首页 > 文献资料
-
咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究
目的 建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液 (30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为 230 nm.结果 在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2 μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为 98.2%,RSD为 1.6% (n=6).结论 该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据.
-
胶束电动色分离测定山梨酸钾、苯甲酸钠和糖精钠
建立了一个胶束电动色谱-二极管阵列检测方法,用于分离测定山梨酸钾、苯甲酸钠和糖精钠.在优化条件下,使用24 mmol/L十二烷基硫酸钠、20 mmol/L硼砂,pH 9.6、电压12 kV,分离时间仅用4.2 min.测定范围内,峰高与分析物浓度呈良好的线性关系,迁移时间和峰高的相对标准偏差(n=6)小于0.63％,3个分析物的检测限分别为0.42、0.43和0.42 μg/L,与高效液相色谱方法相比灵敏度增加了约10～100倍.方法被用于实际饮料样品中的3种食品添加剂的测定,回收率89.3％～112.0％.
-
苯甲酸钠对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的形态观察
目的:研究苯甲酸钠对鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用正交实验设计,三因素(A:缺血时间,B:苯甲酸钠浓度,C:再灌注时间),三水平(A A1:15min、A2:30min、A3:45min,B B1:0g/L、B2:1.5g/L、B3:2.5g/L,C C1:15min、C2:30min、C3:45min).建立鼠肝常温下缺血再灌注模型,对54只大白鼠肝脏进行缺血再灌注实验,考察苯甲酸钠对线粒体体密度(MVD)、肝细胞核质比(NPR)的影响,观察肝细胞线粒体的形态变化及镧示踪变化.结果随着苯甲酸钠浓度水平数增高(0g/L→2.5g/L),MVD显著降低(P＜0.05),NPR显著升高(P＜0.05);苯甲酸钠能减轻线粒体肿胀,减少线粒体外膜和嵴上附着的镧颗粒.结论:苯甲酸钠对鼠肝缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
-
高效液相色谱法测定丁香中防腐剂苯甲酸钠含量
目的:测定丁香药材中防腐剂苯甲酸钠的含量.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液混合溶液(500mL 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液中分别加入冰醋酸和异丙醇各11.6 mL)(22:78)为流动相;流速为1 mL·min-1;检测波长为231 nm测定苯甲酸钠的含量.结果:本法对丁香药材中苯甲酸钠检测重现性较好,苯甲酸钠在12.08～96.64μg·mL-1之间有良好的线性关系,加样回收率为97.5%,相对标准偏差RSD=1.2%(n=5).结论:本法对控制中药材中防腐剂苯甲酸钠的含量有着重要的参考价值.
-
差示分光光度法测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量
呋喃西林溶液是临床常用的外用抗菌药,由呋喃西林(F)、苯甲酸钠(B)和氯化钠组成.中国医院制剂规范(第二版)[1]收载的方法是用分光光度法对F进行定量,未制定B的含量测定方法.本文采用差示分光光度法[2]在2个波长处直接对F和B进行定量,操作简便,测定准确.
-
防腐剂苯甲酸钠的致突变作用研究
目的: 研究防腐剂苯甲酸钠对蚕豆根尖细胞的遗传毒性. 方法: 蚕豆根尖压片法. 结果: 苯甲酸钠可明显引起微核率、染色体数目和结构畸变率的上升,与对照组比较差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01).染色体断裂是染色体结构畸变的主要类型,且在第1 号染色体上,特别是次缢痕处发生的机率大. 结论: 苯甲酸钠对蚕豆细胞具有明显的遗传毒性.
-
尼泊金乙酯和苯甲酸钠抑制酵母菌试验比较
通过对尼泊金乙脂和苯甲酸钠这两种常用的防腐剂原料品的试验对照比较和试验过程方法的介绍,对制剂中常用的防腐剂的使用和控制使用范围值,都是一个有效的提示,对于制剂控制管理均是一次有益的借鉴.
