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健择联合顺铂致心慌胸痛1例
健择联合顺铂是标准的非小细胞肺癌一线治疗方案之一,临床荟萃分析证实健择联合顺铂作为非小细胞的一线方案,较其他联合顺铂方案的疾病进展时间和中位生存期延长,有统计学意义[1].其主要不良反应有,白细胞下降,中性粒细胞下降,血小板下降,血红蛋白下降,食欲下降,恶心呕吐等[2].
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健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
健择(gemcitabine,GEM)是治疗胰腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)的一种新型抗癌药,国内近年来才在临床推广应用,我国文献报道较少.现将我院健择联合顺铂(DDP)治疗31例晚期NSCLC的结果报道如下.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
随着蒽环类和紫杉类药物在临床的应用,乳腺癌的治疗有了长足的进步,如何治疗化疗后失败的晚期乳腺癌成为临床医师面临的难题.吉西他滨(GEM,健择)不论单药或联合用药对乳腺癌的都有较好的效果,我科自2004年3月以来应用健择联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌患者24例,收到较好的疗效,现报道如下.
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健择联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察
对失去手术机会的晚期NSCLC联合化疗是重要的治疗手段.如何提高晚期NSCLC的生存率,改善生活质量成为重要的研究课题[1].近年来,我们健择联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌50例,获得了满意的疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料:本研究所选病例均来自我院2013年1月-2013年11月肿瘤科收治的非小细胞肺癌患者50例,50例NSCLC患者中,男27例,女23例,年龄55~75岁,平均(62±4.5)岁.所有患者均为初次治疗,经病理或细胞学检查证实为晚期NSCLC,既往未进行化疗和放疗,经诊断已不适宜手术或放疗,卡氏评分70分以上,预计生存期大于3个月.50例患者中鳞癌19例、腺癌17例、其他14例(腺鳞癌9例、支气管肺泡癌2例、大细胞癌3例).按照wHO制定的TNM分期均为Ⅲ~Ⅳ期晚期患者,其中Ⅲ期28例、Ⅳ期22例[2].