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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效
目的 观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取我院收治的64例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各32例.对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,对比两组治疗效果.结果 对照组治疗总有效率为81.25％,观察组为96.88％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎效果显著,值得临床推广.
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小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察
目的 :探究小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床效果.方法 :将2016年3月至2017年3月我院儿科收治的102例上感后咳嗽患儿纳入研究对象范畴,利用双盲法将所有患儿划分为各组51例的对照组及观察组;对照组患儿实行氨溴索口服液治疗,观察组患儿实行消积止咳口服液治疗,对比2组患儿的治疗有效率及临床症状消失时间.结果 :对比治疗结果发现,对照组治疗有效率为76.47％ 与观察组94.12％ 相比二者差异较为明显,2组数据具备统计学意义(P<0.05);对比治疗结果发现,对照组喘息消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及咳痰消失时间与观察组相比二者差异较为明显,2组数据具备统计学意义(P<0.05).结论 :小儿上感后咳嗽实行小儿消积止咳口服液治疗的效果显著,能明显提高治疗有效率缩短临床症状消失时间,取得令人满意的治疗效果.
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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析
目的 研究联合阿奇霉素以及小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效,并观察两组患儿的不良反应发生情况.方法 对该院2014年5月—2016年5月期间所收治的47例小儿支原体肺炎患儿进行回顾性分析,按治疗方法的不同将其分为研究组(n=25)和对照组(n=22),两组患儿在入院后均行常规退热、止咳、化痰治疗,随后对照组患儿应用阿奇霉素治疗,研究组患儿在此基础上行小儿消积止咳口服液,对比分析两组患儿临床体征消失时间以及的临床效果,对患儿治疗良反应发生情况进行详细记录.结果 研究组患儿的治疗总有效率对比对照组差异有统计学意义,退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间与X线片肺部病灶消失时间(2.41±1.18)h,(6.08±2.19)d,(5.63±2.11)d,(10.48±2.57)d明显短于对照组(4.49±1.87)h,(9.94±2.85)d,(8.87±2.06)d,(12.94±2.69)d,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿不良反应发生情况方面比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合治疗小儿支原体肺炎的效果明显,能够有效改善患儿的炎症细胞水平,值得应用.
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小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响
目的 探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎(mycoplasma pneumonia MP)患儿疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取2015年11月—2017年5月该院儿科收治的确诊支原体肺炎症60例,随机分为对照组(n=30例),观察组(n=30例),两组患儿均给予常规住院治疗(止咳、退热、雾化治疗等),对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组加用小儿消积止咳口服液,观察两组临床疗效和免疫球蛋白(IgA、IgM)、血清C反应蛋白(CRP)及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8)水平,统计不良反应.结果 观察组临床有效率(93.33%)高于对照组(73.33%);差异有统计学意义(x2=4.32,P<0.05)).与对照组比较,观察组治疗后IgM、IgA、CRP水平[(1.19±0.36)、(0.86±0.36)、(5.4±2.00)g/L]显著低于对照组[(1.86±0.57)、(1.24±0.64)、(14.3±2.40)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4/CD8水平[(86.24±10.95)%、(41.11±8.65)%、(1.71±0.62)]高于对照组[(65.21±9.32)%、(32.55±5.26)%、(1.01±0.58)],差异有统计学意义(t=8.01,4.63,4.52,P<0.05);观察组治疗后CD8+(23.04±4.32)%低于对照组(26.52±5.68)%,差异有统计学意义(t=2.671,P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可明显改善患儿发热、咳嗽、厌食等症,使CD4+淋巴细胞增多,CD8+淋巴细胞减少,二者趋向正常水平,CD4/CD8比值处于正常范围.
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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
目的:观察阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合应用治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果.方法:收治小儿支原体肺炎患儿172例,随机平分两组.研究组利用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗,单用组单用阿奇霉素治疗.对比两组患儿的支原体肺炎治疗效果,并对比两组患儿的治疗时间、X线片变化差异.结果:研究组治疗有效率97.67％,高于单用组的83.72％;研究组不良反应发生率11.62％,低于单用组的29.06％;两组治疗效果、不良反应发生率以及症状消失时间等指标,差异有统计学意义(P<0.05).结论:利用阿奇霉素能够有效杀灭患儿体内的支原体肺炎病原体,但对患儿的咳嗽症状改善效果不佳,对支原体肺炎患儿加用小儿消积止咳口服液,能够缩短患儿咳嗽时间,改善患儿炎性细胞水平,减少用药不良反应.
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小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎疗效观察
目的:观察小儿消积止咳口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效.方法:将80例支气管肺炎患儿随机均分为治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,疗程5～7天.结果:治疗组发热、咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短(P＜0.01),总有效率治疗组93.9%,对照组72.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎有显著疗效.安全性高.
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小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎的研究
目的：观察小儿消积止咳口服液辅助治疗食积痰热型支气管肺炎患儿临床疗效。方法选取在我社区医院住院或门诊治疗的食积痰热型支气管肺炎患儿70例，采取随机数字表法分为治疗组和对照组。两组患儿给予常规抗感染、化痰止咳等对症处理，治疗组加予口服小儿消积止咳口服液，1～2岁10ml／次，3～4岁15ml／次，5～12岁20ml／次，每日3次，7天为1个疗程。结果治疗1个疗程后治疗组显效率为71．43％，高于对照组42．86％（P＜0．05）；两组总有效率分别为91．43％和85．71％，差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后治疗组的各临床症状评分较治疗前显著下降（P＜0．01）；对照组仅有咳嗽、咯痰、发热、咽痛较前有改善（P＜0．05或P＜0．01），余临床症状评分改变不显著（P＞0．05）；治疗后治疗组在改善临床症状优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05或P＜0．01）。治疗组、对照组患儿的治愈天数分别为（10．6±1．9）天、（12．7±2．2）天，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论小儿消积止咳口服液辅助治疗食积痰热型支气管肺炎的疗效较确切，能明显改善患儿的临床症状，缩短治疗疗程，并未发现明显不良反应，值得在临床推广应用。
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小儿消积止咳口服液对慢性咳嗽患儿症状改善及体液免疫功能的影响
目的:研究小儿消积止咳口服液对慢性咳嗽患儿症状改善及体液免疫功能的影响.方法:选取2016年7月至2018年7月西南医科大学附属中医医院收治的慢性咳嗽患儿84例,按照随机抽签法随机分为对照组和观察组,每组42例.2组均接受常规抗感染治疗,在此基础上对照组予以盐酸氨溴索糖浆治疗,观察组则予以小儿消积止咳口服液治疗.比较2组在临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后2组体液免疫指标水平,治疗前后2组炎性反应因子水平的差异.结果:观察组总有效率比较对照组较高(P<0.05).观察组咳嗽、咳痰、喘息、罗音消失时间比较对照组较低(均P<0.05).治疗后观察组IgG、IgA、IgM水平比较对照组较高(均P<0.05).治疗后观察组血清IL-6、TNF-α水平比较对照组较低(均P<0.05).结论:小儿消积止咳口服液应用于慢性咳嗽患儿的疗效显著,有利于改善患儿的临床症状、体征,同时可显著提高体液免疫功能,减轻炎性反应程度.
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中西医结合疗法对支原体肺炎患儿免疫功能的影响
目的 探讨中西医结合疗法对支原体患儿免疫功能的影响.方法支原体肺炎患儿132例,随机分为观察组、对照组.各66例,对照组给予阿奇霉素口服,每日1次,连续10d,观察组在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液,每日3次,连续10d.比较2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能指标及不良反应情况.结果观察组总有效率96.97％ (64/66)明显高于对照组80.30％ (53/66), P＜0.05.观察组啰音消失、发热消失、咳嗽消失、气喘消失时间均明显少于对照组, P＜0.05.观察组免疫指标IgG、IgM、IgA水平明显低于对照组,P＜0.05;观察组免疫指标C3、C4与对照组比较,P＞0.05.观察组恶心呕吐、皮肤过敏、头晕头痛、腹胀、便秘及总不良反应与对照组比较,P＞0.05.结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎,疗效明显,提高免疫功能.
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小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎100例
目的研究小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎患者分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎及对症治疗，治疗组再加用小儿消积止咳口服液，观察治愈率及症状改善情况等。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.01），退热、口臭、纳差时间明显缩短（P＜0.01）、止咳、肺部罗音消失时间明显缩短（P＜0.05）。结论小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。
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HPLC测定小儿消积止咳口服液中辛弗林、氢溴酸槟榔碱的含量
目的:建立HPLC测定小儿消积止咳口服液中辛弗林、氢溴酸槟榔碱含量的方法.方法:Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250 mm;5μm),流动相乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸溶液(每1 000 mL含磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g)(15:30:55),检测波长215 nm.结果:辛弗林、氢溴酸槟榔碱分别在0.281 5～2.815,0.040 16～0.401 6μg呈良好的线性关系,回收率分别为97.1%(RSD 1.4%),100%(RSD 1.3%).结论:该法简便、测定准确、灵敏度高,分离效果好,能用于该品种的质量评价.
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小儿喘息性支气管肺炎的临床治疗探讨
目的 探讨小儿消积止咳口服液加孟鲁司特咀嚼片治疗小儿小儿喘息性支气管肺炎的疗效.方法 选取我院2014年5月～2018年1月收治的130例支气管肺炎患儿随机分为治疗组62例,对照组68例.治疗组在常规治疗(抗感染、氧疗、气道管理、退热等)的基础上应用小儿消积口服液止咳口服液加孟鲁司特咀嚼片.结果 治疗组总有效率95.2％,对照组总有效率79.4％,两组总有效率比较;差异有统计学意义(x2=7.08,P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液加孟鲁司特咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎可较快改善临床症状及肺部体征,缩短喘息性支气管肺炎的病程及住院时间.
关键词： 小儿喘息性支气管肺炎 小儿消积止咳口服液 孟鲁司特咀嚼片 -
回顾性分析阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎的临床疗效
目的：回顾性分析阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎（ MP）的临床疗效及其对患儿体液免疫功能的影响。方法收治我科肺炎支原体感染患儿87例，其中单纯用阿奇霉素治疗者51例（对照组），用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗者36例（试验组），比较2组患儿临床疗效及其体液免疫功能变化。结果治疗1周后，试验组临床有效率为88.9％，对照组为70.6％，试验组显著高于对照组（ P ＜0.05）。2组患儿的血清免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白A（IgA）治疗后较治疗前均显著下降（P＜0.05），但试验组下降更为显著（P＜0.05）。试验组治疗48 h后咳嗽评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液可显著提高临床疗效，降低患儿体液免疫应答反应。
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小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效
目的:观察小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对患儿T淋巴细胞亚群水平的影响.方法:选取我院2016年3月—2017年7月收治的64例支原体肺炎患儿,按照单双号法分为对照组和试验组,各32例,对照组在常规治疗基础上应用阿奇霉素(10 mg/kg,单日大给药剂量≤0.5 g)治疗,试验组在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液(<5岁者,10 mL/次,tid;≥5岁者,15 mL/次,tid)治疗,比较两组临床治疗效果和T淋巴细胞亚群水平变化情况.结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD3+、CD4+均高于治疗前,CD8+低于治疗前,且试验组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,可调节T淋巴细胞亚群的比例,改善免疫力,值得临床借鉴和推广使用.
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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的效果观察
目的 研究阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的效果.方法 68例支原体肺炎患儿,采用抽签法分为实验组和参照组,各34例.参照组采用阿奇霉素进行治疗,实验组在参照组基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗.比较两组患儿的临床疗效.结果 实验组痊愈20例,显效6例,有效6例,无效2例,总有效率为94.12％;参照组痊愈9例,显效7例,有效10例,无效8例,总有效率为76.47％,实验组总有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,提高生活质量,加快康复速度,值得临床推广使用.
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小儿消积止咳口服液佐治儿童呼吸道感染并急性肠系膜淋巴结炎效果观察
目的：观察小儿消积止咳口服液辅助治疗儿童呼吸道感染合并急性肠系膜淋巴结炎的效果。方法该院257例轻中度呼吸道感染并急性肠系膜淋巴结炎患儿，按入院时间分为对照组128例与观察组129例。两组均予常规对症支持治疗，口服双歧杆菌三联活菌散，观察组加用小儿消积止咳口服液，7天后评价疗效。结果观察组腹痛及咳嗽症状消失时间均短于对照组，外周血WBC、超敏C反应蛋白水平及淋巴结均小于对照组，差异有统计学意义。两组用药期间均未出现明显不良反应。结论小儿消积止咳口服液辅助治疗儿童呼吸道感染合并急性肠系膜淋巴结炎疗效确切，副作用小。
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小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察
目的 讨论上感后咳嗽患儿治疗中应用小儿消积止咳口服液的有效性.方法 研究以56例于2013年9月至2014年9月因上感后咳嗽进入我院治疗的患者作对象,随机分组,其中对照组内共有上感后咳嗽患儿27例,均用药氨溴索口服液;分析组内共有上感后咳嗽患儿29例,均用药小儿消积止咳口服液,对照观察两组患儿疗效.结果 对照组内27例有效率77.78％(21/27),分析组内29例为96.55％(28/29)(P<0.05),且两组患儿用药后喘息停止时间、咳嗽停止时间、啰音停止时间以及咳痰停止时间对照同样表现出差异性(P<0.05).结论 选择小儿消积止咳口服液对上感后咳嗽患儿展开救治,除了能提升其有效率外,还能有效改善其喘息、咳嗽以及咳痰等症状,具备推荐价值.
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小儿消积止咳口服液治疗支气管炎158例疗效观察
目的 观察小儿消积口服液在临床用于治疗支气管炎的疗效.方法 共219例6个月～12岁支气管炎住院惠儿,随机分为治疗组(小儿消积止咳口服液)158例和对照组(盐酸氨溴索糖浆)61例,观察两组治疗前后1,3、5d咳嗽症状,喉问痰鸣,排痰困难及肺部罗音评分和综合评分变化.结果 治疗组治疗1、3、5d后缓解咳嗽症状,喉问痰鸣,排痰困难和肺部哆音的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗5d后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组.结论 小儿消积止咳口服液对于改善支气管炎患儿的咳嗽症状,喉问痰鸣排痰困难及肺部哆音等临床症状疗效显著,值得临床推广使用.
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蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的疗效观察
目的：观察蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组，治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服液；对照组128例口服利巴韦林片。结果：两组疗效比较，差异有统计学意义( P<0.01)；两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论：蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗手足口病疗效显著，能缩短疗程，未见明显不良反应。
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小儿消积止咳口服液多指标成分分析及其HPLC指纹图谱研究
目的 建立小儿消积止咳口服液(XXZOL)多指标成分分析方法及其HPLC指纹图谱,为提高其质量标准提供方法和技术支持.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μrn)色谱柱,乙腈-0.4％冰醋酸水溶液流动相体系,进行梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm;利用HPLC-ESI-Q-TOF/MS技术分析鉴别XXZOL中的成分,采用HPLC-DAD法对10种成分(峰1-辛弗林、峰13-绿原酸、峰16-槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、峰22-金丝桃苷、峰24-连翘酯苷A、峰26-柚皮苷、峰27-橙皮苷、峰29-新橙皮苷、峰33-连翘苷、峰37-3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇)进行定量测定,在多批次样品分析的基础上建立其HPLC指纹图谱.结果 建立了10批样品的指纹图谱,10批样品的相似度分别为0.999 3、0.999 6、0.999 2、0.999 2、0.9994、0.999 3、0.999 4、0.999 5、0.999 1、0.999 7,相似度均在0.9以上.XXZOL共有峰38个,确定了32个已知成分,另外有6个未知成分;10个成分量分别为2 542.42、158.61、147.02,34.35、432.42、1 813.01、1 339.70、2 580.71、175.32、1 615.17 μ.g/mL.结论 建立的XXZOL HPLC多指标成分分析及其指纹图谱,为提高其质量标准提供了科学依据.
