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希罗达单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应
目的:希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究.方法:选取我院收治的32例复发转移乳腺癌患者,给予希罗达单药每天2 510 mg/m2,分早晚2次口服,连续服用2周,休息1周为一个周期,每例患者至少进行1个周期的治疗.结果:常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷.完全缓解0例、部分缓解12例.结论:希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效,治疗过程中患者耐受好.
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复发转移乳腺癌的化学治疗临床研究
目的 探讨复发转移乳腺癌的有效化学治疗方案.方法 将本院收治的104例复发转移乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,各52例.对照组采用多西他赛联合长春瑞滨化疗,观察组采用紫杉醇联合洛铂化疗,观察两组患者的临床有效率、疾病控制率,并监测两组化疗毒副反应情况.结果 观察组临床有效率(46.15%)和疾病控制率(76.92)均显著高于对照组(30.77%、63.46%)(P<0.05).用药后观察组血小板减少(3.85%)、粒细胞减少(3.85%)、恶心呕吐(9.62%)、肝功能异常(1.92%)、肌肉疼痛(1.92%)、脱发及皮肤不良反应发生率(5.77%)均低于对照组(9.62%、9.62%、15.38%、7.69%、9.62%、15.38%)(P<0.05).结论 紫杉醇联合洛铂用于复发转移乳腺癌的化疗效果较好,且患者多能耐受,临床应用相对安全有效.
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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床观察
目的：：探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床疗效。方法：选取我院于2015年4月至2016年5月收治的复发转移乳腺癌患者78例作为临床研究对象。将患者随机分为两组：对照组39例，采用多西他赛进行治疗；观察组39例，采用多西他赛联合卡陪他滨进行治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果：观察组患者的治疗总有效率(94.87%)明显高于对照组(79.49%)，不良反应发生率(7.69%)明显低于对照组(15.38%)，结果比较具有明显差异(P<0.05)。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床疗效显著，不良反应较少，值得推广使用。
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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效观察
目的:探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效.方法:收治复发转移乳腺癌患者90例,所有患者均采用卡培他滨联合多西他赛/环磷酰胺治疗.结果:本组患者总有效率为57.5%,其中Ⅱ期有效率为62.5%,Ⅲ期有效率为54.2%,不同分期的化疗有效率比较无明显差异(P＞0.05).两组血液毒性与胃肠道反应对比无明显差异(P＞0.05).没有发生因化疗而引起严重肝、肾功能改变者.结论:化疗可缩小乳腺癌的原发肿瘤及淋巴结,而卡培他滨联合多西他赛/环磷酰胺治疗能提高治疗疗效,减少术后不良反应的发生,改善患者的生存质量.
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乳腺癌复发转移患者心理调查及护理
目的:观察乳腺癌复发转移患者心理状态及护理效果.方法:选取复发转移乳腺癌患者作为观察组;同期收治非肿瘤女性住院患者作为对照组,每组各70例;通过问卷调查了解患者情绪、心理状态并据此施行针对性护理,比较护理前、后两组患者SCL-90平均分、SCL-90总分、阳性项数目、阳性项症状平均分.结果:观察组患者的阳性项数目、阳性项症状平均分、SCL-90平均分、SCL-90总分等均显著高于对照组(P<0.05);护理后,观察组患者经干预后,阳性项数目、阳性项症状平均分、SCL-90平均分、SCL-90总分均较护理前下降幅度明显(P<0.05).结论:乳腺癌复发转移患者存在抑郁、焦虑、绝望等不良情绪,给予针对性护理可改善患者上述不良情绪.
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18F-FDG-PET/CT对复发转移性乳腺癌疗效预测价值的临床研究
目的 18氟脱氧葡萄糖正电子发射成像/电子计算机断层扫描(18F-FDG-PET/CT)不仅可提供肿瘤大小等解剖学信息,而且可从细胞分子水平反映人体生化和代谢变化,本研究旨在对18F-FDG-PET/CT早期预测复发转移性乳腺癌治疗缓解率的价值进行初步研究.方法 选择2010-01-01-2014-12-31复发转移的乳腺癌患者18例,所有患者均于治疗前(PET/CT1)和治疗1个周期后(PET/CT2)分别显像1次.根据近期疗效分为客观缓解(OR)组(n=10)和非客观缓解(non-OR)组(n=8),分析OR组和non-OR组之间PET/CT1 SUVmax、PET/CT2 SUVmax、△SUVmax和SUVmax变化率的差异.SUVmax变化率以20.00％为界值,≥20％为代谢反应组(n=12),＜20.00％为无代谢组(n=6),分析代谢反应组与无代谢反应组患者OR、DCR的差异.结果 OR组患者的△SUVmax为2.609±0.299,显著高于non-OR组的0.975±0.395,t=3.368,P=0.003 9;OR组SUVmax变化率为(37.250±3.102)％,明显高于non-OR组(16.300±4.111)％,t=4.148,P=0.000 8;代谢反应组缓解率为83.33％,明显优于无代谢反应组,差异均有统计学意义,x2=13.92,P＜0.001.结论 18F-FDG-PET/CT对复发转移性乳腺癌治疗缓解率具有重要的早期临床预测价值.
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复发转移性乳腺癌化疗近期疗效观察
目的 观察多西紫杉醇联合长春瑞滨对经蒽环类药物治疗后复发转移乳腺癌患者的疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 30例复发转移性乳腺癌患者,多西紫杉醇第1天用药,长春瑞滨第1、8d用药;每3周为1个周期,3个周期评价疗效.结果 30例患者完全缓解13例(43.3%)、部分缓解10例(33.3%),总有效率23例(76.7%).稳定7例,没有出现加重患者.不良反应主要是骨髓抑制及胃肠道反应,其次为肝功能损伤,对症治疗后均获得缓解.结论 长春瑞滨联合多西紫杉醇方案治疗复发转移性乳腺癌有较好疗效,不良反应轻、能耐受.在对蒽环类药物治疗失败患者的治疗中,是一种有效的化疗方案.
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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应分析及药学监护
目的探究多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应及药学监护，研究药学监护的应用价值。方法80例复发转移乳腺癌患者，按数字法随机分为观察组与对照组各40例，观察组给予多西他赛联合卡培他滨治疗，并由临床药师进行药学监护。对照组给予多西他赛联合卡培他滨治疗。观察两组患者不良反应情况及满意度。结果观察组患者中出现白细胞减少、手足综合征、血小板减少、恶心呕吐、迟发型腹泻、脱发等情况明显少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者满意度明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌临床效果确切，且进行药学监护能给患者进行针对性指导，有效降低不良反应的发生，提高患者的满意度，值得在临床上推广与应用。
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化疗不良反应的对症护理对复发转移乳腺癌患者生活质量的影响
目的 研究针对化疗不良反应的对症护理对复发转移乳腺癌患者生活质量的影响.方法 选取本科2015年1~7月96例复发转移乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组48例,对观察组采用针对化疗不良反应的对症护理,对照组采用常规护理,比较两组护理3个月后的生活质量(躯体、角色、认知、情绪、社会和总体健康状况)、焦虑症状和不良反应发生率.结果 观察组护理3个月后的总体健康状况得分为(80.52±23.12)分显著高于对照组的(71.43±18.43)分(P<0.05).观察组的焦虑发生率、不良反应发生率分别为16.7%、12.5%显著低于对照组的39.6%、31.3%(P<0.05).结论 针对化疗不良反应的对症护理可以减少复发转移乳腺癌患者化疗过程中的毒副作用对患者的损伤,缓解患者的紧张焦虑情绪,改善患者的生活质量,值得临床应用和推广.
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卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果及其对患者血清CEA、CA-199水平的影响研究
目的 探讨卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果及其对患者血清CEA、CA-199水平的影响.方法 选择2014年9月至2016年9月期间入住本院的76例复发转移乳腺癌患者作为研究对象,对其实施卡培他滨进行治疗.分析临床治疗效果、治疗前后血清中肿瘤标志物水平以及治疗过程中毒副反应发生情况.结果 (1)本研究中所涉及的76例复发转移乳腺癌患者,本组患者治疗之后,临床控制总有效率及临床收益率分别为38.16％与77.63％;(2)本组患者治疗后血清中CEA与CA-199水平较治疗前显著降低(P均＜0.01);(3)本组患者治疗过程中Ⅰ～ Ⅱ度毒副反应较Ⅱ ～ Ⅲ度毒副反应的发生率要显著提高(P均＜0.05).结论 卡培他滨对复发转移乳腺癌的临床控制率及收益率均处于较高水平,应加以推广.
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低剂量多西他赛与卡培他滨联用治疗复发转移乳腺癌的临床疗效
目的 探讨低剂量多西他赛与卡培他滨联用治疗复发转移乳腺癌的临床疗效,为临床治疗提供参考依据.方法 选取2013年6月～2014年6月期间我院收治的64例复发转移乳腺癌患者,按治疗方法的不同,对照组32例患者单纯给予卡培他滨治疗,观察组32例患者给予低剂量多西他赛与卡培他滨联合治疗,分析其临床效果,并评价其毒副反应.结果 观察组治疗有效率为75.00％(24/32),高于对照组46.88％(15/32),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为18.75％(6/32),低于对照组43.75％(14/32),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对复发转移乳腺癌患者的治疗,采取低剂量多西他赛与卡培他滨联合治疗可取得较好的临床效果,且毒副作用少,值得临床推广应用.
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吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效研究
目的 研究吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效.方法 选取我院2015年4月～2017年4月收治的70例复发转移乳腺癌患者,按随机数字法分为观察组和对照组各35例.对照组行卡培他滨治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生率、疼痛评分、转移情况.结果 观察组治疗效果比对照组高,差异显著(P<0.05);观察组疼痛评分比对照组低,差异显著(P<0.05);观察组治疗后软组织、内脏转移个数比对照组少,差异显著(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05).结论 吉西他滨联合卡培他滨可有效缓解复发转移乳腺癌病情,减少转移个数,减轻患者疼痛,值得借鉴.
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卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果及其对患者血清癌胚抗原、糖链抗原19-9水平的影响研究
目的 探讨卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果及其对患者血清CEA、CA19-9水平的影响.方法 选择2010年1月-2012年1月入住本院的76例复发转移乳腺癌患者作为研究对象,进行卡培他滨治疗.分析临床治疗效果、治疗前后血清中肿瘤标志物水平以及治疗过程中毒副反应发生情况.结果 76例复发转移乳腺癌患者,经治疗4个周期后,CR、PR、SD以及PD例数分别为4例、25例、30例以及17例,临床控制总有效率为38.16％(29/76),临床收益率为77.63％ (59/76).经卡培他滨治疗后,本组患者血清中CEA及CA19-9水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);在治疗期间,主要出现白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、手足综合征以及口腔黏膜损伤,其中Ⅰ度～耳度发生率要显著高于Ⅱ度～Ⅲ度.结论 卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果较为显著,且可有效降低患者血清CEA、CA19-9水平,应在临床中进行推广.
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卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床效果
目的：评价卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床效果和不良反应。方法选择2014年2月～2015年2月河南省肿瘤医院诊治的60例复发转移乳腺癌患者为观察对象，患者使用卡培他滨剂量为每天2500 mg/m2，早晚各口服2次，连续使用14 d后，休息7 d，为1个周期，患者至少要经过1个周期的治疗。结果8例患者因为病情进展的原因退出试验，本组试验中无完全缓解（CR）者，其中部分缓解（PR）者22例，占比36.67%，总有效率为36.67%，稳定（SD）者30例，占比50.00%，进展（PD）者8例，占比13.33%，总的临床获益率为86.67%。从不良反应情况来看，所有患者在治疗期间内发生的主要不良反应类型为手足综合征，共计12例，严重程度为Ⅰ～Ⅱ度，临床体征为肢体末端肿胀，疼痛。个别患者发生脱皮现象。胃肠道不适者16例，临床表现为恶心、呕吐。3例患者出现谷丙转氨酶与胆红素上升的情况，8例患者发生白细胞下降情况。结论对于复发性转移乳腺癌患者使用卡培他滨进行治疗，能够取得较为满意的临床效果，这一点在使用蒽环或紫杉醇类药物失败后患者尤为显著，不良反应少，患者耐受情况好。
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长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌43例
目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌的效果和毒副作用.方法 共治疗43例患者,第1天和第5天静脉注射长春瑞滨25 mg/m2,第2～4天静脉滴注顺铂30 mg/m2.每21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效,化疗期间记录毒副作用.结果 无完全缓解病例,部分缓解20例(46.5%),稳定16例(37.2%),进展(PD)7例(16.3%),总有效率为46.5%;毒副反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,值得临床推广.
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复发转移乳腺癌首发转移模式及预后影响因素
目的 探讨复发转移乳腺癌患者的首发转移模式和预后的影响因素.方法 研究2013年1月1日～2015年6月31日我院收治的病理诊断的复发转移乳腺癌患者75例,对其首次复发转移模式和影响其预后确诊年龄、复发年龄、部位、淋巴结转移情况、HER-2状况、激素受体情况和转移器官部位数目、治疗手段的相关因素进行回顾性分析.结果 常见肿瘤转移部位为骨转移25例(33.33％),其次为肺转移17例(22.67％).单因素分析显示,首次转移部位数目、淋巴结转移数目、HER-2情况及治疗手段和预后相关(P＜0.05).多因素分析显示,首次转移部位数目、淋巴结转移数目、HER-2情况、治疗手段是复发转移乳腺癌患者预后的独立影响因素(P＜0.05).结论 乳腺癌患者术后首次复发转移部位常常为骨转移,其次为肺转移、肝转移.HER-2情况、首次复发转移器数目、淋巴结转移数目、治疗手段是影响复发转移乳腺癌患者的独立预后因素.
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卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的临床疗效观察
目的：重点探索在复发转移乳腺癌患者中采用多西他赛和卡培他滨进行治疗的效果.方法：选取的研究对象是2011年1月初至2013年12月底在我院接受治疗的42例复发转移乳腺癌患者，将患者随机分成两组，采用多西他赛治疗21例对照组患者，同时采用多西他赛和卡培他滨治疗21例观察组患者，对比两种治疗方案的疗效.结果：对照组的治疗效果较差，优良率仅仅达到76．19％.观察组的治疗效果较好，优良率高达95．24％，观察组的优良率显著高于对照组.对照组不良反应发生率高达28．57％，观察组不良反应发生率为4．76％.观察组的不良反应显著少于对照组，结论：在复发转移乳腺癌患者中采用多西他赛和卡培他滨进行治疗的效果较好，安全性较高，值得推荐.
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希罗达单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应
目的：观察希罗达单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选取我院2014年1月～2015年12月收治的复发转移乳腺癌患者38例作为研究对象，采用单药希罗达进行治疗，治疗后，比较患者的疗效及不良反应。结果治疗1周期后，临床获益率为78.9%，治疗结束后，临床获益效为92.1%，治疗结束后临床获益率高于治疗1周期；治疗期间，出现不良反应17例（44.7%）。结论对复发转移乳腺癌患者采取希罗达进行治疗，疗效明显，不良反应症状较轻，患者耐受度好，具有临床推广价值。
