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新生儿病理性黄疸与感染的关系研究
目的:探讨新生儿病理性黄疸与感染的关系,为新生儿病理性黄疸的治疗提供理论依据.方法:选取2013年1月～2014年6月该科收治的新生儿病理性黄疸患儿108例,按照有无感染分为感染组和非感染组.比较两组患儿血清白细胞(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、血清总胆红素、直接胆红素水平和黄疸消退时间.并分析血清总胆红素和直接胆红素与WBC、CRP和PCT之间的相关性.计算WBC、hs-CRP、PCT和3者联合检测的灵敏度和特异度.结果:感染组患儿WBC、hs-CRP、PCT、血清总胆红素、直接胆红素水平和黄疸消退时间显著高于非感染组(P＜0.05).血清总胆红素、直接胆红素和WBC、hs-CRP和PCT之间均呈正相关(P＜0.05).以病原学检查作为金标准,WBC、hs-CRP、PCT和3者联合检测的灵敏度分别为36.84％、81.58％、92.11％和97.37％;特异度分别为35.71％、71.43％、87.14％和94.29％.结论:血清WBC、hs-CRP和PCT联合检测可以作为诊断新生儿病理性黄疸合并感染的有效依据,为临床应用抗生素提供指导.
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复方甘草甜素注射液在新生儿病理性黄疸临床应用中的研究
目的:探讨静脉滴注复方甘草甜素注射液治疗新生儿病理性黄疸的方法及疗效.方法:临床应用复方甘草甜素注射液静脉滴注治疗新生儿病理性黄疸40例,剂量为0.5～1ml?kg-1?d-1,疗程5～8天.结果:40例患儿采用本法治疗后,均达到临床症状消失,黄疸消退,吮奶好,肝酶降低的作用.结论:复方甘草甜素注射液治疗新生儿病理性黄疽,疗效满意,具有无创伤、无并发症等优点.
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新生儿病理性黄疸患儿血清胆红素、TBA及HS-CRP检测水平分析
目的 探讨新生儿病理性黄疽患儿的血清总胆红素(TBIL)、非结合胆红素(UCB)、总胆汁酸(TBA)及超敏C-反应蛋白(HS-CRP)指标检测水平变化在新生儿黄疸(NJ)的临床应用价值.方法 回顾性分析2016年11月-2017年2月间118例新生儿病理性黄疸患儿(病理组)和118例同期足月健康新生儿(对照组)检测上述研究对象的血清TBIL、UCB、TBA和HS-CRP的临床资料,比较上述指标在各组、新生儿病理性黄疸不同病情以及不同病因的差异.结果 病理组检测TBIL、UCB、TBA和HS-CRP水平显著高于正常组,组间比较差异有高度统计学意义(P＜0.01).重度黄疸患儿TBIL、UCB、TBA和HS-CRP检测水平明显高于中度黄疸患儿(T值分别为48.981,27.051,6.678,9.115,P值均＜0.05)和轻度黄疸患儿(T值分别为31.024,11.025,15.243,12.189,P值均＜0.01),中度黄疸组TBIL、UCB、TBA和HS-CRP检测水平高于轻度黄疸组(T值分别为3.487,4.101,3.754,4.001,P值均＜0.05).感染性黄疸患儿的血清TBIL、UCB、TBA和HS-CRP检测水平明显高于其他3组(P＜0.05),阻塞性黄疸患儿的血清TBIL、UCB、TBA和HS-CRP检测水平高于溶血性黄疸患儿和母乳性黄疸患儿(P＜0.05)).溶血性黄疸患儿的血清TBIL、UCB、TBA和HS-CRP检测水平高于母乳性黄疸患儿(P＞0.05).结论 检测TBIL、UCB、TBA和HS-CRP水平在病理性黄疸进展中均呈升高趋势,其水平变化与病情严重程度、病因类型有一定的相关性.几个项目同时检测有利于临床上对新生儿黄疸的类型、病情进展等方面的判断,对新生儿病理性黄疸的早期诊治、病因分析及预后处理有一定的应用价值.
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不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察
新生儿病理性黄疸是新生儿科的常见病,60%的足月儿和80%的早产儿可以见到黄疸.在全国8省市新生儿黄疸情况调查中发现,2.08%的高胆红素血症患儿发生胆红素脑病,0.59%的高胆红素血症患儿死于胆红素脑病.
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试论病理性黄疸对新生儿听力的影响
目的:探讨病理性黄疸对新生儿听力的影响.方法:选取2014年1月至2015年12月期间某院收治的200例病理性黄疸患儿作为本次研究的对象.根据这些患儿血清胆红素的水平将其分为轻度黄疸组(n=52)、中度黄疸组(n=98)和重度黄疸组(n=50).对三组患儿均进行AABR(自动听性脑干反应)测试.测试结束后,比较其测试的结果.结果:测试的结果显示,在三组患儿中,轻度黄疸组患儿进行AABR测试的通过率均高于中度黄疸组和重度黄疸组患儿,中度黄疸组患儿进行AABR测试的通过率高于重度黄疸组患儿,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:病理性黄疸的发生易损害新生儿的听力.此病患儿的病情越严重,其听力受损的几率就越高.
关键词： 新生儿病理性黄疸 听力损害 自动听性脑干反应测试 -
用三种不同的方法治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察
目的:探讨使用三种不同的方法治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法:选取我院2012年4月至2013年4月期间收治的120例新生儿病理性黄疸患儿作为研究对象.按照随机数字表法将这些患儿分为A组、B组和C组,每组各40例患儿.为A组患儿进行光疗,为B组患儿使用光疗和茵栀黄进行治疗,为C组患儿使用光疗联合茵栀黄、枯草杆菌二联活菌颗粒进行治疗,然后比较三组患儿治疗的效果.结果:经过治疗后,C组患儿治疗的有效率明显高于B组患儿和A组患儿,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).B组患儿治疗的有效率明显高于A组患儿,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:使用光疗联合茵栀黄、枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿病理性黄疸的效果显著,能明显改善患儿的临床症状,促进患儿早日康复.此治疗方法值得在临床上推广应用.
关键词： 光疗 茵栀黄 枯草杆菌二联活菌颗粒 新生儿病理性黄疸 临床效果 -
宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果分析
目的:探讨使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:将2014年9月15日至2017年9月15日期间句容市人民医院收治的100例新生儿病理性黄疸患儿随机分为甲组(50例)和乙组(50例).为乙组患儿使用蓝光照射疗法进行治疗,为甲组患儿使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法进行治疗.然后观察两组患儿不同时间段血清胆红素的水平、治疗的效果、治疗开始至黄疸消失的时间、治疗开始至血清胆红素水平恢复正常的时间及发生不良反应的情况.结果:甲组患儿治疗的总有效率高于乙组患儿,其治疗3 d后及治疗5 d后血清胆红素的水平及治疗期间不良反应的发生率均低于乙组患儿,其治疗开始至黄疸消失的时间及治疗开始至血清胆红素水平恢复正常的时间均短于乙组患儿,P<0.05.结论:使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果显著,可快速改善患儿的临床症状,且安全性较高.
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对新生儿病理性黄疸患儿进行综合护理的临床效果评价
目的:探讨对新生儿病理性黄疸患儿进行综合护理的临床效果.方法:将2015年1月至2017年1月在成都市青羊区妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的108例新生儿病理性黄疸患儿随机分为护理组与对照组,每组各54例患儿.对对照组患儿进行常规护理,在此基础上对护理组患儿进行综合护理,然后对比分析两组患儿的黄疸指数、在接受治疗及护理后其胎粪首次排出的时间、胎粪转黄的时间及其家长对护理服务的满意程度.结果:与对照组患儿相比,护理组患儿在接受治疗及护理的第3 d、第4 d及第5 d其黄疸指数均较低,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组患儿相比,护理组患儿在接受治疗及护理后其胎粪首次排出的时间、胎粪转黄的时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组患儿的家长相比,护理组患儿的家长对护理服务的总满意率较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对新生儿病理性黄疸患儿进行综合护理可显著缩短其黄疸消退的时间,并可提高患儿家长对护理服务的满意程度.
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中药泡浴配合中药汤剂内服治疗新生儿病理性黄疸的效果研究
目的：探讨分析中药泡浴配合中药汤剂内服治疗新生儿病理性黄疸的临床效果及安全性。方法：选取2010年6月～2015年2月间我院收治的患有病理性黄疸的患儿256例作为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组（128例）和观察组（128例），单纯使用茵陈退黄汤为对照组患儿进行治疗，在此基础上为观察组患儿进行中药泡浴治疗，然后观察对比两组患儿的临床疗效，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿胆红素水平的日均下降值明显高于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿胆红素水平恢复正常的时间明显短于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。两组患儿不良反应发生率之间的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。结论：中药泡浴配合中药汤剂内服治疗新生儿病理性黄疸的临床效果显著，且安全性较高，值得在临床上推广应用。
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浅谈导致新生儿病理性黄疸的常见致病因素与护理对策
目的:探讨导致新生儿病理性黄疸的常见致病因素及相应的护理措施,以提高此病患儿的治愈率,减少其出现后遗症的几率.方法:回顾性地分析98例新生儿病理性黄疸患儿的临床资料,观察采取相应护理干预方法对其预后的影响.结果:本组96例患儿在经过3-8天的对症治疗及护理后黄疸消退,全部出院.结论:为新生儿病理性黄疸患儿采取有针对性的护理干预措施可提高其治愈率,减少其致残率,值得在临床上推广使用.
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中药茵陈退黄方剂促进新生儿黄疸消退的临床观察及护理
目的:观察中药茵陈退黄方剂对新生儿黄疸的影响,总结护理措施.方法:选择2008-08～2009-02在我院妇产科住院分娩的86例正常新生儿,随机分为实验组46例及对照组40例.实验组给予中药茵陈退黄汤口服,对照组给予葡萄糖水口服,两组均实施母婴同室新生儿护理.比较两组新生儿黄疸出现的时间、程度及高胆红素血症发生率.两组资料分析采用χ2或t检验.结果:实验组新生儿黄疸出现的时间、黄疸指数及高胆红素血症发生率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药茵陈退黄汤可有效促进正常新生儿黄疸的消退,减少新生儿病理性黄疸的发生.
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茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸中的疗效观察
目的：观察茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸上的疗效。方法将100例新生儿病理性黄疸的患儿随机分成两组：茵栀黄颗粒治疗组和对照组，对照组采用输液、肝酶诱导剂和蓝光常规治疗；治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒口服，并观察两组患儿黄疸消退及血胆红素水平的变化。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好。
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茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察
目的:观察茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:将583例新生儿黄疸的患儿随机分为两组,对照组241例采用蓝光照射治疗,治疗组342例在对照组治疗基础上静脉滴注茵栀黄注射液,治疗前、后测定患儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL);观察患儿黄疸消退时间及患儿治疗过程中出现的症状. 结果:治疗组治疗后TBIL、DBIL低于对照组,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论:茵栀黄注射液配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸优于对照组.
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神经元特异性烯醇化酶(NSE),S-100蛋白对新生儿病理性黄疸诊断的意义
目的 探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白的检测对于诊治新生儿黄疸的临床意义.方法 随机选取我院儿科接收的新生儿高胆红素患者分为足月新生儿组、32周以下组、32～36周新生儿组各30人；用经典ELISA法检测血清中S-100蛋白、NSE含量.结果 新生儿病理性黄疸病例其血清中NSE,S-100蛋白检测值均大幅升高,胎龄越小数值上升越大.结论 通过对血清中NSE、S-100蛋白含量的检测,可以为新生儿病理性黄疸并发核黄疸的预防和诊治提供一定的依据.对减少新生儿中枢神经系统损害的发生率和对提高围产期医疗水平都具有重大意义.
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临床路径在新生儿病理性黄疸治疗中的应用
目的：探讨临床路径在新生儿病理性黄疸治疗中的作用。方法将96例新生儿病理性黄疸患儿随机分成2组，分别为治疗组和对照组，每组患儿各48例，治疗组遵循临床路径流程表对患儿进行治疗及护理工作，并按路径与患儿家长进行沟通。对照组按照医院的传统治疗模式治疗。结果两组患儿治疗前后药品费用、平均住院天数、住院费用低，均降患儿家属满意率提高。结论治疗组的药品费用减少，平均住院天数缩短，住院费用降低，患儿家属满意率提高，临床路径可在临床上广泛推广。
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白细胞计数、超敏C反应蛋白、降钙素原对病理性黄疸患儿感染的诊断价值
新生儿病理性黄疸(PJON)由病理因素导致,患者身体内部胆红素异常聚集且代谢异常,临床表现为外部皮肤或者巩膜处有黄疸症状,该病发病时间长,极易进一步发展成胆红素脑病、癫痫等其他疾病[1-4].血清白细胞(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)是新生儿病理性黄疸合并感染的重要诊断因素,探讨其临床诊断效果具有重要意义.
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蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床疗效分析
目的：蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸，研究其临床疗效并对其安全性作出评价。方法120例新生儿黄疸病例随机分为两组，即治疗组与对照组，每组60例。对照组患儿采用传统治疗：服用酶诱导剂苯巴比妥；每日连续蓝光照射8 h。治疗组在传统治疗基础上，口服茵栀黄颗粒。7d为1个疗程，1个疗程后观察2组疗效。结果与对照组相比，在1个疗程的治疗过程中，蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸，血清胆红素下降速度更快（P＜0.01），下降程度更大（P＜0.01），平均退黄时间明显缩短（P＜0.01）；蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸总有效率为98.33%，对照组总有效率为91.67%，治疗组治疗效果优于对照组，有显著性差异（P＜0.05）。结论与传统治疗方法相比，联合应用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗效果明显提高，退黄速度快，不良反应小，值得临床推广。
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中西医结合治疗新生儿黄疸120例
新生儿病理性黄疸在新生儿疾病中占重要地位.发病率有逐年增加趋势,严重者可引起新生儿智力、听力及神经系统永久损害,甚至危及生命.笔者对本病在常规治疗的同时,加用茵栀黄注射液治疗,取得满意疗效.
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退黄协定方熏洗辅助治疗湿热郁蒸型新生儿病理性黄疸临床观察
新生儿病理性黄疸是新生儿期常见的疾病,治疗不及时严重者可导致胆红素脑病即核黄疸的发生,使中枢神经系统受损,甚至引起死亡或严重的后遗症[1-2].中医称之为“胎黄”,常分“湿热郁蒸”、“寒湿阻滞”、“气滞血瘀”三种证型,临床以湿热型为常见.目前临床治疗新生儿病理性黄疸主要是采用蓝光照射[3],配合口服西药、中药等治疗方法[4-5].本研究在蓝光照射治疗基础上采用中药熏洗对湿热型病理性黄疸患儿进行清热化湿退黄治疗,取得一定效果,现报道如下.
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茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效、安全性及可能机制分析
目的 探究新生儿的病理性的黄疸的茵栀黄口服液与清蛋白相结合用药的治疗的效果,安全性和可能的作用机制.方法 入选的2016年1月至2017年6月在我院出生的病理性黄疸的新生儿86例,随机分成对照组和观察组,每组43例.对照组采取了清蛋白给予用药,观察组应用茵栀黄口服液和清蛋白相结合的治疗,对获得的效果和安全性作比较分析.结果 经过了治疗之后,与对照组的结果相比较,观察组血清胆红素和C反应蛋白的水平下降的程度更加明显,黄疸的褪去时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).在安全性方面,观察组中出现的不良反应的比例是11.6％,对照组是14.0％,两组的差异没有统计学的意义(P>0.05).结论 新生儿的病理性黄疸的茵栀黄口服液联合清蛋白治疗更显效,能有效的改善症状,应用的安全性好,能于临床上推荐应用.
