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高效液相色谱法测定痛经康口服液中的阿魏酸的含量
目的 用高效液相色谱法测定痛经康口服液中阿魏酸的含量.方法 用Agilent technologiesC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱;以5% HAC-CH3OH(70:30)为流动相;检测波长[1]为313 nm.结果 阿魏酸在0.01～0.1 μg浓度范围内与峰面积有较好的线性,平均回收率为100.08%,RSD为1.60%.结论 该方法 方便易行,结果 准确,重复性好.
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痛经康口服液质量标准研究
目的:建立痛经康口服液质量控制方法.方法:采用薄层色谱方法对痛经康口服液中丹参、元胡、红花进行鉴别,采用反相高效液相色谱法对羟基红花黄色素A进行含量测定,色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.7％磷酸(26∶2∶72)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长403 nm,柱温:27℃.结果:丹参、元胡、红花的薄层色谱鉴别供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.羟基红花黄色素A进样量在0.13～2.6 μg之间与峰面积呈良好线性关系R2 =1.平均加样回收率为100.4％,RSD=1.168％ (n=9).结论:薄层色谱斑点清晰无干扰,含量测定方法简便、稳定,可用于痛经康口服合剂质量控制.
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痛经康口服液对痛经大鼠子宫组织中催产素受体及加压素受体mRNA的表达的影响
目的 观察痛经康口服液(延胡索、当归、川芎、香附等)抗痛经作用及相关机制.方法 大鼠股部皮下注射己烯雌酚,1次/d,连续11d,其中第1天及第11天注射量为0.8mg/只,第2天至第10天注射量为0.4mg/只.于后1次给药40min后,所有大鼠按4U/kg体质量腹腔注射缩宫素致大鼠扭体反应.采血,处死,取子宫组织采用RT-PCR方法检测大鼠子宫组织催产素受体(OTR)及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况.结果 痛经康低、中、高剂量组出现扭体反应的动物数量均较模型对照组少.田七痛经胶囊组、痛经康中、高剂量组出现扭体反应潜伏期较模型对照组延长,30min扭体反应次数较模型对照组减少,其中痛经康中剂量组与模型对照组比较扭体反应潜伏期明显延长(P＜0.01),但扭体反应次数无统计学差异.痛经康低、中、高剂量组可不同程度降低痛经大鼠子宫催产素及加压素受体mRNA表达,与模型组比较差异显著(P＜0.01,P＜0.05).结论 痛经康口服液具有明显的抗痛经作用,机制可能与下调痛经大鼠子宫催产素及加压素受体表达有关.
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HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20:79.5:0.5),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温.结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6).结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制.
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痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究
目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用.方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性.结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261 g·kg-1时未发现毒性反应.结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用.
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HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量
目的：建立测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇原水原甲酸(20：79.5：0.5),检测波长280 nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果原儿茶醛在0.025~0.5μg范围内进样与峰面积呈良好的线性关系(R2=1.0000)。原儿茶醛平均回收率为101.1%, RSD=2.29%。结论实验结果表明,高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于本产品质量研究。
