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清脑片对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响
目的 观察清脑片对肾上腺素致小鼠微循环障碍模型细静脉和细动脉管径、毛细血管开放数、微循环血流情况的影响.方法 取昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,分别为清脑片高、中、低(2.24、1.12、0.56 g ·kg-1)剂量组,阳性药对照组(脑络通胶囊混悬液0.75 g ·kg-1)及阴性对照组(同体积生理氯化钠溶液),连续灌胃10 d,尾静脉注射肾上腺素10mg ·kg-1制备微循环障碍模型,全自动图像分析仪观察各组小鼠注射肾上腺素前后耳廓细动脉和细静脉管径、血流速度及毛细血管开放数.结果 清脑片高剂量能显著对抗肾上腺素所致小鼠耳廓细静脉和细动脉管径的收缩(P ＜0.05,P＜0.01);中、低剂量能显著对抗肾上腺素所致小鼠细静脉管径的收缩(P＜0.01),高、中剂量可显著增加小鼠微循环障碍模型毛细血管网开放数,显著改善循环血流情况(P ＜0.05,P＜0.01).结论 清脑片具有改善小鼠微循环障碍模型耳廓微循环的作用.
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清脑片对小鼠转轮及转棒平衡能力的影响
目的：观察清脑片对小鼠转轮平衡能力及转棒平衡能力的影响。方法取小鼠50只,随机分为5组,即模型组,晕痛定组,大、中、小剂量清脑片组,每组10只。分别灌服大、中、小剂量清脑片混悬液、晕痛定胶囊混悬液及同体积的生理盐水,每天给药1次,连续给药7 d,于末次给药后第2天进行转轮实验。将小鼠放在转轮上,转速调至20 r/min,每只小鼠重复测定3次,记录小鼠在滚轴上持续运动不掉落的时间(以秒计数),并取其长停留时间及三次停留时间的总和作为观察指标；另取小鼠50只,按上述方法分组、给药,连续给药10 d,于末次给药后1 h进行转棒平衡实验。结果与对照组比较,大剂量清脑片组长停留时间明显延长(P<0．05),中、小剂量清脑片组的长停留时间略有延长(P >0．05)；大剂量清脑片组三次停留时间总和明显延长(P <0．05)；与对照组比较,清脑片组小鼠体重明显增加(P<0．05)；大、中、小剂量清脑片组小鼠在转棒上停留时间略有延长(P>0．05)。结论大剂量清脑片可延长小鼠长停留时间及三次停留时间总和,显著增加小鼠体重。
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清脑片中盐酸吡硫醇及地西泮的含量测定
目的:建立清脑片中主要成分盐酸吡硫醇及地西泮含量测定的方法.方法:色谱柱为Waters Nova-Pak C18(4 μm, 3.9 mm×150 mm),流动相:甲醇∶水∶三乙胺∶冰醋酸(65∶35∶0.2∶0.15),流速0.6 ml/min,检测波长230 nm.结果:盐酸吡硫醇浓度为16～400 μg/ml,地西泮浓度2～50 μg/ml,峰面积(A)与浓度(c)均呈良好的线性关系,回归方程分别为:c=9.962×10-5A+0.831(r=0.999 9)及c=2.583×10-5A+0.175(r=0.999 8).平均回收率分别为99.36%,RSD=1.08%(n=6)及99.28%,RSD=1.34%(n=6).结论:本法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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清脑片对小鼠学习记忆的影响
目的观察清脑片对小鼠学习记忆的影响.方法一次性被动回避性条件反射法.结果清脑片可显著改善东莨菪碱所致的记忆获得障碍,显著改善亚硝酸钠所致的记忆巩固障碍及乙醇所致的记忆再现障碍.结论清脑片对学习记忆具有一定的促进作用.
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高效液相色谱法测定清脑片中安定含量
采用高效液相色谱法测定清脑片中安全含量.结果:在5～100mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.26%,RSD=1.45%.本法简便准确.
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清脑片的剂型改造
清脑片是我院的自制制剂,在临床上用于脑外伤后遗症、老年痴呆症、神经衰弱等,疗效显著.但由于该片剂组分复杂,实际生产中,崩解时限较长,影响药物的溶出度及疗效.为此,我们经过摸索,在生产清脑片的同时,同法制粒后制备了6批清脑胶囊,获得满意的效果.现报告如下.
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清脑片对中老年痴呆患者智能及记忆功能的改善作用
本研究通过对清脑片和清脑片复方制剂中的主要成份之一吡硫醇(商品名脑复新),治疗痴呆患者作比较,以进一步探讨其疗效.
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清脑片对沙鼠脑缺血再灌注的保护作用及其机制研究
目的 探究清脑片对沙鼠脑缺血再灌注的保护作用及其机制.方法 采用双侧颈总动脉结扎10 min再灌注60 min,建立沙鼠脑缺血模型,观察高、中、低剂量清脑片组(1.5,0.75,0.375 g·kg-1)对沙鼠脑组织中白介素-1β(IL-lβ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、血栓烷素B2(TXB2)、丙二醛(MDA)含量及ATP活性和NF-κB免疫阳性表达的影响.结果 与模型组比较,高、中剂量清脑片可显著降低脑组织中IL-1β、TNF-α、Glu、Asp、TXB2、MDA的含量及NF-κB免疫阳性表达水平(P＜0.01或P＜0.05),显著提高脑组织中Na+-K+-ATP、Mg2+-ATP、Ca2+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP的酶活性(P＜0.01或P＜0.05).结论 清脑片对沙鼠脑缺血再灌注有明显的保护作用,其作用机制可能与抑制体内炎症因子、过氧化能力及提高酶活力有关.
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清脑片对小鼠脑膜微循环及血瘀模型的影响
目的 观察清脑片对小鼠脑膜微循环及血瘀模型的影响.方法 60只昆明种小鼠,SPF级,♀♂各半,随机分为清脑片组、脑络通组(高、中、低剂量脑络通胶囊混悬液)、空白组及模型组6组,灌服给药,空白组及模型组灌服同体积的生理盐水,连续给药10d,记录小鼠平静后2 min内的血流灌注量.取结扎(空白组做假手术)前110～120 s的血流灌注量平均值作为结扎前的平均灌注量,取230～240 s的血流灌注量平均值作为结扎后的平均灌注量,并进行分析.另取60只KM小鼠,SPF级,♀♂各半,随机分为6组,给药方法同前,每天给药1次,连续灌服15d.除空白组每天后腿肌注生理盐水外,其他5组每天后腿肌注地塞米松0.8 mg·kg-1,连续肌注15d.于第16天灌药及肌注后1h,小鼠摘眼球取血,测全血黏度.结果 与空白组比较,模型组脑膜微循环血流量显著减少(P＜0.01).脑络通组和清脑片高剂量组可显著改善双侧颈总动脉结扎所致的小鼠脑血流量减少(P＜0.01);清脑片中剂量明显改善双侧颈总动脉结扎所致的小鼠脑血流量减少(P＜0.05).高剂量清脑片组可显著降低高切和中切黏度(P＜0.01),中剂量清脑片组可明显减低高切和中切黏度(P＜0.05);高、中剂量清脑片组可明显降低低切黏度(P＜0.05).结论 清脑片对小鼠脑膜微循环以及小鼠血瘀模型有良好的改善作用.
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清脑片对沙鼠脑缺血再灌注模型血浆ET和CGRP含量及脑组织病理变化的影响
目的 观察清脑片对沙鼠脑缺血再灌注模型血浆ET和CGRP含量及脑组织病理变化的实验研究.方法 采用双侧颈总动脉结扎10 min再灌注60 min,建立沙鼠脑缺血模型,观察清脑片对沙鼠血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)的含量及脑组织海马区和皮质区病理变化的影响.结果 沙鼠脑缺血再灌注模型复制成功.高、中剂量清脑片组可显著降低血浆中ET含量(P＜0.01);可显著升高血浆中CGRP含量(P＜0.O1);可显著改善沙鼠脑组织海马区皮质区病理损伤(P＜0.01).结论 清脑片通过降低脑缺血沙鼠血浆ET含量,升高血浆CGRP的含量,调节脑血管舒缩程度,改善微循环,这也可能是清脑片在临床上治疗急性缺血性中风的重要机制之一.
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清脑片中阿魏酸的HPLC含量测定方法
目的:建立清脑片中阿魏酸的高效液相含量测定方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.085％磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长为320 nm.理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1 500.结果:阿魏酸对照品溶液浓度在2～12 μg· mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.4％.结论:HPLC法测定清脑片中阿魏酸的含量,操作简单、重复性好,可作为清脑片的质量控制方法.
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清脑片治疗脑损伤后综合征168例疗效观察
目的：分析清脑片治疗脑损伤后综合征的临床疗效。方法选取2012-12—2015-05我院收治的168例脑损伤后综合征患者，依据随机数字表法分为西医治疗组和中医治疗组。所有患者实施西医常规对症干预，西医治疗组予以谷维素和颅痛定治疗，中医治疗组予以清脑片治疗。对比2组总有效率、治疗后 NIHSS 评分、临床症状缓解时间、临床症状消失时间、治疗前后凝血功能指标的变化、不良反应。结果中医治疗组治疗总有效率明显高于西医治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。中医治疗组 NIHSS 评分、临床症状缓解时间、临床症状消失时间明显优于西医治疗组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗前2组 PT 、APTT 、FIB 无显著差异（P＞0.05）。治疗后，中医治疗组 PT 、APTT 、FIB 明显优于西医治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。中医治疗组不良反应发生率明显低于西医治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论清脑片治疗脑损伤后综合征疗效确切，可有效改善患者头晕、头痛症状，改善其神经功能和凝血功能，且治疗安全性高，临床应用价值较高。
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清脑片对血瘀模型大鼠血液流变学的影响
目的:观察不同剂量清脑片对血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法:60只大鼠随机分为6组,即空白对照组,模型组,阳性对照组,高剂量、中剂量、低剂量清脑片组.用血液黏度仪检测全血黏度和血浆黏度;用血凝仪检测血浆纤维蛋白原等含量.结果:与空白组相比,模型组高切、中切、低切的全血黏度及血浆黏度显著升高,凝血酶时间、凝血酶原时间显著缩短,部分凝血酶原时间显著延长、血浆纤维蛋白原显著增高,说明造模成功.与模型组相比,可以显著降低脑络通组(中切、低切),清脑片高剂量组(低切)、中剂量组(中切、低切)全血黏度(P＜0.01);可以显著降低脑络通组,清脑片高剂量组、中剂量组血浆黏度(P＜0.01),明显降低清脑片低剂量组血浆黏度(P＜0.05).清脑片高剂量组凝血酶时间显著升高(P＜0.01),清脑片高、中、低剂量组凝血酶原时间显著缩短,血浆纤维蛋白原含量显著降低(P＜0.01).结论:清脑片能改善血瘀大鼠异常的血液流变学指标,降低全血黏度,降低纤维蛋白原含量而表现出一定的化瘀止血功效.
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清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用
目的:研究清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用.方法:取大鼠随机分为假手术组、模型组、脑络通胶囊组(阳性对照,0.05 g/kg)和清脑片高、中、低剂量组(1.52、0.76、0.38 g/kg),每组10只.各给药组大鼠ig相应药物,假手术组和模型组大鼠ig等体积羧甲基纤维素钠溶液,每天1次,连续5 d.末次给药1 h后,除假手术组外其余各组大鼠均采用线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型.于缺血再灌注22 h后,进行大鼠神经功能缺失评分,观察脑组织海马区病理学变化,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、三磷酸腺苷(ATP)、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠出现不同程度神经功能缺失(评分降低)以及海马区神经元稀疏、排列不规则等病理改变;脑组织中ATP、SOD水平降低(P<0.01),LDH、TNF-α水平升高(P<0.01).与模型组比较,清脑片各剂量组大鼠神经功能缺失评分升高(P<0.05),病理损伤改善;除清脑片低剂量组外,其余各给药组大鼠脑组织中各指标也显著改善(P<0.05或P<0.01).结论:清脑片可升高脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑组织中ATP、SOD水平,降低LDH、TNF-α水平,并明显改善大鼠病理损伤.
