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妥洛特罗贴辅助顺尔宁、开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的 观察妥洛特罗贴辅助顺尔宁、开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:收集2010年5月至2012年5月于在锦州市妇婴医院门诊初诊或未经规则糖皮质激素和白三烯受体拮抗剂等治疗的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿30例,随机分为应用顺尔宁、开瑞坦对照组和顺尔宁、开瑞坦联合妥洛特罗贴治疗组,观察咳嗽消失的时间,并将结果进行分析比较.结果 对照组和治疗组的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 β2受体激动剂妥洛特罗贴联合顺尔宁、开瑞坦在治疗CCA上疗效优,并无明显副作用,值得临床推广.
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丙酸氟替卡松联合妥洛特罗贴治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果
目的：探究丙酸氟替卡松联合妥洛特罗贴治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法：收治喘息性支气管炎患儿52例，随机分为两组。对照组给予妥洛特罗贴治疗，研究组给予丙酸氟替卡松联合妥洛特罗贴治疗，比较两组症状体征消失时间以及治疗总有效率。结果：研究组症状及体征消失时间短于对照组(P＜0.05)。研究组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：丙酸氟替卡松联合妥洛特罗贴治疗小儿喘息性支气管炎具有显著的治疗效果，能有效改善患儿的症状及体征。
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孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽患儿的效果及对血清IgE水平的影响
目的 探究孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽患儿的效果及对血清IgE水平的影响.方法 选取2015年1月～2017年3月我院收治的70例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组各35例.对照组患儿给予妥洛特罗贴治疗,实验组患儿在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠治疗,两组均接受4周的治疗.比较两组患儿的血清IgE水平变化情况以及疗效差异.结果 实验组患儿的治疗总有效率为91.43％,明显高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患儿的血清IgE水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患儿的血清IgE水平均明显低于治疗前,且实验组患儿的血清IgE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组患儿的咳嗽缓解时间与消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在应用妥洛特罗贴进行治疗的基础上,联合使用孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽,能明显改善患儿的血清IgE水平,具有更加显著的疗效,同时有助于缩短咳嗽的缓解时间和消失时间,适合在临床上推广使用.
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妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病疗效及安全性
目的：分析在治疗小儿喘息性疾病中妥洛特罗贴的作用效果及安全性。方法随机选取近两年在我院接受治疗的喘息性患儿120例，将其平均分为对照组和试验组，每组60人，其中对照组给予常规治疗，试验组在常规基础上给予妥洛特罗贴，观察并比较患儿病情治愈情况。结果根据试验组咳嗽持续时间（4.63±1.62）天、病情治愈时间（7.90±2.76）天明显低于对照组咳嗽持续时间（5.64±1.92）天、病情治愈时间（8.63±2.42）天；根据试验组总有效率（91.67%）明显高于对照组（63.33%），两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论试验组治疗患儿病情缓解快，无其它不良反应，值得临床继续研究并广泛推广。
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45例妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病疗效及安全性的研究
目的 观察妥洛特罗贴辅助治疗小儿喘息性疾病的疗效及安全性.方法 以2012年1～8月在东莞市人民医院儿科接受治疗的小儿喘息性疾病患儿92例为研究对象,进行随机分组.两组均给予常规综合治疗,对照组加用沙丁胺醇联合雾化吸入；治疗组加用妥洛特罗贴.观察两组患儿治疗前后血IgE值、外周血EOS(嗜酸性粒细胞)计数的变化,并比较两组症状持续时间、治愈天数及不良反应等指标的差异.结果 与治疗前相比较,两组患儿血IgE水平和外周血EOS水平均有一定程度的改善,其中治疗组改善程度明显较好,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿临床疗效、咳嗽、哮鸣音消失时间、治愈天数等比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应明显低于对照组.结论 采用妥洛特罗贴辅助治疗小儿喘息性疾病,其临床疗效与沙丁胺醇相当且副作用少,同时可有效降低患儿血IgE、外周血EOS水平,改善患儿免疫状态,与激素联用具有良好的协同抗炎作用,对治疗小儿喘息性疾病安全有效.
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妥洛特罗贴剂佐治复合病因儿童慢性咳嗽的临床研究
目的 探索妥洛特罗贴剂佐治儿童复合病因慢性咳嗽的临床研究,以及对哪种复合病因慢性咳嗽效果好,为指导合理治疗复合病因儿童慢性咳嗽提供治疗思路和依据.方法 选取2014年7月～ 2016年1月我院儿童慢性咳嗽门诊复合病因慢性咳嗽患儿128例,根据慢性咳嗽的不同病因随机分为治疗组(67例)和对照组(61例),其中治疗组包括咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征23例(A1组),上气道咳嗽综合征26例(B1组)、咳嗽变异性哮喘18例(C1组),对照组包括咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征20例(A2组),上气道咳嗽综合征24例(B2组)、咳嗽变异性哮喘17例(C2组),治疗组和对照组患儿均给予统一的扩张支气管、抗过敏、抗感染治疗、祛痰药进行治疗,而治疗组加用妥洛特罗贴治疗.比较治疗组与对照组治疗后的临床疗效、肺功能指标(PEF和PEFR)、咳嗽症状评分及喘息发作次数、呼吸道感染次数的变化情况,以及治疗组不同疾病类型的临床疗效,并对用药安全性进行观察.结果 治疗后,治疗组临床总有效率达89.55％,显著高于对照组(P＜0.05);治疗组肺功能指标PEF较治疗前及对照组显著升高,而PEFR较治疗前及对照组明显降低,差异具有显著性(P＜0.05);治疗组患儿咳嗽症状评分及喘息发作次数、呼吸道感染次数治疗后明显降低且显著低于对照组,组间对比分析显示差异具有显著性(P＜0.05).对治疗组不同复合病因疾病患儿治疗后的临床疗效进行比较,结果显示,C1组治疗后的总有效率高,达94.44％,均显著高于A1组、B1组.C1组患儿的PEF升高显著,PEFR也显著低于其他两组(P＜0.05).且两组患儿治疗过程中均未出现皮疹、头痛、恶心等明显异常.结论 妥洛特罗贴剂对慢性咳嗽治疗效果有效,尤其对单纯性咳嗽变异性哮喘效果良好,其它合并病效果欠佳,咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征引致的慢性咳嗽需综合治疗.
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妥洛特罗贴在小儿毛细支气管炎中的应用
目的 比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应.方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵及布地奈德治疗,比较治疗前后2组患儿咳嗽、哮鸣音、排痰等症状评分及对日常生活和睡眠的影响评分,比较用药第1天和第7天的潮气肺功能,同时检测血、尿常规并观察是否有其他严重不良反应出现.结果 2组总有效率、咳嗽程度、哮鸣音、排痰情况及对日常生活的影响差异均无统计学意义(P > 0.05),但睡眠质量差异有统计学意义(Z=1.974,P < 0.05;2组用药第7天的潮气量、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比均优于第1天(P < 0.05),2组治疗第1天上述各指标差异均无统计学意义(P > 0.05),但观察组第7天的达峰时间比和达峰容积比优于对照组(P < 0.05).结论 妥洛特罗贴联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,使用方便,依从性好.
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妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的疗效观察与护理
目的:探讨妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的临床疗效及护理.方法:将我院2012年1～6月收治的75例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入+妥洛特罗贴剂佐治,治疗期间均配合良好的护理,比较两组的治疗效果.结果:两组在疗效、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间以及治愈天数方面比较无统计学意义(P＞0.05),但观察组的PEF改善程度优于对照组(P＜0.05).结论:妥洛特罗贴可显著改善喘息性疾病患儿的肺功能,提高患儿的生活质量.
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应用妥洛特罗贴辅佐治疗毛细支气管炎44例疗效观察
目的 观察妥洛特罗贴治疗毛细支气管炎疗效及安全性.方法 将86例毛细支气管炎患儿随机分为观察组44例和对照组42例,在常规治疗基础上,观察组应用妥洛特罗贴剂,对照组应用布地奈德、复方异丙托溴胺泵吸.疗程5～7 d,观察两组患儿病情控制情况及副反应.结果 观察组总有效率95.4％(42/44),对照组97.6％(41/42),但差异无统计学意义(P＞0.05)；妥洛特罗贴剂患儿出现副反应2例,明显少于泵吸的患儿8例,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂辅佐治疗毛细支气管炎疗效确切,安全性高,值得临床应用.
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妥洛特罗贴治疗喘息性支气管炎的疗效观察
目的：观察妥洛特罗贴治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2014年6月至2015年1月期间在我站接受治疗的喘息性支气管炎患者50例，以随机分配原则将分为观察组与对照组，每组各25例。对照组患者进行常规治疗，观察组患者在此基础上联合妥洛特罗贴进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床效果更佳，其具有症状体征消失时间短、治疗有效率高等优势，与对照组存在显著差异（P＜0．05）。结论妥洛特罗贴治疗喘息性支气管炎具有显著的临床效果，值得广泛推广。
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观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效
目的：观察妥洛特罗贴联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2014年9月至2015年4月期间在我院接受治疗的喘息性支气管炎患者60例，随机分为观察组与对照组，每组30例。除基本的抗感染、扩张支气管治疗外，对照组患者加以布地奈德雾化吸入治疗；观察组患者在对照组基础上在联合妥洛特罗贴治疗，比较两组患者的临床效果。结果治疗后观察组患者的咳嗽症状评分与喘息症状评分等指标均与对照组存在显著差异（P＜0．05），观察组患者的治疗效果更佳；两组不良反应均可耐受，未对患者进行特别处理，停药后症状消除。结论妥洛特罗贴联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管临床效果显著，可有效改善病症。该种治疗方法临床价值显著，可广泛推广。
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的临床研究
选取支气管哮喘急性发作患儿70例，随机分为治疗组和对照组各35例，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组在对照组治疗基础上联合妥洛特罗贴剂治疗，比较两组患儿治疗效果。治疗组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05)；治疗组总有效率为97.14％，对照组总有效率为85.17％，治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入可有效控制小儿支气管哮喘急性发作，疗效显著，适合临床应用和推广。
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孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴与单纯孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽的效果比较
目的 比较孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴与单纯孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽的效果.方法 选取2017年4月至2018年4月郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院)诊疗的311例慢性咳嗽患儿,按患儿病历号的奇偶性分为对照组(155例)和观察组(156例).对照组患儿接受孟鲁司特钠治疗.观察组患儿接受孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗.连续治疗4周,比较两组患儿疗效、不良反应、症状缓解及消失时间.结果 对照组和观察组患儿治疗总有效率分别为71. 6%(111／155)、92. 3%(144／156),观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05).对照组和观察组患儿不良反应发生率分别为10. 9%(17／155)和11. 5%(18／156),两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0. 05).对照组患儿症状缓解时间、症状消失时间分别为(9. 5 ± 1. 8)、(13. 2 ± 2. 6)d,观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间分别为(5. 6 ± 2. 2)、(7. 8 ± 2. 5)d,观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 与单用孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽的效果比较,孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴时效果更好,可加快患儿康复进程.
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妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病疗效及安全性
目的：：探讨妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病疗效及安全性。方法：选取2014年3月~2015年3月于某院进行治疗的喘息性122例患儿,随机分为观察组和对照组,各61例。对照组患儿采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用妥洛特罗贴佐治。结果：治疗后,两组患儿的在治疗总有效率、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、治愈时间等方面差异无统计学意义,P >0.05；两组患儿治疗后第1dPEF 无显著差异(P >0.05),治疗后第7d,观察组 PEF 改善程度明显优于对照组,P <0.05。结论：妥洛特罗贴治疗小儿喘息性疾病疗效显著,安全性高,值得临床推广。
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婴幼儿喘息性疾病采用妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗的效果分析
目的:探讨临床应用妥洛特罗贴剂联合激素吸入法治疗婴幼儿喘息性疾病的治疗效果.方法:将我院2017年8月至2018年2月间收治的150例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿,经患者家属同意,伦理委员会批准,随机平均分为对照组和观察组,每组75人.对照组采用常规雾化吸入布地奈德混悬液及口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂治疗,两个疗程后,对比两组的治疗效果及不良反应.结果:观察组患者治愈率为98.67％,对照组患儿的治愈率为90.67％,两组患者统计数据比较,具有统计学意义(P<0.05),对比两组患儿的不良反应率,对照组为4.00％,观察组为1.30％,两组患儿不良反应发生率统计数据比较,不具有统计学意义(P>0.05),但观察组不良反应率明显低于对照组.结论:临床应用妥洛特罗贴剂联合激素吸入法治疗婴幼儿喘息性疾病治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广.
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妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察
目的 观察妥洛特罗贴治疗毛细支气管炎的效果及安全性.方法 将50例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例和对照组25例,两组均给以常规抗感染、抗病毒、止咳化痰及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺氧驱雾化吸入,治疗组在此基础上给以妥洛特罗贴剂,用法:1～3岁0.5 mg,> 3 ～9 岁1.0 mg,> 9～12岁2.0 mg,每日1贴.观察临床症状、体征改善情况及治疗时间,同时观察有无不良反应发生.结果 治疗组患儿的喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05) ; 而两组患儿平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05) ;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2 =5.17,P<0.05);妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好.结论 妥洛特罗贴剂辅佐治疗毛细支气管炎效果确切,安全性高,值得临床应用.
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孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗儿童慢性咳嗽的疗效观察
目的 观察孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法 95例慢性咳嗽患儿,随机分为研究组48例和对照组47例,对照组患儿给予妥洛特罗贴治疗,研究组患儿给予孟鲁斯特联合妥洛特罗贴治疗,疗程4周.观察两组患儿治疗效果及血清IgE水平的变化.结果 治疗前,两组患儿血清IgE水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,研究组患儿血清IgE水平低于对照组(P＜0.05);研究组总有效率为93.7％,对照组总有效率72.3％,研究组疗效好于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合妥洛特罗贴治疗小儿慢性咳嗽疗效好,并能明显改善患儿血清LgE水平.
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妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病100例疗效及安全性评价
目的：探讨妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月至2014年3月收治的小儿喘息性疾病患儿200例，随机分为对照组和观察组，各100例。两组患儿均给予常规对症治疗，对照组患儿加用沙丁胺醇雾化吸入，观察组患儿加用妥洛特罗贴佐治。结果治疗后，观察组的总有效率为92.00%，与对照组的91.00%相当（ P＞0.05）；两组患儿的咳嗽、喘鸣音持续时间和治愈时间比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）；两组患儿的大呼气流量（PEF）、PEF测定值占预计值的百分比（PEF%）均较治疗前明显上升，且观察组上升幅度更明显（ P＜0.05）；两组患儿免疫球蛋白E（IgE）和嗜酸性粒细胞（EOS）水平均较治疗前明显下降，且观察组下降幅度更大（ P＜0.05）；两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论妥洛特罗贴治疗小儿喘息性疾病的疗效确切，能显著改善患儿的肺功能和免疫功能，且不良反应少、安全性高，值得临床推广。
