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多环芳烃化合物环境污染研究
多环芳烃类化合物(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是环境中有机物热解和不完全燃烧的产物.植物和细菌可以合成某些PAHs,但人类活动是造成PAHs环境污染的主要因素[1].PAHs是世界性常见污染物,目前,在各种环境介质中都发现了PAHs[2].因此,PAHs已被各国列为优先控制的环境污染物.
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吸烟影响哪些药效
吸烟有害健康早已众所周知,然而,吸烟可影响药物疗效,甚至导致严重的不良后果,可能很多人并不知道.已有研究证实,烟油中含有大量的多环芳烃化合物,可增强肝药酶的活性,加速一些药物在肝脏内的代谢和灭活,缩短药物半衰期,使血药浓度降低,疗效减弱;吸烟还会明显的延迟胃排空时间,使幽门收缩能力下降而影响药物疗效.
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某市大气颗粒物中芳烃化合物和致癌性金属的浓度及其致突变性的研究
目的:了解某市大气颗粒物(PM)中所含多环芳香烃化合物(PAHs)和多种致癌性金属的浓度及其致突变活性.方法:根据某市功能分区,选择工业区、居民区、郊区及干道旁4个大气质量观测点.用大流量大气采样器采集大气颗粒物.用高压液相色谱仪测定样品中多环芳香烃类化舍物浓度,用电感耦合等离子体质谱仪测定大气颗粒物中As、Cr、Ni和Be的浓度.以Ames试验检测样品的致突变性.结果:工业区大气PM浓度为491 μg/m3,As、Cr、Ni和Be的浓度分别为28.78、71.04、37.08、0.62 ng/m3,显著高于其他各采样点(P＜0.05或P＜0.01).大气PM中有机提取物(EOM)和PAHs浓度也是工业区较高,但与其他各采样点比较无显著性差异.各采样点大气PM中EOM致沙门氏菌回复突变菌落数显著高于大气PM致沙门氏菌回复突变菌落数.加S 9的大气PM或EOM致沙门氏菌的回复突变菌落数显著高于不加S 9的样品.大气PM或EOM致TA 98和TA 100突变活性的季节变化规律是冬季高夏季低.结论:工业区冬季大气中PM和致癌性金属的浓度较高;大气PM的致突变活性主要与PAHs等有机污染物的浓度有关;大气PM具有很高的间接致突变活性和较弱的直接致突变活性.
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气相色谱-质谱法同时测定肉制品中的12种多环芳烃
目的 建立肉制品中12种多环芳烃化合物的气相色谱-质谱(GC/MS)同时测定方法.方法 样品经搅碎混匀后,称取一定量经正己烷-丙酮溶液(体积比为1∶1)超声波提取,提取液经中性氧化铝小柱净化,以正己烷-二氯甲烷溶液(体积比为1∶1)洗脱后浓缩,正己烷定容后,用气相色谱-质谱法分离测定.结果 本法在0.1μg/ml ～5.0μg/ml时有良好的线性关系,相关系数为0.996 7 ～0.999 9,仪器检出限为0.04 ng/ml～ 45 ng/ml,除二苯并(a,h)蒽的定量限为49 μg/kg外,其余PAHs的定量限为0.04 μg/kg～ 3.9 μg/kg.结论 利用超声提取、中性氧化铝小柱净化、气相色谱法分离、质谱法检测建立的肉制品中12种多环芳烃化合物的同时测定方法具有简单、易操作、准确度和重现性好的特点.
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加速溶剂萃取/凝胶渗透色谱净化-气质联用法测定烟熏腊肉中24种多环芳烃
目的 建立烟熏腊肉中24种多环芳烃的气相色谱-质谱联用快速检测方法.方法 腊肉样品与硅藻土充分混合后置于萃取池中加速溶剂萃取,萃取液经过凝胶渗透色谱(GPC)去除油脂,SPE硅胶柱去除极性组分,经DB-EUPAH色谱柱分离后,质谱检测,内标法定量.结果 24种PAHs的线性范围为1.0～300 ng/ml,线性相关系数r为0.9975～0.9999.方法检出限在0.5～5.0 μg/kg之间,加标回收率为70.4％～118.5％,相对标准偏差为5.43％～9.74％(n=3).结论 该方法准确度高,重现性好,适合于烟熏肉中24种PAHs的同时测定.
关键词： 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 气相色谱-质谱联用法 多环芳烃化合物 烟熏腊肉 -
气相色谱-质谱法测定空气悬浮颗粒物中35种多环芳烃化合物
目的建立空气悬浮颗粒物中多环芳烃化合物的毛细管柱气相色谱-质谱测定法.方法空气样品经静电集尘法采集、连续提取法提取,再经浓缩、净化后,用毛细管柱气相色谱-质谱法对样品中35种多环芳烃化合物进行定量分析.结果除苯并[b]荧蒽、苯并[j]荧蒽和苯并[k]荧蒽不能完全分离外,其余化合物分离良好.本法绝对检出限为0.0001～0.10ng,加标回收率为93.4%～101.9%.样品测定的相对标准偏差为1.8%～17.7%.在所测样品中,除9,10-二苯基蒽和9,10-二甲基蒽未检出外,其余33种多环芳烃化合物均已定量检出.结论本法适用于空气悬浮颗粒物中多环芳烃化合物的测定.
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东北某市大气颗粒物质和多环芳烃类化合物的浓度及其致突变性
背景与目的:调查东北某工业城市大气颗粒物质和多环芳烃类化合物的浓度以及它们的致突变活性.材料与方法:用大流量粉尘采样器采样,带有荧光检测仪的高压液相色谱仪(HPLC)检测总的多环芳香烃类化合物(PAHs)以及其中的苯并(a)芘[B(a)P]的浓度.以Ames沙门氏菌致突变活性检测样品的致突变性.结果:工业区和交通干道大气中颗粒物质浓度高于居住区或郊区,工业区大气中颗粒物质中多环芳香烃化合物和苯并(a)芘的浓度高于郊区和交通干道(P＜0.05或P＜0.01).工业区大气颗粒物质和有机提取物致沙门氏菌TA98和TA100回复突变率高于其他各区采样点(P＜0.05或P＜0.01).结论:工业区大气中颗粒物质和多环芳香烃类化合物浓度较高,并具有很高的间接致突变活性和较弱的直接致突变活性.
