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125I粒子持续低剂量率照射胰腺癌细胞株PANC-1相对生物效应的研究
目的 探讨国产6711型125I粒子的相对生物效应,并对其照射杀伤PANC-1细胞的效果进行了初步探讨.方法 PANC-1细胞处于指数生长期时,行125I粒子离体照射;在初始剂量率为2.59 cGy/h时,分别给予1、2、4、6、8和10 Gy照射.60Co照射作为对照组,吸收剂量率为2.21 Gy/min,给予相同剂量照射.用锥虫蓝染色法检测细胞死亡比率,并比较在4 Gy照射后培养12、24、48和72 h细胞死亡率随时间变化.采用克隆形成实验,计算细胞克隆形成率,绘制生存曲线,得出生物学参数,并测定125I粒子与60Co的相对生物效应.结果 在相同剂量照射下,125I持续低剂量率照射与60Co照射相比,当≥4 Gy时,细胞死亡率明显增高.在4 Gy照射后,随着时间延长细胞死亡率增高,两者相比有明显差异.从生存曲线分析,125I粒子持续低剂量率照射细胞存活分数比60Co低,125I粒子相对于60Co的生物效应为1.45.结论 125I粒子持续低剂量率照射与60Co高剂量率照射相比,细胞杀伤效应更强;测定的相对生物效应与其他研究者测量的结果相似;将为临床125I粒子治疗肿瘤提供一定的参考价值.
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质子生物效应
质子治疗已在发达国家中临床应用并取得重大进展.关于质子的生物效应,特别是低能质子的生物效应的研究对进一步提高临床治疗的疗效和精确度具有重要的指导作用.
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快中子与60Co-γ射线诱发人淋巴细胞生物效应研究
目的 18MeV中子和60Coγ射线照射离体人血淋巴细胞,建立染色体畸变和淋巴细胞微核的剂量-效应曲线;计算中子染色体畸变和微核的相对生物效应.方法 中子和60Coγ射线照射离体人血,吸收剂量率都为O.2Gy/min,吸收剂量为0.5～3.O Gy.记录染色体型畸变和双核淋巴细胞的微核,分别对双着丝粒体+着丝粒环和微核做曲线拟合,并计算中子的RBE.结果 中子和60Coγ射线照射离体人血诱发的染色体畸变(双+环)和淋巴细胞微核,呈良好的剂量-效应关系.中子诱发染色体畸变和微核的RBE值都随吸收剂量的增加而减少,在0.5～3.O Gy 范围内,诱发染色体(双+环)的RBE值是3.59～1.77;诱发微核的RBE值是2.91-1.24.结论 快中子照射离体人血淋巴细胞产生的染色体畸变(双+环)和微核的剂量一效应关系都符合线性平方模型.中子与60Coγ射线相比较,在照射剂量较低时,有较高的生物效应.
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0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞内诱发微核的相对生物效应
目的了解0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞中诱发微核的相对生物效应(RBE).方法 通过由加速器产生的0.5 MeV单能中子和60Co γ射线照射洋葱干种子,观察这两种辐射在根尖细胞中微核诱发率的差异.结果单位剂量0.5MeV中子和60Coγ射线的微核诱发率分别为4.36±0.17和0.031±0.002(%Gy-1).因此,0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞中诱发微核的RBE值为141±11.结论 0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞中诱发微核的RBE值高达141±11,一方面是由于低氧效应,另一方面就是中子照射所致DNA损伤的修复效率可能远远低于?射线照射所致的DNA损伤的修复效率.
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重离子治疗恶性肿瘤的生物学基础
原子序数大于质子的正离子称之为重离子.重离子治疗是一种能在体外精确定位的新颖的放疗技术,对于常规放疗不敏感的恶性肿瘤是较为有前景的治疗方法.相比于常规的放疗,重离子恶性肿瘤治疗具有独特的优势,本文就重离子治疗恶性肿瘤的剂量分布优势及相应的生物学基础进行综述.
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重离子与其他放射治疗肿瘤的比较
放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段.常规放射治疗采用的γ及X射线和电子束进入人体后产生的剂量随深度的增加而指数衰减,对肿瘤及前后的正常组织都有一定的杀伤作用.重离子由于剂量分布具有Bragg峰,能使高吸收剂量区集中于肿瘤部位,从而有效地保护周围的健康组织,且具有相对生物效应高、修复效率低等特点,在放疗上比较理想.20世纪70年代中期,美国的劳伦斯伯克利实验室首先将重离子应用于临床治疗,取得了显著的效果,日本和德国于90年代相继也开始了重离子治癌,目前对部分肿瘤的局部控制率已经达到了100%[1].我国从1995年起,将"核医学和放射治疗中先进技术的研究"列为国家科委"九五"攀登计划(B)项目,其中的"重离子治癌技术"是重要的研究内容之一.
