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  • 退黄合剂结合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸临床研究

    作者:赵琴;胡苏平

    目的 观察退黄合剂结合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法 将入选的确诊为病理性黄疸新生儿68例按随机数字表法分为2组.对照组33例,给予蓝光照射,照射12 h后停16 h,总照射时间不超过72 h.治疗组35例,给予蓝光照射,照射12h后停16 h,总照射时间不超过24h,同时给予退黄合剂,50 mL·d-1.结果 治疗前、后总胆红素下降率治疗组高于对照组(P<0.05);2组的治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 退黄合剂结合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸明显优于单纯蓝光照射.

  • 酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗36例新生儿病理性黄疸患儿的疗效观察

    作者:张慧娟

    目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸患儿的疗效.方法:选取我院新生儿病理性黄疸108例患儿,依据治疗方案不同分为A、B、C三组,各36例.A组予以蓝光照射治疗,B组给予酪酸梭菌二联活菌散治疗,C组给予蓝光照射+酪酸梭菌二联活菌散治疗.统计对比三组临床疗效及治疗前后血清总胆红素(Tbil)水平.结果:C组临床治疗总有效率94.44%(34/36)高于A组72.22%(26/36)、B组75.00%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1d、2d、4d时,C组血清Tbil水平低于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合酪酸梭菌二联活菌散与蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸患儿,可明显降低血清Tbil水平,临床效果显著.

  • 茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸的系统评价

    作者:程连华;章文春

    目的:系统评价茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:计算机检索The Cochrane Library、EMbase、PubMed、VIP、WanFang Data、CNKI、CBM,收集有关茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸临床疗效的随机对照试验,检索时限均为建库至2017年1月5日.由2名评价员根据纳入与排除标准,独立筛选、提取文献资料、评价纳入研究的方法学质量,采用Meta分析软件RevMan 5.2进行分析.结果:纳入随机对照试验9个,共857例患者.Meta分析结果显示:茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸在临床有效率方面优于单纯使用蓝光照射,在黄疸消退时间方面也优于单纯使用蓝光照射.结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸,无论是临床有效率还是黄疸消退时间均优于单纯使用蓝光照射.但由于纳入研究的文献质量普遍不高,临床仍需更多的高质量、多方面的随机双盲试验支持.

  • 中西医结合治疗新生儿病理性黄疸50例

    作者:纪延龙;乔淑兰

    新生儿病理性黄疸是儿科常见病,病因复杂,原发疾病多种多样,其严重性和危害性主要在于导致胆红素中毒性脑病,重症者死亡率高,轻症者虽能存活,但常留后遗症,积极综合治疗是其关键.笔者采用中西医结合治疗该病50例,疗效满意,报道如下.

  • 心肌酶谱测定在新生儿黄疸患者中的应用

    作者:李书华;梁玉兰;封建凯

    目的探讨新生儿黄疸对心肌的影响.方法对15B例新生儿黄疸病人血清进行肝功能及心肌酶谱分析,同时选择38无无黄疸患儿做为对照组,结果新生儿黄疸组的心肌酶水平均明显高于对照组,存在较大差异,并且新生儿病理性黄疸组心肌酶水平均明显高于生理性黄疸组,差异有显著意义(p<0.010).结论新生儿黄疸患儿可产生不同程度的心肌损害.

  • 优质护理服务模式在新生儿病理性黄疸蓝光照射治疗中的应用效果

    作者:张景英

    目的:探讨优质护理服务在新生儿病理性黄疸蓝光照射治疗中的临床效果。方法将我院2013年2月—2014年8月收治的88例需蓝光照射的新生儿病理性黄疸患儿按家属意愿随机分为观察组和对照组各44例。对照组患儿给予常规护理,观察组患儿在常规护理的基础上再给予更为全面的优质护理服务,比较两组患儿的治疗及护理效果。结果优质护理服务模式实施组患儿黄疸持续时间显著少于对照组,基础护理合格率和患儿家属满意度明显高于对照组。有统计学意义( P <0.05)。结论优质护理服务模式能够有效的提高蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果,提高服务质量及家属满意度。

  • 病理性黄疸新生儿不规则抗体筛选临床意义

    作者:岳晓红;郭振欣

    目的 了解新生儿黄疸患儿中不规则抗体阳性率、分布及临床意义.方法 采用直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、放散试验检测ABO以外的抗体,采用微柱凝胶间接抗人球蛋白试验进行不规则抗体筛选和抗体鉴定.结果 869例新生儿黄疸患儿中不规则抗体检测阳性15例,进一步检测出抗-D 9例,抗-E 4例,抗-E、c 1例,抗-D、C1例.结论 由不规则抗体引起的新生儿溶血病发病早且重,不规则抗体筛选为新生儿黄疸患儿进行换血和治疗提供理论依据,一旦确定不规则抗体的类型,应及时选择合适的血液进行换血和综合治疗.

  • 茵陈蒿汤合沆介散治疗新生儿病理性黄疸48例

    作者:赵林香

    目的:观察茵陈蒿汤合沆介散治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:将67例患者随机分为对照组19例,治疗组48例,对照组采用一般治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用茵陈蒿汤合沆介散治疗.结果:对照组总有效率为84.2%,治疗组总有效率为98.9%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:茵陈蒿汤合沆介散治疗新生儿病理性黄疸疗效满意.

  • 中西医结合治疗新生儿病理性黄疸

    作者:李艳红;柳慧

    自1996年至今,我科应用中药茵陈蒿汤加味对不耐受光疗或不愿光疗的新生儿黄疸进行治疗,并与同期进行蓝光照射的患儿进行对比观察,疗效满意,未见毒副作用,现总结如下.

  • 茵陈蒿汤加味治疗新生儿病理性黄疸30例疗效观察

    作者:付晓晖

    新生儿黄疸是以婴儿出生后皮肤面目出现黄疸为特征的病证,分为生理性黄疸和病理性黄疸.下列情况具备任一项者均可考虑为病理性黄疸:黄疸出现过早(24 h内);重症黄疸,血清胆红素>205 umol/L(12 mg/dl);黄疸持续过久(足月儿>2周,早产儿>4周);黄疸退而复现;血清结合胆红素>26 umol/L(1.5 mg/dl).血中未结合胆红素过高在新生儿可引起胆红素脑病(核黄疸),常导致死亡和严重后遗症[1].我科2001年1月~2003年6月对收治的30例病理性黄疸患儿运用茵陈蒿汤加味治疗,取得了满意疗效,现总结报道如下.

  • 病理性黄疸新生儿血清巨细胞病毒DNA检测结果及治疗策略

    作者:崔法新;王青霞;胥彬;马俊枝;李文文;侯玮琦;乔敏;暴璐;赵卫芳

    目的 分析病理性黄疸新生儿血清巨细胞病毒(CMV) DNA检测结果及治疗策略.方法 选择新乡市第一人民医院2012年1月至2015年1月住院的病理性黄疸新生儿356例,用ELISA法检测血清CMV-IgM、CMV-IgG,用人巨细胞病毒(HCMV)核酸扩增荧光定量法检测血清及尿CMV-DNA.用ELISA法检测肝功能、心肌酶谱.然后将血清、尿CMV-DNA均>5.0×102IU/mL的病例按住院号偶数、奇数分为抗病毒组和对照组进行治疗.结果 检测患儿CMV-IgM总阳性占12.08%(43/356例),单纯CMV-IgG阳性占27.81%(99/356例),血清及尿CMV-DNA均>5.0×102 IU/mL占8.99%(32/356例).对照组15例、抗病毒组17例,2组治疗后WBC分别为(12.23±1.63)×i09/L、(10.91 ±1.96)×109/L;谷丙转氨酶(ALT)分别为(20.8±7.3)U/L、(26.4±6.6)U/L;ALP分别为(201.8±58.7) U/L、(252.1±71.9)U/L;γ-谷氨酰转肽酶(γ-CTT)分别为(19.4±9.0) U/L、(26.7±10.6) U/L;结合胆红素(DBIL)分别为(19.1±14.2) μmoL/L、(31.2±16.9)μmol/L,2组各指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 对病理性黄疸新生儿早期进行血清TORCH抗体检测和血清及尿CMV-DNA,能及时确定是否存在CMV感染,及早明确病理性黄疸病因及随访目标,对于没有用药指征的CMV感染病例暂不抗病毒治疗,防止药物滥用及过度治疗,但需要严密随访.

  • 退黄熏洗方治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

    作者:张艳梅

    目的:观察退黄熏洗方治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:将72例患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各36例,对照组给予清肝利胆口服液及肠道益生菌口服治疗,治疗组在对照组的基础上配合退黄方熏洗治疗.分析两组治疗效果差异.结果:治疗组有效率为94.4%,对照组有效率为86.1%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后经皮测胆红素水平显著低于对照组,治疗组黄疸消退时间短于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:退黄熏洗方治疗新生儿黄疸疗效显著.

  • 针对性护理干预在新生儿病理性黄疸护理中的应用

    作者:王晓

    目的 观察针对性护理干预在新生儿病理性黄疸护理中的应用效果.方法 选取2014年5月至2016年6月南阳南石医院96例病理性黄疸患儿,按随机数表法分组,各48例.对照组给予常规护理,观察组实施针对性护理干预.统计对比两组治疗前后血清总胆红素水平,对比两组家属护理满意度及住院时间.结果 观察组家属护理满意度[93.75%(45/48)]高于对照组[77.08%(37/48)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素水平[(114.28±8.15)μmol/L]低于对照组[(139.53±9.07)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间[(7.25±2.13)d]短于对照组[(12.68±4.35)d],差异有统计学意义(P<0.05).结论 对病理性黄疸患儿实施针对性护理干预可提高治疗效果和家属护理满意度,缩短住院时间,值得推广.

  • 茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性研究

    作者:张雪明

    目的:分析茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性.方法:选2015年10月-2017年2月本院收治的新生儿病理性黄疸80例,依据不同治疗方法分组:40例参照组施以清蛋白治疗,40例试验组施以茵栀黄口服液联合清蛋白治疗,治疗后对2组临床疗效及安全性展开比对.结果:试验组治疗有效率95.0%、不良反应发生率5.0%,均优于参照组75.0%、20.0%(P<0.05);2组血清胆红素水平、血清hs-CRP、TRF水平等改善情况,均优于参照组,(P<0.05).结论:当新生儿患上病理性黄疸后,临床予以茵栀黄口服液联合清蛋白治疗的临床疗效及安全性,比单一清蛋白更明显,可推荐.

  • 中药灌肠治疗新生儿病理性黄疸临床观察

    作者:王爱华

    近年来,我们以中药灌肠为主,治疗新生儿病理性黄疸,取得满意疗效,现将结果报告如下.1 临床资料共观察治疗56例,均为我院住院患儿,依据入院日期之奇偶,随机分为治疗组和对照组.治疗组30例中男18例,女12例;年龄大者20天,小者3天;病程长者18天,短者为2天.对照组26例中男15例,女11例;年龄大者16天,小者2天;病程长者15天,短者2天.诊断标准参照《儿科诊疗常规》[1]中的标准,56例患儿均诊断为新生儿病理黄疸.

  • 中药灌肠治疗新生儿病理性黄疸30例

    作者:孔庆兰;张卫萍

    近年来,笔者以中药灌肠为主治疗新生儿病理性黄疸,取得满意疗效,现将结果报告如下.1 临床资料共观察治疗56例,均为我院住院患儿,依据入院日期之奇偶、随机分为治疗组和对照组.治疗组30例中男18例,女12例;年龄大者20天,小者3天;病程长者18天,短者为2天.对照组26例中男15例,女11例;年龄大者16天,小者2天;病程长者15天,短者2天.诊断标准参照《儿科诊疗常规》中的标准,56例患儿均诊断为新生儿病理性黄疸[1].治疗组患儿治疗前血清总胆红素340-270μmol/L者8例,在267-141 μmol/L者16例,≤140μmol/L者6例,ALT≥40U/L者18例;对照组分别为6例、15例、5例、14例.两组患儿在性别、年龄、病程、病情等方面均无显著差异(P>0.05),具有可比性.

  • 新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床分析

    作者:严绍文

    目的::探讨新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床效果。方法:选取2015年2月~2016年2月期间某院收治的118例新生儿病理性黄疸患儿,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各59例,观察组患儿给予蓝光联合茵栀黄颗粒进行治疗,对照组患儿采用单纯蓝光治疗,观察并对比两组患儿的临床治疗效果。结果:两组患儿的治疗总有效率分别为96.61%、76.27%,组间临床疗效比较,观察组优于对照组,对比有统计学意义,P <0.05;治疗后,观察组患儿血清胆红素浓度明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P <0.05;两组患儿退黄时间比较,观察组要短于对照组,组间数据比较有显著性差异,具有统计学意义,P <0.05。结论:蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效优于单用蓝光照射治疗的效果,能显著降低患儿血清胆红素浓度,退黄速度快,该治疗方案具有临床推广价值。

  • 新生儿病理性黄疸与心肌酶变化的关系研究

    作者:程钦;陆军

    目的:探讨新生儿病理性黄疸对心肌酶的影响.方法:对50例病理性黄疸新生儿的血清进行肝功能及心肌酶谱分析,同时选择38例无黄疸儿作为对照组,并将试验资料进行统计学分析.结果:新生儿病理性黄疸患儿心肌酶水平均高于对照组,差异有显著性意义(P<0.01);观察组治疗前和治疗后心肌酶水平比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05).结论:新生儿病理性黄疸可出现不同程度的心肌损害,临床应加强心肌保护和心肌损伤的治疗.

  • 新生儿病理性黄疸的防治护理探讨

    作者:吴小萍;李群

    出生28天内,出现黄疸的新生儿,称之为新生儿病理性黄疸,是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤、粘膜及巩膜黄染为特征的疾病,有生理性和病理性之分;足月儿生理性黄疸在出生后2~3天出现,4~5天达到高峰,5~7天消退,迟不超过两周;早产儿持续时间较长,除有轻微食欲不振外,一般无其他临床症状.若生后24小时即出现黄疸,2~3周仍不退,甚至继续加深加重,或消退后复现,或生后2周后才开始出现黄疸,均为病理性黄疸.足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl),早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症,为病理性黄疸.足月儿间接胆红素超过307.8μmol/L(18mg/dl),则引起胆红素脑病的几率较高,损害中枢神经系统,易遗留后遗症.

  • 新生儿病理性黄疸的病因及临床治疗分析

    作者:余济良

    目的:分析新生儿病理性黄疸的病因及临床治疗方法.方法:对我院2008年1月~2010年12月出生的新生儿中118例新生儿病理性黄疸的患儿资料进行回顾性分析.结果:本组新生儿病理性黄疸中,围产因素引起的48例,占40.68%,新生儿溶血病34例,占28.81%;因感染因素引起的32例,占27.12%,其它因素引起的4例,占3.39%.经光照结合药物治疗后治愈72例,好转36例,总有效率91.52%.结论:重视孕产期健康教育及优生优育是预防新生儿病理性黄疸的重要措施,出生后加强新生儿胆红素监测,及早发现新生儿病理性黄疸,进行药物及其它有效治疗方法可治愈.

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