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新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A的含量测定
目的:建立HPLC法检测新疆地区不同产地的红花中羟基红花黄色素A含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱hypersil gold C18柱(4.6mm×250mm,5μm);进样量为10μL;流动相为乙腈-甲醇-0.7%磷酸溶液(2∶26∶72);流速1.0mL/min;检测波长403nm.结果:羟基红花黄色素A的线性范围0.613~6.13μg,样品质量与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);加样回收率为100.76%±1.41%,RSD为1.56%(n=6),12批不同产地红花中羟基红花黄色素A含量为1.85%~2.70%.结论:12个不同产地红花样品中羟基红花黄色素A含量均符合2015版《中国药典》,其中新疆昌吉地区的红花药材中羟基红花黄色素A含量较高.红花作为临床常用中药材,检测不同产地该药材中羟基红花黄色素A含量,可为从新疆地区筛选优质的红花药材产地与实施红花GAP奠定基础.
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藏药方剂石榴健胃丸质量标准研究
目的:建立藏药方剂石榴健胃丸质量标准.方法:采用薄层色谱法对内桂进行定性;用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A进行含量测定.结果:阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A在0.5432 ~2.716μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.72%,RSD =0.67% (n =6).结论:本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于石榴健胃丸的质量控制.
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蒙药制剂其格日木汤中羟基红花黄色素A含量的测定
目的:探讨测定蒙药制剂其格日木汤中红花(以羟基红花黄色素A计)含量的高效液相色谱法.方法:采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温40℃,以0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,进样量10μL,外标定量.结果:在0.776 ~7.760μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.9% (RSD =1.4%).结论:羟基红花黄色素A含量测定方法符合方法验证要求,可用于其格日木汤中计算红花的含量.
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HPLC法测定蒙药壮西六味丸中羟基红花黄色素A(hsypA)含量
目的:建立HPLC法壮西六味丸hsypA含量标准.方法:色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-磷酸-水(30:5:0.2:110);流速:1mL· min-1;测定波长:403nm.结果:hsypA在25~200μg成线性关系(r=0.999);回收率为101.0%;RSD=2.4%;壮西六味丸中hsypA平均含量为1.24mg·g-1.结论:本法测定壮西六味丸中hsypA的含量,准确可靠,可用于质量控制标准.
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蒙医小儿石蔻散中羟基红花黄色素A的含量测定
目的:参照《中国药典》2015年版一部红花项下含量测定方法,采用反相高效液相色谱法测定小儿石蔻散中羟基红花黄色素A的含量.方法:色谱柱选用Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μ)和Shim-packC18柱(4.6×250mm,5μ),柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长403nm,进样量为10μL.结果:羟基红花黄色素A在272.4ng ~8173ng范围内与峰面积积分值有良好线性关系,r=0.9999(n =5);平均加样回收率为99.38%,RSD为0.94%.结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于小儿石蔻散中羟基红花黄色素A的含量测定.
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蒙成药黄柏八味散质量标准研究
目的:建立黄柏八味散中黄柏、栀子、荜茇的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm ×4.6mm);流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403mm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:20μL.结果:所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好,羟基红花黄色素A在1μ·mL-1~40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23290x-9400.2,r =0.9997.平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%.结论:所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便,准确,重复性好,可作为黄柏八味散中的质量控制方法.
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HPLC法测定蒙药妇灵丸中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立HPLC法测定妇灵丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:色谱柱:Inertsil ODS-4 (250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长:403.0nm,流速为1.0mL/min,柱温:40℃.结果:羟基红花黄色素A进样量线性范围0.0783 ~1.1745μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r =0.99998),平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1% (n =9).结论:该方法简便、灵敏、准确性好,可用于妇灵丸中羟基红花黄色素A的质控方法.
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HPLC法测定萨木色尼玛中的羟基红花黄色素A的含量
目的:建立萨木色尼玛(山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成)中的羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定制荆中的羟基红花黄色素A含量.结果:萨木色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0.49mg/g.结论:方法简便可行,重现性较好,可控制萨木色尼玛的含量.
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HPLC法测定蒙成药冲年-18中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立冲年-18的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex luna C18柱(250mm×4.6mm;5μm);SHIMADZU C18柱(250mm×4.6mm;5μm).流动相为A∶甲醇-乙腈(26∶2)作为有机相,B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调pH至6.0±0.1)作为水相,A∶B(28∶72).流速为1 mL/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在54~2160ng(r =0.9999)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.50%.结论:本实验方法准确,灵敏,简便,可作为该制剂含量测定的依据.
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HPLC法测定德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.应用Hypersil ODS C18 (250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:乙腈:0.7%磷酸水(26:2:72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为403nm;柱温为30°C.结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408ug范围内,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率为97.66%,RSD为1.73%(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于红花中羟基红花黄色素A的含量测定.
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RP-HPLC法测定蒙药尤宁-7散中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立蒙药尤宁-7散中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC检测方法,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长403nm,流速1.0mL/min.结果:羟基红花黄色素A组分峰与其他组分峰达基线分离,羟基红花黄色素A在0.1304μg~1.304μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为97.5%,RSD =0.94% (n =9).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为本品质量控制方法.
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HPLC法测定苏木-4汤中羟基红花黄色素A的含量
目的:提高药品质量标准.方法:采用反相离效液相色谱汉测一该药中红花所舍有效活性成分羟气药红花黄色素A的含量.结果:羟基红花黄色素A在0.1304~1.304μg范围内呈现良好的线性关系.回归方程为Y=2935395X20646,r=0.998.平均回收率为101.93%,RSD为1.21%.结论:该方法重现性好,专属性强,结果准确,可靠.
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六锐散中红花有效成分羟基红花黄色素A的HPLC测定
目的:提高药品质量标准,建立六锐散中红花的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定该药中红花所含有效活性成分羟基红花黄色素A的含量.选用DiamonsiL(钻石)C18ODS柱,以A∶甲醇-乙腈(19∶2)-B∶0.7%磷酸溶液(以三乙胺调节pH值至6.0±0.1)(23:77)为流动相;检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.1304 ~1.304μg范围内呈良好的线性关系.回归方程为y=61376x+23627,r=0.9998.平均回收率为96.96%,RSD为1.33%.结论:方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,专属性强.
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HPLC法测定蒙药额力根-7中羟基红花黄色素A含量
HPLC方法测定额力根-7中羟基红花黄色素A含量.方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-磷酸-水(30∶5∶0.2∶110);流逮:1mL · min-1;测定波长:403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.0025 ~0.2mg成线性关系(r=0.999);回收率为102.7%;RSD =2.9%;额力根-7中羟基红花黄色素A平均含量为1.24mg·g-1.结论:采用本法测定额力根-7中羟基红花黄色素A的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一.
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HPLC法测定蒙药希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量
目的:测定降糖1号中有效成分羟基红花黄色素A的含量,为制定其质量标准提供方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.1372 ~0.9601 μg范围内呈良好的线性关系(r=1,n=7),(平均回收率为100.72%,n=9).结论:本方法操作简单,重现性好,专属性强,可用希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量测定.
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蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量
目的:采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:羟基红花黄色素A进样量在0.00668μg ~0.0668μg范围内呈良好的线性关系.回归方程为y=19639728x +4795.9,r =0.9998.加样回收率为98.50%,RSD =2.0%.结论:本试验方法简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠数据.
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HPLC法测定蒙药敖乐木斯-5中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立敖乐木斯-5含量测定方法.方法:应用反相HPLC法.结果:本制剂中羟基红花黄色素A在0.0336-0.2016mg· mL-1浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.20%,RSD为0.59%(n=6).结论:该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点,可作为本品的质控方法.
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HPLC法测定利桑-12中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立蒙成药利桑-12中红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A0.01001μg~0.1002μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999平均回收率为99.89%,RSD为1.17%.结论:实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定.
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HPLC法测定蒙成药咽炎灵中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立咽炎灵的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex luna C18柱(250mm×4.6mm;5um);SHIMADZU C18柱(250mm×4.6mm;5 μm).流动相为A:甲醇-乙腈(26:2)作为有机相,B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调PH至6.0±0.1)作为水相,A:B(28:72).流速为1 mL/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在54~2160ng(r =0.9999)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.50%.结论:本实验方法准确,灵敏,简便,为咽炎灵质量标准的建立,提供了真实可靠的依据.
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反相HPLC法测定行气止痛丸中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定蒙药行气止痛丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:HPLC法;C18柱;流动相:A:甲醇-乙腈(19:2),B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调节PH值至6.0±0.1),A:B(23:77);流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;进样量:20μl;检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.1304~1.304μ g范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y =2935395X-20646 r =0.9998,平均回收率为100.5%,RSD为1.81%(n=6).结论:本法简便、可靠,重现性好,可作为该药的质量控制方法.