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退黄散治疗新生儿病理性黄疸70例
目的 观察退黄散治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法 对70例新生儿病理性黄疸患儿口服退黄散,1 d 1剂,少量多次频服,6 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效.结果 治愈67例,好转2例,无效1例,总有效率98.6 %.结论退黄散治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,值得在临床推广应用.
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黄疸茵陈颗粒治疗新生儿病理性黄疸87的临床观察
目的:观察中成药黄疸茵陈颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:将出生15天至28天的足月新生儿血清胆红素大于220.6μmol/L(12.9mg/dl)随机分为治疗组和对照组,西医常规治疗及光疗(浙江戴维医疗器械公司生产),治疗组在此基础上加服黄疸茵陈颗粒(甘肃金维沙药业有限公司生产),分别于治疗前及治疗后第1天、第2天、第3天、第4天利用经皮胆红素测定仪(上海浩顺科技有限公司生产的NJ33型)测定胆红素水平,观察胆红素下降水平、体重、大便次数、小便次数变化情况.结果:治疗组胆红素下降水平明显高于对照组.结论:中西医结合治疗新生儿病理性黄疸可明显提高疗效.
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中西医结合治疗新生儿病理性黄疸48例观察
目的:观察中西医结合治疗新生儿病理性黄疸的临床效果.方法:治疗组48例与对照组48例均采用西医常规治疗,治疗组加用中药退黄汤口服.结果:血清胆红素降至102.6μmol/L以下所需时间,治疗组(4.6±3.0)d、对照组(6.4±4.8)d,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗新生儿病理性黄疸可使黄疸早日消退.
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蓝光照射配合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床观察
目的:观察茵栀黄颗粒与蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:124例随机分为两组各62例,两组均用蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄颗粒治疗.结果:总有效率观察组98.39％,对照组79.03％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:蓝光照射联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸,可加快退黄速度,提高疗效.
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中医综合护理干预新生儿病理性黄疸临床效果分析
目的:分析采用中医综合护理干预新生儿病理性黄疸的临床治疗效果.方法:本次研究选取2016年3月-2017年3月来我院就诊的新生儿病理性黄疸患儿共计98例为研究对象,将这98例患儿随机平均分入观察组和对照组,每组各49例,所有患儿都采用常规的西医疗法,与此同时对观察组患儿采用常规护理方式并辅以中医综合护理干预进行护理,对照组则采用常规护理方式.对两组患儿在护理前后不同时间段进行总胆红素的测量并比较,同时通过问卷调查的方式查看患儿家长的护理满意度.结果:经测量结果显示,观察组患儿的总胆红素下降到170μmol/L所用的时间、每日平均下降值、治疗七天后的总胆红素值等各方面都优于对照组,并存在明显差异,使统计学有意义(P＜0.05).观察组患儿家长的治疗满意度为89.80％,对照组患儿家长的治疗满意度为73.47％,经对比两组存在明显差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:通过采用中医综合护理干预对新生儿病理性黄疸的患儿进行护理,能够很快的降低胆红素值,同时还能使患儿家长对护理的满意度增加,效果明显优于常规的护理方式.
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蓝光联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床疗效
目的:分析新生儿病理性黄疸联合应用蓝光与枯草杆菌二连活菌颗粒治疗的效果.方法:2012年5月～2016年2月,于我院病理性黄疸新生儿中选取88例,随机分为两组,蓝光疗法为对照组治疗方式,蓝光联合枯草杆菌二连活菌颗粒为观察组疗法,对比两组临床效果.结果:相较于治疗前,两组患儿治疗后的血清胆红素水平均有所降低,且观察组降低幅度更大,P<0.05;观察组治疗无效率为4.55％,治疗有效率为95.45％,优于对照组的31.82％、68.18％,P<0.05.结论:新生儿病理性黄疸联合应用蓝光与枯草杆菌二连活菌颗粒治疗的效果显著,值得广泛推广.
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蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗效果观察
目的：观察蓝光疗法同茵栀黄口服液相联合对新生儿病理性黄疸进行治疗的临床效果。方法：选择2011年9月－2013年1月在我院治疗的新生儿病理性黄疸患者379例，随机分成两组，治疗组（202例）及对照组（177例），给予对照组患儿苯巴比妥口服，同时连续每日接受蓝光照射治疗8h，治疗组在对照组治疗措施基础上，加入茵栀黄口服液，3次／日，3ml ／次。治疗5d 后对比两组观察结果。结果：治疗组患儿临床表现改善情况明显优于对照组（P ＜0．05），治疗组患儿治疗总有效率约为98．02％（198／202），对照组患儿治疗总有效率约为90．40％（160／177），两组疗效显著，P ＜0．05；治疗组患儿的黄疸消退时间、血清胆红素水平下降幅度及速度均高于对照组（P ＜0．01）。结论：蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸临床效果明显优于传统治疗方法，值得在临床进一步应用及推广。
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降钙素原与C反应蛋白水平检测在新生儿病理性黄疸中的临床价值
目的:探讨降钙素原(PCT)与C-反应蛋白(CRP)水平检测在新生儿病理性黄疸(PNJ)中的临床价值.方法:对2013年1月至2014年6月在我院儿科住院的诊断为新生儿病理性黄疸的155例临床资料进行回顾性分析.根据病因及实验室细菌检查结果 分为感染组(79例)及非感染组(76例),比较2组新生儿CRP、PCT以及血清总胆红素(TSB)水平变化.并将感染组的PNJ新生儿分为指导组和未指导组,指导组根据PCT水平指导治疗,而未指导组仅根据经验和症状进行治疗,分析2组平均住院时间、抗生素使用率、住院费用以及治愈率.结果:感染组新生儿CRP、PCT和TSB水平显著高于非感染组(P<0.05),并且对细菌感染的诊断中PCT比CRP具有更高的敏感性及特异性(P<0.05);指导组新生儿住院时间、抗生素使用率、住院费用以及治愈率均明显低于未指导组(P<0.05).结论:血清PCT检测优于CRP检测,是细菌性感染PNJ可靠的诊断指标,对于PNJ的临床治疗具有重要的指导价值.
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探析蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸安全性观察
目的：探析蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸安全性。方法：研究对象选取本院2012年5月至2015年2月收治的76例新生儿病理性黄疸患儿，随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素，蓝光组患儿给予蓝光照射治疗，蓝光＋茵栀黄组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d 后胆红素水平的变化、黄疸指数、首次排便时间、首次排黄时间、临床疗效的差异性以及不良反应发生情况。结果：①治疗5d 后所有患儿胆红素水平和黄疸指数均有所下降，其中蓝光＋茵栀黄组患儿下降幅度明显大于蓝光组，经过 t 检验发现两组之间有明显差异，存在统计学意义（P ＜0．05）。②蓝光＋茵栀黄组患儿首次排便时间和排黄时间明显短于蓝光组，经过 t 检验发现两组之间有明显差异，存在统计学意义（P ＜0．05）。③蓝光＋茵栀黄组患儿总有效率明显高于蓝光组，经过卡方检验发现两组之间有明显差异，存在统计学意义（P ＜0．05）。蓝光＋茵栀黄组患儿不良反应发生率跟蓝光组相似，经过卡方检验发现两组之间无明显差异，不存在统计学意义（P ＞0．05）。结论：新生儿黄疸与新生儿代谢异常有关，需要给予积极治疗以改善患儿预后，本研究中联合蓝光和茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸，跟单纯蓝光治疗相比，效果确切，有利于改善患儿胆红素水平，且安全性高，有利于减轻患儿家庭负担，值得临床推广应用。
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新生儿病理性黄疸的临床特点与治疗
目的 分析新生儿病理性黄疸的临床特点和相关治疗.方法 本研究选择采用回顾性分析的方法进行调查研究,所有研究对象为我院在2017年3月～2018年3月收治的新生儿病理性黄疸患儿,本研究选择120例患儿作为研究对象,对于所有患儿的临床表现、治疗要点以及预后情况作出综合的分析,研究新生儿病理性黄疸的临床特点和治疗情况.结果 新生儿病理性黄疸的主要临床特点是,黄疸出现较早、而且程度较重,黄疸进展速度过快,每日升高超过5 mg/dl,黄疸持续时间比较久,而且黄疸容易出现退而复现的情况,存在有进行性加重的症状.对于不同类型的新生儿病理性黄疸在经过有效的治疗以后,患儿都得到了较好的恢复,治疗有效率相对较高,患儿家属满意度采用自制量表进行评分,为(92.5±3.4)分.结论 根据新生儿病理性黄疸的临床特点为患儿选择采用有效的方法进行治疗,能够在一定程度上提高患者治疗的总有效率,改善患儿的临床症状,值得推广应用.
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茵栀黄联合宝乐安治疗新生儿病理性黄疸91例疗效观察
目的 分析并观察茵栀黄联合宝乐安治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法 选取我院2014年1月~2016年1月收治的新生儿病理性黄疸患儿91例作为本次研究对象,对患儿采用茵栀黄口服液进行治疗,按照患儿家属意愿,配合宝乐安治疗的患儿45例组成此次的观察组,未采用宝乐安辅助治疗的患儿46例组成此次的对照组,对比两组患儿的疗效.结果 观察组患者经两种药物联合治疗后取得的治疗总有效率明显高于对照组,茵栀黄联合宝乐安治疗的观察组患儿的住院时间、治疗时间均少于采用茵栀黄口服液进行治疗的对照组,观察组与对照组各项治疗指标对比差异明显,差异有统计学意义(P<0.05).讨论对新生儿病理性黄疸采用茵栀黄联合宝乐安治疗,可减少患儿的住院时间、治疗时间,取得较为确切的疗效,对新生儿病理性黄疸的临床治疗具有重要作用.
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双歧杆菌四联活菌片在新生儿病理性黄疸治疗中临床观察
目的：观察双歧杆菌四联活菌片治疗新生儿病理性黄疸腹泻并发症临床疗效。方法：选择100例新生儿病理性黄疸患儿蓝光照射治疗过程中出现腹泻患儿，随机分为治疗组50例和对照组50例，对照组给予“蓝光照射”退黄，给予“蒙脱石散剂”治疗腹泻；治疗组给予“蓝光照射”退黄，给予“双歧杆菌四联活菌片”治疗腹泻。2组均治疗4天，观察2组总有效率，对2组疗效进行比较，结果治疗组和对照组的总有效率分别为98%和88%，总有效率有统计学意义(p<0．05)，结论“双歧杆菌四联活菌片”治疗新生儿病理性黄疸腹泻并发症有效。
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我院新生儿病理性黄疸治疗机理、现状及其影响因素分析
目的:分析我院新生儿病理性黄疸的治疗机理,调查治疗现状及影响因素.方法:选取我院收治的病理性黄疸新生儿及健康新生儿各60例,分别视为观察组与对照组.调取所有新生儿的临床资料,从影响因素 、治疗方法 、有效率等方面,对两组新生儿的临床资料进行对比.结果:我院新生儿病理性黄疸的治疗方法,以"光照+茵栀黄颗粒"法居多,占比28.33％,有效率96.67％.采用"苯巴比妥+VB2"治疗者,占比25％,有效率96.67％.新生儿不良结局 、妊高症 、母乳喂养不当 、新生儿肺炎 、病毒肝炎 、ABO血型不合 、G-6P-D缺乏,均为新生儿病理性黄疸的主要影响因素.结论:临床需加强对妊高症产妇的重视,同时,加强围产期护理,改善母婴结局,降低新生儿病理性黄疸的发病率.新生儿发病后,可采用光照+茵栀黄颗粒方法治疗,提高治疗有效率.
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蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的护理体会
目的 探讨蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的护理体会,提高新生儿的生存质量.方法 选取我科新生儿重症监护室收治的新生儿病理黄疸56例进行分析讨论,随机分为对照组与观察组,对照组新生儿实施常规治疗,观察组新生儿实施蓝光照射治疗护理干预措施,比较两组患儿的经皮胆红素测量值.结果 观察组经蓝光照射治疗护理干预措施后经皮胆红素测量值均优于对照组,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论 对于新生儿病理性黄疸给予蓝光照射治疗及护理干预措施,能加快新生儿的恢复时间,降低新生儿高胆红素血症的发生率,提高新生儿的生存率.
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间断及持续蓝光照射治疗不同病因新生儿病理性黄疸的疗效与安全性分析
目的 研究不同病因新生儿病理性黄疸治疗中应用间断及持续蓝光照射治疗的效果及安全性.方法 选取2016年5月——2017年7月期间我院收治的296例新生儿病理性黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法,将患儿分为实验组和对照组,其中对照组患儿采用持续蓝光照射治疗,实验组患儿则采用间断蓝光照射治疗,比较治疗效果及安全性.结果 蓝光照射治疗后,两组患儿的胆红素水平均明显低于治疗前,P<0.05,有统计学意义.但治疗前、治疗24h、治疗72h后实验组患儿胆红素指标水平与对照组胆红素指标水平比较,组间数据未见显著差异,P>0.05,无统计学意义.结论 不同病因新生儿黄疸采用间断、持续蓝光照射治疗均有良好的治疗效果,有助于降低患者血清胆红素水平,但应用间断蓝光照射方法治疗患儿的不良反应减少,安全性更高,值得临床推广.
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采用清肝利胆口服液联合妈咪爱治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效报道
目的：探讨清肝利胆口服液联合妈咪爱治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法：选取60例新生儿病理性黄疸患儿，对照组采用妈咪爱治疗，观察组则在此基础上加用清肝利胆口服液进行治疗，观察对比两组患儿血清总胆红素下降情况与黄疸消退时间。结果：经治疗两组患儿的血清总胆红素值均有所下降，观察组的下降程度明显优于对照组，黄疸消退时间较对照组短，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：清肝利胆口服液联合妈咪爱治疗新生儿病理性黄疸效果显著，其效果明显优于单纯西药治疗，值得在临床上推广应用。
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双歧杆菌四联活菌片联合阿拓莫兰治疗新生儿病理性黄疸的效果
目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合阿拓莫兰治疗新生儿病理性黄疸的临床效果.方法 选取2015年2月~2017年1月我院收治的新生儿病理性黄疸患儿98例,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,各49例.对照组给予常规治疗干预,观察组给予双歧杆菌四联活菌片联合阿拓莫兰进行治疗干预.对比两组患儿治疗效果.结果 在接受治疗前,两组患儿的胆红素水平对比差异不显著(P>0.05),但是在接受治疗5天后,观察组胆红素水平下降程度明显高于对照组(P<0.05);在临床治疗有效率方面,观察组为97.8%,明显高于对照组的89.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将双歧杆菌四联活菌片联合阿拓莫兰应用于新生儿病理性黄疸的治疗中,可取得较好的治疗效果,值得临床推广和使用.
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人血白蛋白联合布拉氏酵母菌对新生儿病理性黄疸患儿心肌酶的影响
目的 探讨人血白蛋白联合布拉氏酵母菌对新生儿病理性黄疸患儿心肌酶的影响.方法 150例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和研究组,对照组给予间断双面蓝光照射疗法,研究组在此基础上加用人血白蛋白联合布拉氏酵母菌,比较两组治疗前后AST、LDH、CK及CK-MB水平变化情况.结果 两组治疗后AST、LDH、CK及CK-MB水平均较治疗前明显降低,其中研究组患儿各指标水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿病理性黄疸具有明显的心肌酶异常和心肌损伤表现,人血白蛋白联合布拉氏酵母菌能更加有效的使心肌酶水平恢复正常,值得临床推广.
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人血白蛋白联合布拉氏酵母菌治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效
目的 探讨人血白蛋白联合布拉氏酵母菌治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法 150例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和研究组,对照组给予间断双面蓝光照射疗法,研究组在此基础上加用人血白蛋白联合布拉氏酵母菌,比较两组患者黄疸消退时间、治愈率及好转率.结果 研究组患儿治愈率明显高于对照组,好转率低于对照组.研究组患儿黄疸消退时间明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 人血白蛋白联合布拉氏酵母菌治疗新生儿病理性黄疸的效果优于常规治疗,值得临床应用推广.
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人血白蛋白联合布拉氏酵母菌对新生儿病理性黄疸患儿胆红素和心肌酶的影响
目的 探讨人血白蛋白联合布拉氏酵母菌对新生儿病理性黄疸患儿胆红素和心肌酶的影响.方法 100例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和研究组,对照组给予间断双面蓝光照射疗法,研究组在此基础上加用人血白蛋白联合布拉氏酵母菌,比较两组治疗前后血清总胆红素、经皮胆红素及心肌酶水平变化情况.结果 两组治疗后血清总胆红素、经皮胆红素及血清AST、LDH、CK水平均较治疗前明显降低,其中研究组患儿各指标水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 人血白蛋白联合布拉氏酵母菌能明显降低新生儿病理性黄疸患儿体内胆红素和心肌酶水平,具有显著的心肌保护作用,值得临床推广.
