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米索前列醇联合欧维婷用于绝经后妇女取宫内节育器85例临床分析
目的 探讨米索前列醇联合欧维婷用于绝经后取宫内节育器中的效果方法将2010年6月至2013年10月到我院门诊要求取IUD的绝经1年以上的妇女85例随机分为两组,研究组45例,术前5天开始使用欧维婷即雌三醇乳膏,每晚就寝之前通过给药器将0.5g药物(含0.5mg雌三醇)送至阴道内,每日1次,用药期间禁止性生活;术前2 h阴道后穹窿置米索前列醇200ug后按取器常规操作.对照组40例;术前不用任何药物,按取器常规操作.观察两组术中情况结果两组在年龄、绝经时间、置器时间差异无统计学意义(P>0.05),研究组在宫颈松驰情况、取器成功率等方面明显优于对照组(P<0.01),取器引起的全身性反应明显小于对照组(P<0.01).结论米索前列醇联合欧维婷能软化宫颈,提高绝经后取器成功率,同时可减轻受术者疼痛及全身反应.
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欧维婷联合米索前列醇用于绝经后妇女取环临床分析
目的 探讨欧维婷联合米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床应用方法超声检查确定宫腔内节育器位置后,术前5天开始使用欧维婷即雌三醇乳膏,每晚就寝之前通过给药器将0.5g药物(含0.5mg雌三醇)送至阴道内,每日1次,用药期间禁止性生活.术前4h放置米索前列醇0.6mg于阴道穹隆.然后按操作常规行取环术结果50例取环者中45例未使用宫颈扩张器,42例取环钩进入宫腔顺利,1次取环成功;5例取环钩将环钩至宫口处,钳夹并剪断环丝后抽出全部环丝.3例与宫壁粘连,用宫颈扩张器扩张宫颈并搔刮宫内膜后取出.取环成功率100%结论绝经后妇女可使用欧维婷及米索前列醇后再行取环术,既减轻患者痛苦,又提高了取环的成功率,值得在临床中推广使用
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欧维婷用于绝经后妇女取出IUD临床观察
宫内节育器(IUD)的取出是计划生育常见手术,由于绝经后妇女的生理变化,以及带器时间过长常导致取器困难.本文对1 10例绝经妇女取出IUD术前1个月开始应用欧维婷(雌三醇)软膏效果较好,报告如下.
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保妇康栓联合欧维婷治疗阴道炎合并外阴阴道念珠菌病疗效观察
保妇康栓为纯中药制剂,具有对损伤黏膜的更新修复作用,也具有广谱抗病原微生物、抗炎作用.本研究对保妇康治疗阴道炎合并外阴阴道念珠菌病(VVC)临床疗效进行观察分析.
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雌激素治疗绝经后妇女泌尿道感染的临床疗效观察
目的 探讨雌激素治疗绝经后妇女泌尿道感染的疗效及复发率的变化,为临床治疗提供有益的科学依据.方法 将2005年9月至2010年6月门诊就医的泌尿道感染的绝经后妇女随机分为A组(采用雌三醇软膏+左氧氟沙星治疗)及B组(采用左氧氟沙星治疗).结果 A组治愈明显高于B组(P<0.05);E3停止3个月内泌尿系感染A组复发率明显低于B组(P<0.05),但E3停止6、9个月泌尿系感染A组复发率与B组无显著差异(P>0.05);用E3后A组pH明显低于B组(P<0.05).结论 阴道应用雌激素软膏可有效治疗绝经后妇女反复发作泌尿道感染,降低短期复发率,远期效果不肯定.
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欧维婷联合保妇康栓治疗老年性阴道炎疗效观察
目的 观察欧维婷联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的效果.方法 将76例老年性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各38例,观察组给予欧维婷联合保妇康栓阴道用药,对照组给予保妇康栓联合甲硝唑阴道用药.结果 欧维婷联合保妇康栓阴道用药对老年性阴道炎有明显的治疗作用.结论 欧维婷联合保妇康栓阴道用药能有效改善老年性阴道炎局部症状和生活质量,值得临床推广应用.
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欧维婷对全子宫切除术后患者预防残端感染和促进残端愈合方面的影响
目的 探析在全子宫切除术后应用欧维婷对促进残端愈合与预防残端感染的影响效果.方法 选取2015年2月~2017年2月本院接收的40例全子宫切除术后患者,并按照随机原则分组,各20例,甲硝唑组应用甲硝唑进行治疗;欧维婷组予以欧维婷治疗.两组患者残端愈合时间、术后住院时间和阴道残端愈合率、阴道清洁度异常发生率、残端感染发生率进行比较,并比较两组用药后不良反应的发生情况.结果 欧维婷组阴道残端愈合率明显高于甲硝唑组,差异具有统计学意义(P<0.05).欧维婷组残端感染发生率以及阴道清洁度异常发生率远比甲硝唑组低,差异具有统计学意义(P<0.05).欧维婷组患者残端愈合时间、术后住院时间均明显短于甲硝唑组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组用药期间均无皮疹、呕吐、乳房胀痛等不良反应出现,仅有个别患者出现轻微瘙痒或局部烧灼感,其中,欧维婷组有1例出现轻微瘙痒,甲硝唑组有1例出现轻微瘙痒和1例局部烧灼感,但持续时间均比较短,均可耐受.结论 在全子宫切除术后应用欧维婷对促进残端愈合与预防残端感染的影响效果显著,减少阴道清洁度异常发生率,缩短住院时间,且用药安全性高,值得临床推广.
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绝经后妇女宫内节育器取出方法探讨
目的:探讨绝经后妇女取器的有效方法.方法:将收集绝经后妇女取器100例相关资料分为2组,A组手术前1周每晚阴道给欧维婷软膏0.5g(含雌三醇0.5mg),术前2小时阴道后穹窿置米索前列醇400ug,术中吸入氧化亚氮;B组于术前2小时阴道后穹窿置米索前列醇400ug.结果:A组宫颈软化程度、手术时间及出血与B组比较均有统计学意义(P＜0.05).结论:术前应用欧维婷、米索前醇、术中吸入氧化亚氮,可以提高手术成功率,减轻受术者痛苦.
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中西医结合治疗围绝经期综合征80例疗效观察
目的 观察中西医结合治疗围绝经期综合征临床疗效.方法 对80例患者以自拟更年安汤,外用(雌激素)欧维婷乳膏治疗.结果 治愈60例,好转15例,无效5例,总有效率为93.75%.治疗前后血清E2,FSH,LH水平比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 中西医结合治疗围绝经期诗含征是一种值得推广的方法.
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欧维婷联合利多卡因在绝经后妇女取环术的应用体会
目的 观察欧维婷联合利多卡因宫颈旁神经阻滞麻醉用于绝经后妇女取环的临床效果.方法 将106例带器绝经妇女分为2组,观察组54例阴道放置欧维婷软膏0.5 g/d,连续10d,手术当日宫颈3点、9点处各注射2％利多卡因2 mL,等待2～3 min后,行常规取环术.对照组52例,仅在术中用利多卡因行宫颈旁神经阻滞麻醉,方法同前.比较两组取环时情况及手术成功率.结果 观察组宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、手术成功率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 欧维婷联合利多卡因用于绝经后妇女取环术疗效好,成功率高,值得临床推广.
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舒康凝胶剂联合欧维婷治疗老年性阴道炎80例临床观察
目的:探讨舒康凝胶剂联合欧维婷治疗老年性阴道炎的疗效.方法:将80例患者随机分成治疗组(舒康凝胶剂联合欧维婷软膏组)30例,对照组Ⅰ(舒康凝胶组)25例和对照组Ⅱ(欧维婷软膏组)25例,比较各组的临床疗效.结果:治疗组的疗效明显优于单一用药组(P＜0.01).结论:舒康凝胶剂联合欧维婷治疗老年性阴道炎可增强疗效,缩短病程,减少复发,建议临床推广应用.
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欧维婷治疗哺乳期萎缩性阴道炎58例临床分析
目的:观察欧雏婷软膏对哺乳期萎缩性阴道炎的治疗效果.方法:将58例产后哺乳期萎缩性阴道炎患者作为观察对象,经阴道局部用药,观察用药第1天、第7天及第21天其症状、体征、血清激素水平、子宫内膜厚度及生殖道健康评分等变化.结果:用药后患者自觉症状明显好转,血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)和子宫内膜厚度差异均无明显变化(均P＞0.05),生殖道健康评分显著改善(p＜0.01).结论:欧雏婷治疗哺乳期萎缩性阴道炎安全、有效,在临床上值得应用.
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欧维婷联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎74例
目的：观察欧维婷联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床疗效和复发情况。方法将74例萎缩性阴道炎绝经后妇女按随机数字表法分为2组，每组37例。甲硝唑组每晚清洁外阴后给予甲硝唑400 mg 置阴道后穹窿处，连用7 d。联合治疗组在甲硝唑组治疗的基础上，给予欧维婷0．5 g 外阴及阴道涂抹，每晚1次，连用7 d 后减至每周2次，使用1个月。对2组的治愈率、总有效率、复发率及治疗前后阴道健康评分、阴道炎症状评分的变化进行比较。结果联合治疗组的治愈率、总有效率及复发率分别为91．9％、97．3％和2．9％，甲硝唑组的治愈率、总有效率及复发率分别为67．6％、86．5％和28．0％，联合治疗组治愈率、总有效率明显高于甲硝唑组，复发率显著低于甲硝唑组（均 P ＜0．05）。治疗前2组患者的阴道健康评分、阴道炎症状评分比较差异无统计学意义（均 P ＞0．05）；治疗后2组患者阴道健康评分较治疗前显著提高，阴道炎症状评分较治疗前显著降低，而联合治疗组阴道健康评分显著高于甲硝唑组，阴道炎症状评分显著低于甲硝唑组（均 P ＜0．05）。治疗后复发组阴道健康评分中 pH 值显著高于未复发组（P ＜0．05），阴道弹性、皱襞湿润度、黏膜状况、分泌物及总分比较差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。结论欧维婷联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎效果确切，且不易复发。
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欧维婷、米索前列醇在绝经后妇女取环术中的应用
目的 减少绝经后妇女取环疼痛、出血和损伤,提高手术的成功率.方法 欧维婷软膏0.5g阴道上药3d,第4d将用生理盐水浸湿的米索前列醇片200ug塞人阴道后穹隆,1h后行常规取环术.结果 观察组128例中有114例宫颈组织软化好,14例部分软化.无未软化者:对照组150例中有14例宫颈组织软化好,51例部分软化,85例未软化.观察组术时宫颈软化好及部分软化者明显高于对照组.两组比较有显著性差异.结论 欧维婷软膏与米索前列醇片联合应用,效果显著,不但缩短了手术时间,减轻受术者的痛苦.而且减少了术中出血量,宫颈及宫体的损伤,大大提高了一次手术的成功率.
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欧维婷栓治疗绝经后妇女老年性阴道炎57例
目的 观察不同治疗方法对绝经后妇女老年性阴道炎的疗效,探讨欧维婷对该病的治疗作用和安全性.方法 将近年于我院诊治的老年性阴道炎患者纳入回顾性研究,根据用药不同分为欧维婷组、倍美力组和甲硝唑组,比较用药12周后各组患者疗效、不良反应发生情况及生活质量.结果 ①欧维婷组和倍美力组患者症状体征缓解率高,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组缓解率均高于甲硝唑组(P<0.05).②欧维婷组与倍美力组复发率均较低,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组复发率均低于甲硝唑组(P<0.05).③欧维婷组与倍美力组患者阴道pH值显著下降,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);改善程度均优于甲硝唑组(P<0.05).④治疗12周后,欧维婷组与倍美力组患者阴道清洁度显著改善,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但改善情况均优于甲硝唑组(P<0.05).⑤三组患者治疗前后子宫内膜厚度均无显著变化(P>0.05).⑥欧维婷组与倍美力组生活质量改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05),但均高于甲硝唑组(P<0.05).结论 对于老年性阴道炎的治疗应在抑制细菌生长的基础上使用雌激素制剂以增加阴道抵抗力.
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欧维婷治疗老年性阴道炎疗效观察
绝经后老年妇女,卵巢早衰,盆腔放疗或手术后以及长期哺乳闭经的妇女,由于雌激素水平的降低,阴道壁,膀胱,尿道粘膜萎缩,括约肌松弛,常引起阴道干涩、疼痛、感染,尿失禁,尿路感染等一系列临床症状,临床常给予雌激素治疗,因其引起子宫及乳腺疾病而被谨慎使用.
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欧维婷栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的效果观察
目的 探讨欧维婷联合甲硝唑对老年性阴道炎的疗效和安全性.方法 将老年性阴道炎患者分为观察组(欧维婷联合甲硝唑)和对照组(甲硝唑组).比较用药12周后2组的疗效、不良反应和生活质量.结果 观察组患者较对照组症状体征缓解率高、复发率低、阴道pH值显著下降.治疗12周后,患者阴道清洁度较对照组显著改善,生活质量得到改善.2组均未发生不良反应.结论 在抑制细菌生长的基础上(甲硝唑),使用雌激素制剂(欧维婷)以增加阴道抵抗力,对老年性阴道炎的治疗有良好效果.
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欧维婷联合利多卡因用于绝经后妇女取环术临床观察
目的:观察欧维婷联合利多卡因用于绝经后妇女取环术的临床效果.方法:选取114例要求取环的绝经妇女并随机分为两组,各57例,观察组采用欧维婷软膏与利多卡因联合治疗.对照组采用补佳乐与利多卡因联合治疗.对两组患者取环过程中的情况与手术成功率进行对比.结果:观察组在宫颈扩张、手术时间、手术出血量、腹部疼痛、手术成率方面均优于对照组(P＜ 0.05).结论:欧维婷与利多卡因联合对绝经后妇女取环术的治疗效果显著,成功率较高.
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B超监测下三种药物用于绝经后IUD取出的临床观察
目的：探讨月超监测下欧维婷、米索前列醇和利多卡因应用于绝经后妇女宫内节育器取出的临床效果。方法选择186例绝经后健康妇女，随机均分为三组，三组术前7凿均每晚欧维婷阴道用药一次。在月超监测下，A组术前2澡阴道后穹窿放置米索前列醇0.4皂早，取器时用2豫利多卡因行宫颈旁阻滞麻醉，并用小棉签蘸取2豫利多卡因1皂蕴插入宫颈管内<2糟皂，3皂蚤灶后取器；月组术前2澡于阴道后穹窿放置米索前列醇0.4皂早后进行取器；悦组直接取器。比较三组的宫颈软化情况、术中疼痛程度及取器的术中情况。结果三组在宫颈软化、术中疼痛、手术时间、宫颈口大小、出血量方面比较，差异有统计学意义(孕<0.05)；取器结果比较，A组明显优于月组和悦组(孕<0.05)。结论月超监测下，欧维婷、米索前列醇、利多卡因三种药物联合用于绝经后陨哉阅取出，具有手术时间短、宫颈松弛好、术中疼痛轻、术中出血量少、取器成功率高等优点。
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乳酸杆菌联合欧维婷治疗老年性阴道炎临床疗效分析
目的:探析在治疗老年性阴道炎中联合应用乳酸杆菌与欧维婷的临床效果.方法:所有研究对象选取于2015年04月到2017年02月我院接收的62例老年性阴道炎患者,并将所有研究对象按照随机原则分为30例对照组与32例实验组.对照组予以甲硝唑与欧维婷联合治疗,实验组予以乳酸杆菌与欧维婷联合治疗,对比两组治疗效果与复发情况.结果:实验组总有效率远远高于对照组,P<0.05;实验组复发率远远低于对照组,P<0.05.结论:综上,联合应用乳酸杆菌与欧维婷对老年性阴道炎的治疗效果更显著,能够有效降低老年性阴道炎的复发率,彻底根治老年性阴道炎,应用价值高,值得临床医学的推广.
