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青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究
目的:本文采用磺化-紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法, 对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定.方法:样品经磺化反应后,用零阶光谱在623nm波长处测定靛蓝的含量,用一阶导数紫外分光光度法在482nm波长处测定靛玉红的含量.结果:靛蓝的线性范围为1.14～5.32μg*ml-1,r=0.9999, 平均回收率为101.06%,RSD为1.27%,靛玉红的线性范围为0.52～5.2μg*ml-1,r=0.9999,平均回收率为101.80%,RSD为0.75%,放置8h对含量测定无影响.结论:测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品, 其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别.
关键词： 靛蓝 靛玉红 紫外分光光度法 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 -
复方青黛胶囊与复方青黛丸治疗银屑病比较
目的:比较复方青黛胶囊与复方青黛丸治疗银屑病的疗效.方法:120例病人随机分成2组,胶囊组66例,男性40例,女性26例,年龄38 a±s 5 a,病程5 a±3 a,给复方青黛胶囊4粒,po, tid;丸剂组54例,男性3 1例,女性23例,年龄37 a±6 a, 病程5.0 a±2.0 a,给复方青黛丸6 g, po, tid .疗程均为1 mo.结果:总显效率胶囊组77%,副作用发生率3%;丸剂组76%,副作用发生率 11%.结论:2种剂型治疗银屑病疗效无差异,但胶囊服用方便,起效快,副作用小,病人依从性大.
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菘蓝组织培养物中靛蓝、靛玉红含量的变化
十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)是我国南北各地广为栽培的一种药用植物,是常用中药板蓝根和大青叶的主要来源.
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2,4-二氯苯酚羟化酶在大肠杆菌中的表达及靛蓝的生物合成
靛蓝是目前使用量大的染料,也是具有多种药效的天然药物中的成分,生物合成法生产靛蓝具有广阔的前景.该文首次发现tfdB基因编码的2,4-二氯苯酚羟化酶具有转化色氨酸合成靛蓝的能力,为进一步研究其转化机理、优化转化工艺,作者构建了携带tfdB基因的工程菌E.coli BL21(28a-tfdB),对工程菌进行了培养和诱导表达,并进一步研究了工程菌对色氨酸的转化作用.SDS-PAGE和酶活分析结果表明,tfdB基因已成功表达(55k),表达产物可将色氨酸转化为靛蓝.对培养基、诱导条件、诱导时间等转化条件的初步研究表明,采用色氨酸培养基(0.2 g/L色氨酸,2 g/L蛋白胨,5 g/L酵母粉,10 g/L NaCl),IPTG诱导浓度0.2mmol/L,诱导16 h,靛蓝浓度可达39.16 mg/L,这为重组E.coli BL21(pET28 a/tfdB)应用于靛蓝工业化生产的后续研究奠定了基础.
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靛蓝和靛玉红对小鼠T细胞活化与增殖的影响
目的:研究靛蓝(IB)和靛玉红(IR)对小鼠T细胞活化和增殖的影响.方法:以刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠T细胞活化和增殖,利用流式细胞术检测T细胞早期活化标志CD69分子表达情况;通过2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-苯二磺酸)-2H-四唑单钠盐(WST-1)法测定细胞增殖;通过CFDA-SE染色流式细胞术检测增殖细胞各代所占比例和增殖指数(PI).结果:小鼠T细胞离体培养6 h后,对照组活化比率为(14.25±2.25)%,在ConA的刺激下小鼠T细胞活化显著(35.25±2.31)% (P<0.01),IB和IR分别显著降低活化,(26.88±0.99)%和(23.98±2.25)% (P<0.01).在ConA的刺激下,小鼠T细胞WST-1吸收度(1.28±0.09)显著高于对照组(0.33±0.02)(P<0.01).IB和IR分别显著降低了ConA引起的WST-1吸收度增加(P<0.01).在培养48 h后,空白对照组CFDA-SE流式细胞术检测结果仅显示单一亲代峰(parent),PI为1.0.ConA刺激下小鼠T细胞明显增殖,出现子一代和子二代峰,PI为1.36.在IB或IR作用下,ConA介导的小鼠T细胞增殖明显下降,亲代峰细胞数增多,子一代和二代的细胞数降低,PI均为1.22,低于ConA组.结论:靛蓝和靛玉红均可以显著的抑制ConA介导的小鼠T细胞的活化和增殖.
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HPLC同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸的含量
目的 建立同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L-1乙酸铵-冰醋酸(65∶35∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为288,250 nm,柱温:25℃.结果 靛蓝、靛玉红和甘草酸依次在2.501～25.01,0.633～6.330,5.10～51.02 μtg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为1.000 0,0.999 5,1.000 0,加样回收率(n=9)分别为98.3％,98.4％和98.2％.结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定溃疡宁胶囊中靛蓝的含量
目的 为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法.方法 色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:280nm ;柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1.结果 靛蓝线性范围:0.077 63～0.580 2μg·mL-1,相关系数r分别为0.999 8,回收率为100.1%,RSD为1.24%.结论 本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用.
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复方板蓝根颗粒定量方法的研究
目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为Spherisorb C18柱,以醋酸铵-甲醇(37:63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量.结果:靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%.结论:本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标.
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板蓝根冲剂质量标准的探讨
板蓝根冲剂是中国药典收载的一种有效的抗病毒制剂,尤其适于儿童服用,副作用小,疗效确切,应用广泛.它是由板蓝根药材经水煎煮后制成的冲剂.然中国药典中还没有完整的质量控制方法,文献[1-3]中多数以靛蓝、靛玉红作为其定性及定量指标,经证实[4,5]靛蓝无消炎抗病毒作用,靛玉红有抗慢性粒细白血病作用.本文采用薄层层析色谱法及高效液相色谱法对板蓝根药材及不同厂家生产的板蓝根冲剂进行了定性及定量分析,结果发现不同厂家生产的板蓝根冲剂中其靛蓝及靛玉红的含量有极显著的差异,加之靛蓝与靛玉红又不能代表板蓝根冲剂的抗病毒效果,所以我们认为以靛蓝和靛玉红作为板蓝根冲剂的定性及定量指标是不可靠的.
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一阶导数光谱法测定固精片中靛蓝的含量
固精片由青黛、石菖蒲、菟丝子、五味子等中药精制而成,具有补肾固精,去浊分清的功效.临床上用于治疗前列腺炎等泌尿系统疾病,疗效确切.其中青黛的主要成分为靛蓝,靛蓝的测定方法很多,有高效液相色谱法,双波长薄层扫描法.本文采用氯仿提取后一阶导数光谱法测定青黛中靛蓝,方法简便.实验方法如下.
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CS-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量
目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1ml·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08～20.82μg·ml-1(r:0.9999)、2.82～28.16μg·ml-1(r:0.9999)和3.02～30.20μg.ml-1(r:0.9999)范围内呈线性.连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD:1.0%)、101.7%(RSD为0.8%)和101.8%(RSD:1.6%).结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高药品质量标准提供一个参考方法.
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HPLC-ELSD同时测定银迪清胶囊中靛蓝和靛玉红含量
目的:建立同时测定银迪清胶囊中靛蓝和靛玉红含量的方法.方法:采用高效液相色谱—蒸发光散射检测法,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm× 4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1％冰醋酸水溶液(52:48,v/v),流速:1.0mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度为110℃,空气流速为2.5 L·min-1;进样量:20μL.结果:靛蓝质量浓度在350～ 3500 μg·mL-1范围内,其自然对数与峰面积的自然对数成良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为100.3％(RSD=2.1,n=6);靛玉红质量浓度在5～50μ g·mL-1范围内,其自然对数与峰面积的自然对数成良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.4％(RSD=2.3,n=6).结论:建立的方法简便、准确、重现性好,可用于银迪清胶囊的质量控制.
关键词： 银迪清胶囊 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱—蒸发光散射检测法 -
碧玉散质量标准提高研究
目的 提高碧玉散的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别处方中甘草、青黛药材;用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,流动相为甲醇∶水(70∶30);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:292 nm.结果 甘草、青黛薄层鉴别图清晰,分离度好,阴性对照无干扰;靛玉红回归方程为:Y=2837.4X+0.66493 (r=0.9999),靛玉红在0.0252 ～ 0.252 μg范围内其峰面积值呈良好的线性关系;平均回收率为99.23％,RSD=1.54％ (n=6).结论 薄层鉴别结果清晰、专属性强;含量测定方法简便、重现性好,为碧玉散质量控制提供了依据.
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HPLC 法测定口腔溃疡含片（散）中靛蓝和靛玉红的含量
目的：优化样品处理过程，建立口腔溃疡含片（散）中同时测定靛蓝和靛玉红含量的方法。方法以 N，N －二甲基甲酰胺为溶剂，进行超声提取；色谱柱：Welch C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）；流动相：甲醇—0．02％磷酸溶液（65∶35），流速：1 mL ·min －1，检测波长：289 nm，柱温35℃。结果靛蓝在69．12～1728 ng 范围内线性关系良好（r ＝0．9995），含片和散剂中靛蓝平均回收率分别为102．6％，RSD ＝1．0％（n ＝6）和96．6％，RSD ＝1．3％（n ＝6），靛玉红在19．44～486 ng 范围内线性关系良好（r ＝0．9995），含片和散剂中靛玉红平均回收率分别为102．3％，RSD ＝2．3％（n ＝6）和101．5％，RSD ＝2．1％（n ＝6）。结论该方法准确、重现性好，并且可以同时测定靛蓝和靛玉红的含量，可用于口腔溃疡系列制剂中青黛的质量控制。
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青黛中靛玉红含量测定方法的研究
目的 建立青黛中靛玉红含量的测定方法,为2005年版《中国药典》提供含量测定控制方法.方法 采用薄层扫描法对青黛中靛玉红进行含量测定,以苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λs=540nm,λR=700nm;同时,采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝和靛玉红进行定性鉴别.结果 靛玉红的回归方程为y=11.915x+1052.4,r=0.9967;平均回收率为99.40%,(n=8),RSD为3.50%.测得7批青黛样品,含量在0.161%～0.225%之间.结论 该方法具有简便、迅速、灵敏、重现性好等特点,可用于控制青黛药材的质量.
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RP-HPLC法测定青黛中靛蓝含量的探讨
目的提高青黛中靛蓝的含量测定准确度.方法采用反相液相色谱法,以ODS C18色谱柱(46mm×250mm,5μm),为色谱柱以0.1%醋酸-甲醇(40:60)为流动相,检测波长为292nm,流速0.6mL·min-1,柱温为45℃.结果青黛中靛蓝的含量在0.056～0.056mg范围内线性良好(r=0.9991).平均回收率100.3%,RSD=1.4%.结论本方法测定简便、快速、可靠,可作为青黛中靛蓝含量的质量控制.
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含吲哚苷植物在福建的资源及分布
吲哚苷是具有抗病毒的活性成分,它的衍生物靛蓝及靛玉红也具有抗病毒或抗癌的活性成分.此类植物在自然界中数目较少,对于福建合吲哚苷植物资源及分布尚未见报道.本文作者经查阅有关文献、走访药农及采购部门,野外采集并加以整理,发现福建含吲哚苷植物资源分属于8个科(famelies)、9个属(genuses)、共有47个种(species)、4个变种(var.species).这对日后研究吲哚苷、靛蓝及靛玉红的福建植物资源及分布均具有非常重要的意义.
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CO2激光治疗文身27例
文身又称刺青.是一种用锐利的针具把不可溶性颜料,如卡红、靛蓝、铬绿、钴蓝和汞等刺入真皮内形成各种花纹或图案的装饰方法.
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HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究.结果 本方法 的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求.结论 本方法 科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求.
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固相萃取-HPLC法测定食品中的赤藓红和靛蓝
目的 现有文献中经常采用聚酰胺吸附法对包括靛蓝和赤藓红在内的多种着色剂同时进行提取和净化,但靛蓝和赤藓红在酸性条件下并不稳定,大量实验表明,聚酰胺无法对食品中的靛蓝和赤藓红进行有效的吸附,为了解决这一问题,本文建立了一种弱阴离子交换固相萃取-高效液相色谱法以同时测定食品中的靛蓝和赤藓红.方法 对GB/T5009.35-2003《食品中人工合成着色剂的测定方法》中的提取方法进行改进,使用弱阴离子交换固相萃取柱对提取溶液进行净化和浓缩,通过高效液相色谱-二极管阵列检测器进行定量,同时建立了质谱确认方法.结果 靛蓝和赤藓红线性范围为1 μg/ml～50μg/ml,线性关系良好,相关系数分别为0.99997和1.00000,回收率75.6％ ～ 85.6％,RSD2.1％ ～5.4％,检出限分别为0.11 mg/kg和0.70 mg/kg.结论 该法灵敏度高、重现性好,能够对复杂基质食品中的靛蓝和赤藓红进行准确定量分析.
