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新型非典型抗精神病药鲁拉西酮及其临床应用进展
鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,对多巴胺D2受体、5-HT2A受体及5-HT7受体具有高度亲和力,已经被FDA批准用于治疗成人精神分裂症和双相障碍重性抑郁发作.本文对该药的药理作用、药代动力学、药物相互作用、临床应用、安全性及耐受性进行综述.
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抗精神病新药鲁拉西酮的药理与临床研究进展
鲁拉西酮是一种新型抗精神病药,对多巴胺D<,2>和5-HT<,2A>受体具有高度的亲和性.FDA批准其用于精神分裂症的治疗.文中通过Medline对鲁拉西酮进行文献检索,并对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床研究和安全性进行了综述.
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盐酸鲁拉西酮的合成研究进展
鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,已被FDA批准用于治疗成人精神分裂症和双相障碍重性抑郁发作.这两个适应症均属于严重的精神疾病,鲁拉西酮的出现为患者带来了更多的用药选择.由于鲁拉西酮结构中存在6个手性中心,许多企业与机构对其合成方法和生产工艺进行了研究和优化.本文对鲁拉西酮的研究进行综述.
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非典型抗精神病药物鲁拉西酮及其临床评价
鲁拉西酮是一种可拮抗D2受体和5-HT2A受体的新型非典型抗精神病药物.本文综述鲁拉西酮的药理作用和临床评价,包括不良反应及注意事项等.
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新型非典型抗精神病药物的应用及研究进展
典型抗精神病药能减少精神分裂症的阳性症状,却伴发锥体外系不良反应。新型非典型抗精神病药物相比已有的典型抗精神病药物,具有疗效好、不良反应小等优点,有望为精神分裂症的治疗开创新的局面。本文从药物应用方面综述了自2000年上市的一些非典型抗精神病药物的新研究进展,期待越来越多的新型非典型抗精神病药物能应用于临床,更好地服务患者。
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治疗双相抑郁的新型抗精神病药物鲁拉西酮
双相抑郁是双相情感障碍的临床亚型之一,其病程复杂多变,不易识别且治疗困难.鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,为多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体拮抗剂,于2010年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗成人精神分裂症.2013年FDA批准鲁拉西酮新的适应证,可用于成人双相Ⅰ型情感障碍抑郁发作.本文主要对鲁拉西酮在双相抑郁的临床应用及研究进展作一综述,并对该药在精神分裂症中的临床应用及其药理作用机制、药动学、安全性、用法用量等作相应概述.
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反相高效液相色谱法测定盐酸鲁拉西酮有关物质
目的 建立测定盐酸鲁拉西酮有关物质的反相高效液相色谱法.方法使用YMC-Pack Pro C18柱(150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-5 mmol·L-1磷酸氢二铵溶液[用稀磷酸调pH至7.0](85:15),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 盐酸鲁拉西酮与中间体和降解产物在上述色谱条件下能有效分离,且在2.772~1 108.800 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9).结论 该方法测定结果准确,操作简单,灵敏度高,专属性强,可用于盐酸鲁拉西酮的有关物质检查.
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高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量
目的:建立高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量.方法:色谱柱为美国Diamonsil(R) (250 mm×4.6mm,5μm)C18反相柱;流动相为乙腈-甲醇-缓冲液(35∶15∶50),流速为1.2 mL·min-1;检测波长256nm.结果:鲁拉西酮血浆浓度在0.018~2.304 μg· mL-1范围内线性关系良好,平均相对回收率为97.08%,平均日间精密度为4.58%.结论:本方法具有快速、简便、灵敏度高、重复性好等优点,可以用于鲁拉西酮临床研究和不良反应监测.
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新型非典型抗精神病药——鲁拉西酮
目的:全面介绍非典型抗精神病新药鲁拉西酮.方法:通过文献分析,对该药物及其药理学、药动学、临床评价、安全性药物相互作用等予以阐述.结果:该药有效性、安全性和耐受性均良好.结论:鲁拉西酮是临床上有效的抗精神病治疗药物,其临床应用空间有望得到进一步拓展.
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布南色林和鲁拉西酮改善精神分裂症患者认知功能的机制及临床应用研究进展
认知功能障碍是精神分裂症常见症状之一,主要表现为抽象思维、记忆、注意等方面的障碍.认知功能的改善对患者疾病康复、社会功能恢复具有至关重要的意义.近来研究表明新型非典型抗精神病药物布南色林和鲁拉西酮具有独特的受体作用机制,有望使患者认知功能障碍得到更好的改善.笔者从精神分裂症患者认知功能障碍的病因机制入手,综述布南色林和鲁拉西酮改善精神分裂症患者认知功能的作用机制;介绍两种药物的临床应用进展,以便更好地指导临床用药,为进一步研究提供新方向.