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学术论文中图片资料的规范化要求
对于与临床工作联系紧密的科研论文,图片资料是学术内容的说明和补充,同时也是科学研究真实性的佐证.为提高医务工作者拍摄病例图片的技巧,<中华口腔医学杂志>于2007年连续刊登<口腔医疗摄影技巧>系列讲座,开拓了读者的视野.以往杂志稿约对病例图片资料的要求比较宽泛,收到的稿件中有一些质量欠佳的病例图片资料,在一定程度上影响到科研工作的真实性、严谨性,甚至直接关系到论文的取舍,笔者现与广大读者、作者谈谈学术论文中病例图片资料的规范性问题,包括真实性、技术性两个方面.
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北京市保健食品申报代理机构情况分析及管理启示
2.4.3代理机构申报对保健食品试制现场核查的困扰。试制现场核查是保健食品注册极为重要的环节,是大程度保障保健食品注册申报资料的真实性,从源头上保证保健食品食用安全的重要举措。在试制现场核查中发现,代理机构出具的原料发票,有一些是开具给代理机构的,与申请人之间并无关系,或者部分原料发票开具给代理机构,剩余的开具给申请人,甚者部分发票既不是开具给代理机构,也不是开具给申请人,而是一个不相干的公司受申请人委托代买原料。目前仅针对产品核查的方式,是无法对这些原料的来源和数量溯源的,从而埋下隐患。申请人对代理机构的全权委托,也导致申请人的公章可以随意使用,同样留下了隐患。由于代理申报产品的数量较多,又集中在同一试制单位,代理机构与试制单位就每个产品的生产缺少沟通,缺乏监督,从而导致现场核查时,生产记录规范性问题不断,直接影响现场核查的进度,提高了核查人员做出结论的难度,降低了核查人员的工作效率。
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临床基因扩增检验实验室技术审核中存在的问题分析
聚合酶链反应(PCR)应用初期因规范性问题,曾被全面暂停在临床应用。经过PCR技术工作规范的制订和技术人员培训,卫生部于2002年出台《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》和《临床基因扩增检验实验室工作规范》,重新向临床开放PCR检测项目。2010年卫生部出台《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》,加强对临床基因扩增检验实验室的管理。
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检验医学科技论文编辑初审方法及要点(一)
编辑部对稿件的正式处理首先是从初审开始的,经初审筛选后合格的稿件才有可能送同行评议(专家审稿).初审是期刊出版过程中为重要的一环,也是每位责任编辑所担负的一项基本、重要的工作,审稿质量的高低直接对期刊的质量与品牌产生重要影响[1].检验医学作为医学的重要二级学科之一,在临床医学和基础医学科研方面占据重要地位.相应的,检验医学科技论文在医学研究论文中所占比例也较大,且具有显著的特点.因此,编辑编辑在初审时,不仅需要考虑期刊宗旨和研究选题方向,更需着重审查两个方面:创新性、规范性和科学性[2].本文就检验医学科技论文初审时应注意的创新性、规范性问题进行了简要分析,以期为编辑同行提供参考,并为检验医学临床及科研工作者撰写论文提供帮助.
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医药卫生资助文献统计分析
本文利用《中国生物医学文献光盘数据库》对我国医药卫生资助文献进行特定检索,通过统计与分析,指出我国医药卫生资助文献的分布情况及其重要性,并对资助文献著录的规范性问题提出建议.