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胎盘免疫调节因子的研究进展
胎盘免疫调节因子(placental immunoregulatory factor,PIF),是从健康产妇胎盘组织中提取的小分子多肽类物质,具有良好的免疫调节作用.自刘月新等[1]报道以来,许多学者对其生物学活性进行了研究,并将其用于临床.初步证明其对辐照所致的造血免疫损伤、病毒性疾病、恶性肿瘤及免疫功能紊乱性疾病等均有良好的疗效.PIF作为一种免疫调节剂,近年来引起了广泛的关注.
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胎盘免疫调节因子对细胞因子诱导的杀伤细胞超微结构及免疫表型的调节作用
目的:通过电子显微镜、流式细胞仪观察经胎盘免疫调节因子处理的细胞因子诱导的杀伤细胞超微结构及免疫表型变化,了解胎盘免疫调节因子的免疫调节活性.方法:实验于2006-02/2007-01在广西医科大学医学科学实验中心重点实验室进行.实验材料:重组人干扰素γ和白细胞介素1α为Peprotech公司产品.重组人白细胞介素2和抗人CD3单克隆抗体为北京远策药业有限公司产品.实验方法:①胎盘免疫调节因子的制备:将新鲜经检人胎盘去筋膜,生理盐水冲净、剪碎匀浆,置-20 ℃ 48 h后,反复冻融3次,用生理盐水透析,取透析外液,过虑除菌,分装,抽样做有关鉴定实验.②细胞因子诱导的杀伤细胞的制备:抽取健康自愿者静脉血20 mL,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,加RPMI1640培养液调整细胞的密度至1×109 L-1,放于50 mL培养瓶中培养.于当天加入1×106 U/L干扰素γ,置于37 ℃、50 mL/L CO2孵育箱中培养24 h.次日将悬浮的细胞转移到6孔板培养中,分别加入终浓度为100 mg/L的PHA、3×105 U/L白细胞介素2、133 μg/L抗CD3 mAb及1×105 U/L白细胞介素1α,每3 d半量换液1次,同时补加白细胞介素2至3×105 U/L.将培养14 d细胞因子诱导的杀伤细胞以5×109 L-1接种于24孔板,实验组中加入一定剂量的胎盘免疫调节因子诱导,对照组加入等量生理盐水,继续培养72 h.③实验评估:制备电镜标本,观察细胞超微结构.采用流式细胞术测定细胞因子诱导的杀伤细胞CD4+、CD8+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD25+、HLA-DR、CD3+CD56+、CD80+百分含量.结果:①细胞因子诱导的杀伤细胞表型分析:实验组CD4+、CD8+和CD3+CD4+明显低于对照组[实验组:(8.40±8.15)%,(33.10±4.61)%,(7.98±12.65%);对照组:(39.43±9.16)%,(58.90±11.35)%,(31.30±5.94)%,P＜0.05];实验组CD3+CD8+、CD25+表达明显高于对照组[实验组:(30.50±2.56)%,(24.8±6.31)%;对照组:(15.90±7.35)%,(0.56±0.21)%,P＜0.05].②透视电镜下观察细胞因子诱导的杀伤细胞超微结构特征:与对照组相比,实验组细胞因子诱导的杀伤细胞线粒体深染,溶酶体增加,异染色质比例增加,微绒毛肿胀及增长等.结论:胎盘免疫调节因子能促使细胞因子诱导的杀伤细胞超微结构及细胞表型发生明显变化:细胞因子诱导的杀伤细胞线粒体深染,溶酶体增加,异染色质比例增加,微绒毛肿胀增长,CD3+CD8+、CD25+细胞百分比升高,CD4+、CD8+和CD3+CD4+细胞百分比降低.
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胎盘免疫调节因子对HepG 2.2.15细胞毒性及HBV DNA分泌作用的影响
目的 观察胎盘免疫调节因子(PF)在体外的抗乙肝病毒(HBV)作用及安全性.方法 将质量浓度分别为0.032～20.000 mg/ml的PF作用于体外培养的人肝癌细胞系HepG 2.2.15细胞,通过MTT比色法观察细胞增殖抑制率及半数毒性质量浓度(TC50),以荧光定量PCR法检测HBV DNA水平(以拉米夫定为阳性对照组).结果 PF处理后细胞增殖抑制率为0.75%～58.21%且呈浓度依赖性,作用72 h后TC50为13.61 mg/ml;PF作用72 h和144 h后,细胞上清液中HBV DNA拷贝量显著降低,与阳性对照组水平相似.结论 PF在体外有显著抗HBV作用,且细胞毒性较小.
关键词： 胎盘免疫调节因子 HepG2.2.15细胞 乙型肝炎病毒 -
人胎盘免疫调节因子治疗恶性肿瘤放、化疗后白细胞降低30例疗效分析
我科于1996年1月～1997年1月应用人胎盘免疫调节因子治疗放、化疗后白细胞减少的恶性肿瘤30例,现报告如下.
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SELDI-TOF-MS检测胎盘免疫调节因子对CIK细胞蛋白谱的影响
目的 用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)检测胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)作用后的人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)的蛋白组变化.方法 将健康人新鲜血液诱导成为CIK细胞后,设PF-CIK组和不加PF的空白对照CIK组,继续培养72h,观察CIK细胞的增殖率和细胞毒活性的变化,并用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELD-ITOF-MS)及WCX2蛋白芯片获得CIK细胞蛋白质指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找差异蛋白.结果 与空白对照CIK细胞组相比较, PF-CIK组细胞的增殖率和杀伤率均有统计学意义(P＜0.01).空白对照CIK组和PF-CIK组有6个峰差异有统计学意义(P＜0.05),其中以4个蛋白质生物标志物(M/Z分别为5636.077、6860.359、6072.814和5984.191)差异大.结论 PF可上调CIK细胞的生长及杀伤活性,并从蛋白组学上分析可发现两组之间存在显著差异的蛋白峰.同时,SELDI-TOF-MS在CIK细胞特异性蛋白质生物标志分子的筛选等方面具有一定价值.
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胎盘免疫调节因子研究新进展
胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)的研究首起我国.由刘月新(1985)首先报道[1],胎盘免疫调节因子是从健康产妇的胎盘中提取的生物活性成分,经过生物实验及临床观察,初步证明胎盘免疫调节因子对病毒性疾病、免疫缺陷性疾病及恶性肿瘤等多种疾病均有较好的临床效果.作为一种新的免疫调节剂,近年来引起了广泛的关注和研究.
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胎盘免疫调节因子对PC12细胞生长的影响
目的:观察胎盘免疫调节因子(placenta factor,PF)对PC12细胞生长的影响.方法:培养PC12细胞,用MTT法观察PF对体外无血清培养PC12细胞存活率的影响及PF对低血清培养PC12细胞增殖、分化的影响.结果:对无血清培养的PC12细胞加入不同浓度的PF培养44 h后, PF在浓度为50、25、12.5、6.25 mg/L时可以显著提高无血清培养PC12细胞的存活率(P<0.05).对低血清培养的PC12细胞加入不同浓度的PF培养68 h后,PF在浓度为12.5 mg/L和6.25 mg/L时可以显著提高PC12细胞的数量(P<0.01).对低血清培养的PC12细胞加入不同浓度的PF培养10 d,PF在浓度为3.13 mg/L和1.56 mg/L作用第6天时,细胞长出突起.结论:PF能提高无血清培养PC12细胞的存活率,促进PC12细胞增殖,诱导PC12细胞分化.
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胎盘免疫调节因子的研究现状
胎盘免疫调节因子(Placenta factort PF,亦称胎盘肽和胎盘因子,PAF)的研究首起我国,由刘月新(1985)首先报道[1].
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胎盘免疫调节因子对恶性肿瘤病人T淋巴细胞亚群的影响
目的：观察胎盘免疫调节因子(PIF)对恶性肿瘤病人外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法：利用PIF治疗妇科恶性肿瘤63例，肺癌36例，检测并比较PIF治疗前后病人外周血T淋巴细胞亚群指标。结果：妇科恶性肿瘤病人及肺癌病人经PIF治疗后，治疗组病人的外周血CD3、CD4、CD4/CD8比值明显增高，而对照组的这些指标均有所降低。结论：提示PIF可提高妇科恶性肿瘤病人及肺癌病人的细胞免疫功能。
关键词： 胎盘免疫调节因子 T淋巴细胞亚群妇科恶性肿瘤肺癌 -
胎盘免疫调节因子治疗恶性肿瘤313例的临床研究
本研究应用胎盘免疫调节因子(PIF)辅助治疗恶性肿瘤313例,并以同期诊断相同的恶性肿瘤313例作对照,以观察其疗效及对免疫功能的影响.结果表明:治疗组病人体重较对照组明显增加(P＜0.001);CD3+;CD4+细胞、NK细胞活性和淋转率明显升高(P值均＜0.001),CD8+细胞降低,但未达显著水平.CD4+/CD8+细胞比值治疗后比治疗前也有明显提高(P＜0.05),而对照组无差异;IgG、IgM水平有明显提高(P＜0.001),IgA水平有提高,但无显著差异.提示PIF是一种较好的免疫调节剂和免疫增强剂,具有明显提高机体免疫功能作用.
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胎盘免疫调节因子的研究进展
紫河车(即人的胎盘,human placenta)是传统中药,又称为胞衣、人胞.紫河车在民间入药已有几千年的历史,其味甘、成、温,入肺、肝、肾经,具有益气养血、补肾益精之功效.其临床应用广泛,常用于虚劳赢弱、盗汗、肺肾两虚之咳嗽气喘,肾气不足、精血衰少之阳痿遗精、不育、不孕、少乳.现代药理研究与临床应用表明其具有抗感染、调节体液免疫、催乳、促胎儿发育、抗变态反应和治疗不育不孕、神经衰弱等作用[1].
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胎盘免疫调节因子的生物功能及临床应用进展
胎盘免疫调节因子是从人胎盘中提取的活性因子,具有多种生物学功能,近年来引起国内外的广泛关注.本文详细介绍了它的生物学功能和临床应用.
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胎盘免疫调节因子对CIK细胞活性的影响
目的:探讨胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)的增殖及CIK细胞杀伤活性的影响.方法:抽取健康人新鲜血液,诱导CIK细胞产生后,设加入不同浓度的PF-CIK组和不加PF的空白CIK组,观察CIK细胞的增殖率和细胞毒活性的变化.结果:与不加PF的空白CIK细胞相比较,加不同浓度的PF组CIK细胞的增殖率和杀伤率均有统计学差异(P＜0.01).结论:PF可上调节CIK细胞的生长及杀伤活性,为CIK细胞的过继性免疫治疗提供了一种新的方法.
关键词： 胎盘免疫调节因子 细胞因子诱导的杀伤细胞 细胞毒作用 淋巴细胞增殖
