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射干药理研究进展
射干系鸢尾科射干属植物射干Belamcanda chinensis (L.)DC.的干燥根茎.中医认为其苦、寒,归肺经,具有清热解毒、消痰、利咽功能,主治热毒痰火郁结、咽喉肿痛、痰涎壅盛、咳嗽气喘,系中医治疗上呼吸道疾病之要药.近年来对射干进行了较广泛和较深入的研究,发现其所含的异黄酮[如鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾苷元(tectorigenin)、野鸢尾苷(iridin)和野鸢尾苷元(irigenin)等]是其主要药理活性成分.
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HPLC法同时测定射干提取物多组分含量
目的:建立同时测定射干提取物中鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素6种有效成分含量的HPLC法.方法:采用KromasilC18色谱柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈和0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波265 nm.结果:鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素线性范围分别是:0.3188～1.9129μg(r=0.9910),0.1156～0.5782μg(r=0.9998),0.0633～0.3164μg(r=0.9990),0.4146～2.0730μg(r=0.9991),0.0818～0.4091μg(r=0.991),0.0458～0.2291 μg (r=0.9990),对照品线性关系良好,各对照品的平均回收率分别为:97.44％、98.29％、97.41％、98.01％、98.34％、96.73％.结论:该方法准确、可靠、重现性好可用于射干提取物的质量控制.
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薄叶鸢尾的化学成分研究
目的:从鸢尾属植物薄叶鸢尾(Iris leptophylla Lingel.)根茎中分离出黄酮类化合物.方法:采用80%乙醇提取,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分.通过波谱及化学方法进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,其中5个为异黄酮类成分,分别为:次野鸢尾黄素irisflorentin(Ⅰ)、德鸢尾苷元irilone(Ⅱ)、野鸢尾苷iridin(Ⅲ)、鸢尾苷tectoridin(Ⅳ)、德鸢尾苷irilone-4′-glucoside(Ⅴ),其余3个化合物分别为胡萝卜苷(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、十八烷基酸(Ⅷ).这些化合物都为在该植物中首次发现.
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HPLC法测定射干利咽口服液中野鸢尾苷含量
目的:采用HPLC法测定射干利咽口服液中野鸢尾苷含量,为其质量控制提供参考.方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,4μm)色谱柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈,B为0.1％磷酸,洗脱程序:0～25min,A为15％～28％;25～30min,A为28％～50％,柱温为30℃,流速为1mL· min1,检测波长为265nm.结果:野鸢尾苷在0.013 02～0.260 4μg选样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,平均加样回收率为95.85％,RSD为1.01％.结论:该方法准确、可靠、重现性好,可作为射干利咽口服液的质量控制方法.
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米泔水炮制后射干药材中6种异黄酮类含量的变化
目的 考察米泔水炮制前后射干药材中6种异黄酮类成分的含量变化.方法 采用高效液相色谱( HPLC )法测定射干生品及米泔水炮制品中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B、野鸢尾黄素的含量,流动相为乙腈-0. 1磷酸水(每100 mL含甲基-β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精各0. 375 g),梯度洗脱.结果 射干药材经米泔水炮制后,射干苷及野鸢尾苷等苷类成分含量降低,而鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B、野鸢尾黄素等苷元含量有所增加.结论 米泔水炮制后射干中6种异黄酮类成分的含量均发生了变化,可促使异黄酮苷类成分向异黄酮苷元类成分转化.
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线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用
目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性.方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性.结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显著性差异.结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性.
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不同产地川射干中异黄酮成分含量比较研究
目的:分析测定和对比不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B7个异黄酮成分,建立快速测定其含量的方法.方法:采用HPLC法测定7个异黄酮成分含量,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5％醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长266 nm;并以检测出的含量为指标,使用SPSS 19.0软件对15批样品进行聚类分析.结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B色谱峰分离良好;进样量分别在0.024 8～0.992、0.003 6～0.144、0.005 9～0.236、0.004 4～0.176、0.016 2～0.648、0.005 5～0.22、0.005 7～0.228 μg范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.7％、97.7％、98.2％、98.2％、98.8％、103.0％、103.6％,RSD分别为0.57％、2.0％、1.3％、1.1％、0.81％、2.2％、2.3％.15批样品中上述7个成分的含量分别为33.27～58.63、0.62～6.87、1.36～9.95、0.79～7.25、5.42～24.65、0.78～4.56、0.94～8.63 mg·g-1;聚类分析结果显示15批样品可分为三大类,反映不同产地川射干药材成分的区别.结论:所建立的川射干HPLC含量测定方法可用于川射干的质量控制,聚类分析方法也可为川射干种植、栽培和质量评价提供依据.
