,每次2h;对细辛脂素用乙酸乙酯-石油醚进行重结晶,得到18.2 g纯度大于98％的细辛脂素.结论:本工艺提高了细辛脂素的分离得率,适合细辛脂素的制备.
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山鉼乙醇提取物中总黄酮与二苯乙烯类化合物分离工艺研究
目的：研究山鉼药材体积分数70％乙醇提取物中总黄酮与二苯乙烯类化合物的分离工艺。方法：山鉼原药材提取挥发油后，用体积分数70％的乙醇超声提取，提取物用不同浓度的乙醇梯度洗脱，收集洗脱液，参照山鉼指纹图谱，用高效液相色谱法测定其中所含的总黄酮及二苯乙烯类化合物的量。结果：山鉼药材体积分数70％的乙醇提取物用体积分数65％乙醇洗脱至1500 mL 时二苯乙烯类化合物的含量高且总黄酮的量较少；用体积分数90％的乙醇洗脱至2500 mL 时总黄酮的量高。结论：确立了山鉼药材体积分数70％乙醇提物中二苯乙烯类及总黄酮的分离工艺，为以后山鉼有效成分的提取分离及进一步研究奠定了基础。
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薯蓣皂苷元的提取分离、检测方法及药理作用研究进展
薯蓣皂苷元是重要的医药化工原料,在制药中应用广泛,由于其较高的医用价值和经济价值而备受关注.文章对近五年来薯蓣皂苷元的提取分离工艺、检测方法及药理作用研究情况做以综述.
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正交法优化虎杖中白藜芦醇苷提取工艺的研究
目的考察虎杖白藜芦醇苷的佳提取分离工艺.方法采用正交实验优选提取分离条件,HPLC测定含量,丙酮重结晶纯化.结果醇提工艺的优条件为:70%乙醇12倍量,回流提取3次,2h/次.结论该实验确定的佳提取工艺稳定性好且简便易行.
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八角茴香挥发油水提取工艺优化研究
目的:研究水蒸气提取分离八角茴香挥发油的佳工艺条件.方法:以水为溶剂,采用蒸馏法考察不同料剂比下八角茴香挥发油的出油率,于隔夜静置后水浴加热对油水混合物进行分离.结果:料剂比为1:10(g/mL),粒径为60目,蒸出油水混合物为30mL时,出油率高,约为4.9%;将收集的油水混合物静置过夜,于40℃下在水浴锅中加热20min,即可分离除去水得到小茴香挥发油.结论:该法简单易操作,无有机溶剂残留,耗时短,收率稳定,可为八角茴香挥发油的工业化提取及生产提供理论依据.
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红花中红花黄素A的分离工艺研究
目的:优选红花水提取物中有效成分红花素A的分离工艺.方法:以红花水提取物中进一步分离精制得到的红花黄素A的含量为指标,用HPLC法,并采用L9(34)正交试验优选红花黄素A的优分离工艺条件.结果:红花水提取液,选用大孔吸附树脂H103,以上柱样品量与树脂量用量之比为1∶ 10(W∶ V),用去离子水洗脱,洗脱速度1.0 ml/min/cm2为佳分离工艺.结论:本分离工艺条件稳定可行,可为红花水提取物进一步分离红花黄素A的生产工艺提供参考.
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人血白蛋白分离工艺的历史沿革及发展
低温乙醇工艺分离血浆蛋白,自20世纪40年代创建以来,至今已有60年的历史.Cohn教授及其领导的开发团队所创立的Cohn 6法已成为白蛋白分离的经典方法,是国际上通用的血浆白蛋白分离工艺的基础.随后所使用的各种白蛋白分离方法依旧以Cohn 6法中的pH值、温度、乙醇浓度、离子强度和蛋白浓度5变参数为依据,通过不同的参数组合,可进行其它多种蛋白制品的分离.
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大麦芽发酵物化学成分的鉴别分离及其抗缺氧效果研究
目的:研究鉴别大麦芽发酵物的成分组成,分离其抗缺氧有效成分,为建立药物有效成分提取分离工艺及减少服药剂量提供科学依据.方法:按药典方法测定发酵物的理化指标;发酵物分别用水和乙醇提取分离后,通过纸层析法和试管法,用特异显色剂进行化学成分鉴别;采用溶剂极性梯度、乙醇浓度梯度、酸性溶剂三种方法,分别对大麦芽发酵物搅拌回流提取两次,离心分离,回收溶剂,浓缩,低温干燥作试样;溶剂不溶物低温干燥后也作试样;选雄性健康小白鼠,按体重随机分组,每组20只.腹腔注射0.2ml药液,给药40min后,置125ml广口瓶中以橡皮塞密闭进行抗缺氧实验,观察记录动物死亡时间,同时设原发酵物和蒸馏水空白两个对照组.后统计实验组与对照组的动物存活时间增加率,并对组间结果进行t检验.结果:大麦芽发酵物含蛋白质18.99%,总糖17.50%,总酸度9.01%;纸层析法和试管法定性鉴别试样中蛋白质、糖类、有机酸、酚性物和油脂均呈阳性;不同溶剂提取物的动物密闭抗缺氧效果均非常显著高于水对照组(P＜0.01),但却明显低于原发酵物对照组.而不同溶剂不溶物的抗缺氧效果则显著优于原发酵物(P＜0.05).结论:发酵物含蛋白质、肽类、氨基酸、单糖、还原糖、多糖类、有机酸、酚性物和油脂等成分.其抗缺氧有效成分可能是一类弱极性化学物质.
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水提三七总甙
介绍生物酶工程、絮凝技术、膜分离、大网格组合大孔吸附树脂技术在水提取三七总甙中的应用,提出中药水提取、分离工艺的新思路和新方法.
