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探讨阿奇霉素和红霉素用于小儿肺炎支原体性肺炎治疗中的临床效果
目的 探析阿奇霉素和红霉素用于小儿肺炎支原体性肺炎治疗中的临床效果.方法 选取我院收治的98例小儿肺炎支原体性肺炎患者为研究对象,按照入院时间顺序的先后分成两组,每组49例.观察组予以阿奇霉素治疗,对照组予以红霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行评价.结果 观察组和对照组患者的临床治疗效果差异显著(P＜0.05);观察组患者的住院时间、发热消失及咳嗽消失时间和对照组相比,差异显著(P＜0.05).结论 采用阿奇霉素对小儿肺炎支原体性肺炎患者进行临床治疗,不但能改善患者的咳嗽、发热病症,还能减少住院时间,并且药物疗效确切、安全性较高,值得临床推广和应用.
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阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道感染的疗效
目的 观察阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道感染的疗效.方法 选择我院2015年4月至2016年4月收治的100例上呼吸道感染患者,按照奇偶数字法将其均分为对照组及试验组,每组50例,对照组给予阿奇霉素治疗,试验组在此基础上联用头孢克洛咀嚼片治疗.评估两组疗效并对比不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率为96.0％,高于对照组的80.0％,二者存在显著性差异(P＜0.05).对照组不良反应发生率为10.0％,试验组为6.0％,二者差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿奇霉素与头孢克洛联合用药治疗上呼吸道感染,与单药治疗相比效果更佳,且用药安全性较高,值得推广应用.
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希舒美治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性
目的 研究支原体肺炎小儿采用希舒美治疗的临床效果及安全性.方法 选取河间市人民医院2013年6月至2015年6月收治的支原体肺炎患儿80例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各40例.采用阿奇霉素治疗作为观察组,采用红霉素治疗作为对照组,比较两组退热、止咳、啰音消失时间、住院时间及不良反应发生率.结果 观察组患几退热时间、止咳时间、啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率7.5％低于对照组20％(P＜0.05).结论 支原体肺炎患儿使用希舒美治疗效果显著,临床症状改善明显,不良反应少,值得临床应用及推广.
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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效
目的 观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取我院收治的64例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各32例.对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,对比两组治疗效果.结果 对照组治疗总有效率为81.25％,观察组为96.88％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎效果显著,值得临床推广.
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阿奇霉素与红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效对比研究
目的 探讨阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效,并进行对比研究.方法 选取我院2014年6月至2016年4月收治的140例支原体肺炎患儿,随机分为研究组和对照组,各70例.研究组行阿奇霉素序贯疗法,对照组行红霉素序贯疗法.对比两组疗效、患儿免疫功能情况及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率92.86％,显著高于对照组的78.57％(P＜0.05);两组治疗后CD3、CD4、IgA、IgG水平显著升高,CD8、IgM水平显著降低(P＜0.05);研究组治疗后免疫功能改善程度显著优于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率11.43％,显著低于对照组的31.43％ (P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法能显著改善支原体肺炎患儿免疫功能,改善临床症状,疗效优于红霉素.
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蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取我院2013年1月至2015年1月收治的120例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各60例,比较两组患儿的临床疗效及不良反应情况.结果 观察组患儿的总有效率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿支原体肺炎,可明显改善患儿症状,提高临床疗效,安全性高,值得临床上广泛应用.
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小儿肺炎支原体感染应用阿奇霉素的临床效果及不良反应
目的 探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果及不良反应.方法 选取我院2010至2015年住院治疗的122例肺炎支原体感染者为研究对象,并将其分为治疗组和对照组,每组61例.治疗组用阿奇霉素加入5％葡萄糖注射液治疗,对照组采用常规方法治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者治疗总有效率为96.72％,高于对照组的72.13％,而不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染,疗效显著,不良反应较少,值得临床推广应用.
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阿奇霉素序贯疗法治疗44例小儿支原体肺炎的临床疗效评价
目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果.方法 将88例支原体肺炎患儿均分为观察组和对照组,各44例.观察组采用阿奇霉素序贯法治疗,对照组采用红霉素治疗,对比两组患者临床效果.结果 观察组临床体征消退时间、住院时间、不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯法治疗小儿支原体肺炎效果显著,并发症少.
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阿奇霉素联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎的效果观察
目的 观察阿奇霉素联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎的临床效果.方法 选取在我院就诊的肺炎支原体大叶性肺炎78例,随机将其分为观察组和对照组,各39例.观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,对比两组的临床疗效、体征消退时间及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为97.44％,高于对照组的79.49％(P＜0.05).观察组咳嗽持续时间、发热消失时间、肺部噣音消失时间和肺部阴影消失时间均短于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率差异不显著(P＞0.05).结论 阿奇霉素联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎的效果显著,值得临床推广.
关键词： 肺炎支原体大叶性肺炎 阿奇霉素 激素 -
哮喘患儿应用阿奇霉素与盐酸氨溴索联合治疗的疗效分析
目的 研究哮喘患儿应用阿奇霉素和盐酸氨溴索联合治疗的临床疗效.方法 选择我院收治的78例哮喘患儿作为研究对象,随机分为联合用药组和单药治疗组,单药治疗组只采用阿奇霉素治疗,联合用药组采用阿奇霉素与盐酸氨溴索治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较.结果 联合用药组的治疗有效率为94.87％,单药治疗组的有效率为71.79％,差异具统计学意义(P＜0.05);联合用药组的症状消失时间和住院时间短于单药治疗组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论 采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索联合治疗小儿哮喘,临床疗效较高,值得推广应用.
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哮喘患儿应用阿奇霉素与盐酸氨溴索联合治疗的疗效分析
目的 研究哮喘患儿应用阿奇霉素和盐酸氨溴索联合治疗的临床疗效.方法 选择我院78例哮喘患儿作为研究对象,随机分为联合用药组和单药治疗组,每组各39例.联合用药组采用阿奇霉素与盐酸氨溴索联合治疗,单药治疗组只采用阿奇霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 联合用药组的治疗有效率为94.87％,单药治疗组的有效率为71.79％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);联合用药组的症状消失时间和住院时间短于单药治疗组(P＜0.05).结论 对哮喘患儿采用阿奇霉素和盐酸氨溴索联合治疗对缓解症状有良好的效果,值得临床推广.
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乌司他丁联合阿奇霉素治疗成人重症支原体肺炎的疗效观察
目的 探讨乌司他丁联合阿奇霉素治疗成人重症支原体肺炎的疗效及安全性.方法 选取2009年3月至2015年4月于我院进行治疗的成人重症支原体肺炎患者58例作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为观察组30例及对照组28例.对照组在常规治疗以外使用红霉素进行治疗,观察组在常规治疗以外使用乌司他丁联合阿奇霉素治疗.对两组患者临床疗效及不良反应发生率进行比较.结果 观察组患者治疗总有效率为96.67％,高于对照组的78.57％(P＜0.05);观察组不良反应发生率为10.00％,低于对照组的39.29％(P＜0.05).结论 使用乌司他丁联合阿奇霉素治疗成人重症支原体肺炎具有良好的临床效果,安全性高.
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阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果
目的 探讨支气管哮喘患者采用阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效.方法 选取我院2013年5月至2016年3月收治的52例支气管哮喘患者为研究对象,将患者随机分成单一用药组与联合用药组,每组26例.单一用药组采用布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组经阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果、症状缓解时间、肺通气指标与血清指标.结果 联合用药组的总有效率为96.15％,高于单一用药组的73.09％(P＜0.05);联合用药组的呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间均短于单一用药组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合用药组经药物治疗后的肺通气指标改善情况及血清指标改善效果优于单一用药组(P＜0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支气管哮喘患者进行治疗,有利于缩短症状缓解时间,提高治疗有效率,改善患者的肺通气指标,值得临床推广.
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丙种球蛋白连续静注联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎效果观察
目的 探讨丙种球蛋白连续静注联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法 选取甘肃省秦安县人民医院收治的重症肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组,各45例.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用丙种球蛋白连续静注联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿的临床效果.结果 观察组治疗后总有效率为97.78％,明显高于对照组的80.00％(P＜0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音改善时间均明显少于对照组(P＜0.05).结论 丙种球蛋白连续静注联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎效果确切,可提高治愈率,缩短住院时间.
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头孢克肟与阿奇霉素联合治疗小儿肠炎的疗效分析
目的 分析头孢克肟与阿奇霉素联合治疗小儿肠炎的临床疗效.方法 随机选取所在医院收治的107例小儿肠炎惠儿作为研究对象,根据用药治疗方法进行分组,对照组患儿单独采用阿奇霉素进行治疗,观察组患儿采用头孢克肟+阿奇霉素进行治疗,比较两组患儿临床治疗情况.结果 观察组患儿临床治疗总有效率为96.23％,对照组患儿临床治疗总有效率为81.48％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿并发症发生率为3.77％,明显低于对照组的20.37％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿肠炎,临床疗效显著,用药安全有效,值得临床推广.
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阿奇霉素不同给药方案治疗小儿支原体感染的临床疗效对比
目的 研究阿奇霉素不同给药方案对小儿支原体感染的治疗效果.方法 选择2014年2月至2015年12月在我院进行诊治的支原体感染患儿100例,随机分为两组,采用阿奇霉素的不同方案治疗.对照组患儿先静脉滴注10 mg/(kg·d)阿奇霉素1 d后,改为口服10 mg/(kg·d)阿奇霉素,连续服用2~3 d;观察组患儿静脉滴注10 mg/(kg·d)阿奇霉素,连续使用3~4 d.观察两组的疗效及不良反应.结果 观察组的总有效率为92.00%,明显高于对照组的74.00%(P<0.05);两组不良反应相比无明显差异(P>0.05).结论 采用阿奇霉素静脉注射的给药方案能明显提高对小儿支原体感染的治疗效果,值得应用推广.
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抗生素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察
目的 探讨与观察抗生素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法,选取2014年5月至2016年5月在我院诊治的非淋菌性宫颈炎患者150例,按照完全抽样法1:1分为观察组与对照组,各75例.对照组患者给予常规西药抗生素治疗,观察组患者给予抗生素联合阴道栓剂治疗,所有患者均治疗观察7d.观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者的治疗有效率为96.00%;明显高于对照组的80.00%(P<0.05).两组患者治疗前、后肝肾功能及血尿常规均无明显变化(P>0.05);观察组的不良反应总发生率为4.00%,与对照组的2.67%比较,无明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应均未特殊处理,自行缓解,不影响患者的治疗.结论 抗生素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎能提高治疗效果,且安全性比较好,不会增加不良反应,有很好的应用价值.
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不同疗程阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性比较
目的 探讨不同疗程的阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性.方法 选取2011年1月至2016年1月于我院进行治疗的小儿支原体肺炎患儿98例为研究对象,按照疗程不同将其分为观察组50例及对照组48例.观察组患儿单次阿奇霉素治疗＞5 d,对照组患儿单次阿奇霉素治疗≤5d,对两组患儿治疗效果及安全性进行分析与比较.结果 观察组患儿痊愈率及总有效率分别为32.00％及88.00％,对照组患儿痊愈率及总有效率分别为25.00％及87.50％,观察组患儿临床疗效高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿体温恢复正常时间及咳嗽消失时间与对照组相较无显著差异(P＞0.05),但啰音消失时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为2.00％,对照组不良反应发生率为6.25％,两组比较无显著差异(P＞0.05).结论 与单次阿奇霉素治疗≤5d相比,单次阿奇霉素治疗＞5 d可有效降低小儿支原体患儿啰音消失时间及住院时间,提高临床疗效.
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阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性比较
目的 探讨阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 选取2012年12月至2014年12月我院收治的支原体肺炎患儿80例作为研究对象,随机分为A组和H组,每组40例.A组患儿采用阿奇霉素进行治疗,H组患儿采用红霉素进行治疗,比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率、住院天数和临床症状消失时间.结果 A组患儿治疗总有效率为92.5%,高于H组的65.0%,差异显著(P<0.05);A组不良反应发生率为10.0%,低于H组的25.0%,差异有统计学(P<0.05);A组住院天数和临床症状消失时间短于H组(P<0.05).结论 采用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患者具有较好的疗效,可提高总有效率,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广.
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阿奇霉素治疗36例小儿肺炎的效果观察
目的 探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果.方法 选取我院于2014年1月至2015年1月收治的小儿肺炎患者72例为研究对象,根据不同治疗方式分为两组,各36例.对照组患儿予以红霉素治疗,观察组患者实施阿奇霉素治疗,对照分析两组患儿的治疗效果.结果 对照组患儿治疗总有效率为66.7%,观察组患儿总有效率为86.1%,两组患儿总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.9%,低于对照组的38.9%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果突出,值得在临床实践中推广应用.
