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柱切换高效液相色谱文献资料
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CS-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量
目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1ml·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08～20.82μg·ml-1(r:0.9999)、2.82～28.16μg·ml-1(r:0.9999)和3.02～30.20μg.ml-1(r:0.9999)范围内呈线性.连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD:1.0%)、101.7%(RSD为0.8%)和101.8%(RSD:1.6%).结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高药品质量标准提供一个参考方法.
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柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量
目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6 mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08～20.82μg·mL-1(r=0.9999),2.82～28.16μg·mL-1(r=0.9999)和3.02～30.20μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈线性.连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD=1.0%),101.7%(RSD=0.8%)和101.8%(RSD:1.6%).结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高标准提供一个参考方法.
