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痛经康口服液对痛经大鼠子宫组织中催产素受体及加压素受体mRNA的表达的影响
目的 观察痛经康口服液(延胡索、当归、川芎、香附等)抗痛经作用及相关机制.方法 大鼠股部皮下注射己烯雌酚,1次/d,连续11d,其中第1天及第11天注射量为0.8mg/只,第2天至第10天注射量为0.4mg/只.于后1次给药40min后,所有大鼠按4U/kg体质量腹腔注射缩宫素致大鼠扭体反应.采血,处死,取子宫组织采用RT-PCR方法检测大鼠子宫组织催产素受体(OTR)及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况.结果 痛经康低、中、高剂量组出现扭体反应的动物数量均较模型对照组少.田七痛经胶囊组、痛经康中、高剂量组出现扭体反应潜伏期较模型对照组延长,30min扭体反应次数较模型对照组减少,其中痛经康中剂量组与模型对照组比较扭体反应潜伏期明显延长(P＜0.01),但扭体反应次数无统计学差异.痛经康低、中、高剂量组可不同程度降低痛经大鼠子宫催产素及加压素受体mRNA表达,与模型组比较差异显著(P＜0.01,P＜0.05).结论 痛经康口服液具有明显的抗痛经作用,机制可能与下调痛经大鼠子宫催产素及加压素受体表达有关.
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红花黄色素、阿魏酸对痛经模型大鼠催产素受体及加压素受体mRNA表达的影响
目的 探讨红花黄色素、阿魏酸在抗痛经作用中的相关作用机制.方法 70只雌性SD大鼠按体重随机分为7组:正常组、模型组、田七痛经胶囊组(田七组)、红花黄色素高剂量组(红高组)、红花黄色素低剂量组(红低组)、阿魏酸高剂量组(阿高组)及阿魏酸低剂量组(阿低组),每组10只.除正常组外,大鼠股部皮下注射己烯雌酚复制大鼠痛经模型,田七组在皮下注射己烯雌酚开始时给予田七胶囊2 g· kg-1,红高组、红低组于注射第7天分别给予红花黄色素0.02 g· kg-1·d-1、0.01 g·kg-1 · d-1,阿高组、阿低组于注射第7天分别给予阿魏酸0.12g·kg-1 ·d-1、0.06 g·kg-1·d-1.共注射11d.采用酶联免疫法(ELISA)检测各组大鼠子宫组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2a(PGF2a)、血浆血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测子宫组织催产素受体(OTR) mRNA及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况.结果 与模型组比较,各药物处理组扭体反应均有所改善,但无统计学差异(P均＞0.05).与模型组比较,田七组、阿高组、阿低组PGE2含量均有不同程度升高(P＜0.01或P＜0.05);而田七组、阿高组、阿低组、红高组PGF2a含量及PGF2a/PGE2的比值均有不同程度降低(P＜0.01或P＜0.05);各药物处理组TXB2及TXB2/6-keto-PGF1a的比值均显著降低(P均＜0.01).与正常组比较,模型组大鼠子宫OTRmRNA和VPRmRNA相对表达量显著增高(P均＜0.01);与模型组比较,田七组OTRmRNA、VPRmRNA相对表达量均下降(P均＜0.05),阿高组OTRmRNA相对表达量下降(P＜0.05);其他组组间比较无统计学差异(P均＞0.05).结论 阿魏酸抗痛经作用可能与调节前列腺素系统及调节痛经大鼠子宫OTR表达有关,红花黄色素可调节前列腺素系统但对OTR及VPR表达无明显影响.
