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N-乙酰氨基葡萄糖及D-氨基葡萄糖盐酸盐研究进展
随着对甲壳素及其衍生物的不断关注,现已经形成甲壳素化学这一学科,本文着重围绕甲壳素化学体系结构中的N-乙酰D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐两种物质在生物领域中的应用和研究作简要概述.
关键词： 甲壳素 N-乙酰D-氨基葡萄糖 D-氨基葡萄糖盐酸盐 -
D-氨基葡萄糖盐酸盐体外对人淋巴细胞的增殖和细胞内钙浓度的影响
目的:研究D-氨基葡萄糖盐酸盐对淋巴细胞增殖作用和细胞内钙的浓度影响.方法:采用人外周血淋巴细胞为实验材料,通过MTT法,流式细胞仪法研究了D-氨基葡萄糖盐酸盐对人外周血淋巴细胞增殖和细胞周期分布的影响.同时采用荧光探针Furo-3/AM对细胞内的Ca2+进行标记,激光共聚焦扫描显微镜扫描细胞的荧光强度.结果:D-氨基葡萄糖盐酸盐能够诱导淋巴细胞增殖,促使淋巴细胞由G0/G1进入S期,并且可以使淋巴细胞内的钙离子浓度升高.结论:D-氨基葡萄糖盐酸盐能够通过Ca2+信号通路激活人外周血淋巴细胞,促使淋巴细胞增殖.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 淋巴细胞增殖 细胞周期 细胞内Ca2+ -
D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备及工艺条件优化
目的优化从甲壳素制备D-氨基葡萄糖盐酸盐的工艺.方法采用正交试验优化水解条件.结果佳工艺为:30%盐酸、95℃、甲壳与盐酸之比＝1:8,水解5小时.结论本法粗产品收率达60%,为工业化生产提供了依据.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 甲壳素 正交试验 红外光谱 -
D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导淋巴细胞增殖及其机制
目的 研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)对小鼠淋巴细胞增殖及其作用机制.方法 利用荧光染料CFSE为细胞标记,研究GAH对小鼠淋巴细胞增殖的影响.激光共聚焦显微镜、流式细胞仪分别检测GAH对细胞内Ca2+浓度、钙调蛋白(CaM)表达的影响.结果 GAH可使淋巴细胞增殖.加入GAH 2,4,6 h后,细胞内Ca2+浓度与对照组相比显著升高.GAH作用72 h后,细胞内CaM阳性表达细胞的百分率与对照组相比显著增加,由(61.80±0.97)%增至(79.21±0.95)%,说明GAH能够诱导淋巴细胞内CaM表达增加.结论 GAH能够提高淋巴细胞内Ca2+浓度,促进CaM表达,触发Ca2+信号通路,活化淋巴细胞增殖.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 淋巴细胞增殖 Ca2+ 钙调蛋白 -
用龙虾壳制取D-氨基葡萄糖盐酸盐
目的研究从龙虾壳制备甲壳质,解决D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)的工业生产技术问题.方法先由龙虾壳制备甲壳质,经盐酸水解得D-氨基葡萄糖盐酸盐.采用正交试验,优化水解工艺条件.结果以12 mol/L HCl,温度90℃～95℃,2.5～3 h效果佳.收率＞60%,纯度＞98%.结论此法为工业化生产提供了依据.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 甲壳质 酸水解 龙虾壳 -
D-氨基葡萄糖盐酸盐体外抗肿瘤及其免疫调节作用
目的 研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)体外抗肿瘤作用和免疫增强作用.方法 MTT法观察体外GAH对肿瘤细胞生长和小鼠淋巴细胞增殖的影响,酶联免疫法(ELISA)观察 GAH对淋巴细胞分泌细胞因子IL-2的影响.结果 GAH明显抑制SGC-7901细胞的生长,对HepG-2、LS-174细胞生长的抑制作用较弱.GAH具有有丝分裂原样的作用,能够诱导淋巴细胞增殖并且分泌IL-2.结论 GAH有一定的抗肿瘤作用和免疫增强作用.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 抗肿瘤 淋巴细胞增殖 IL-2 -
保健食品中D-氨基葡萄糖盐酸盐含量的检测
[目的]用分光光度法测定保健食品中的D-氨基葡萄糖盐酸盐.[方法]样品在碱性条件下与乙酰丙酮缩合形成2-甲基-二乙酰吡咯衍生物,再与对-二甲胺基苯甲醛(PDABA)在酸性条件下结合呈现红色,在520 nm测定其吸收值与标准比较定量.[结果]在0～45.3 μg/ml的范围内,D-氨基葡萄糖盐酸盐的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9996),RSD=0.81%,平均回收率101.38%,方法检出限2.32 μg/ml.[结论]此方法准确、简便,适用于保健食品中的D-氨基葡萄糖盐酸盐含量的检测.
关键词： 保健食品 D-氨基葡萄糖盐酸盐 分光光度法 卫生检验 -
D-氨基葡糖盐酸盐对胃癌细胞SGC-7901细胞周期及相关蛋白表达的影响
目的 研究D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导人胃癌细胞SGC-7901的凋亡作用,并探讨其作用机制.方法 分别采用SRB法测定D-氨基葡萄糖盐酸盐对SGC-7901细胞的生长抑制作用,流式细胞仪观察对细胞周期及细胞色素C表达的影响,激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca2+浓度的变化,Western Blot法测定周期蛋白B1、钙调神经磷酸酶表达的变化.结果 D-氨基葡萄糖盐酸盐能够引起SGC-7901细胞周期产生S期阻滞,细胞内Ca2+浓度增加,周期蛋白B1表达下降、钙调神经磷酸酶及细胞色素C的表达升高.结论 D-氨基葡萄糖盐酸盐使SGC-7901细胞周期发生阻滞并诱导细胞凋亡.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 胃癌细胞SGC-7901 细胞周期 凋亡 -
D-氨基葡萄糖盐酸盐激活Ca2+信号通路诱导淋巴细胞增殖
目的 研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖及其机制.方法 采用MTT法、荧光探针标记法、免疫荧光法观察GAH对淋巴细胞增殖、淋巴细胞内的钙离子浓度、调神经磷酸酶表达的影响.结果 GAH能够诱导小鼠淋巴细胞增殖,提高淋巴细胞内钙离子浓度,增强钙调神经磷酸酶的表达.结论 GAH通过提高淋巴细胞内钙离子浓度,增加钙调神经磷酸酶的表达,激活淋巴细胞的Ca2+信号通路,诱导淋巴细胞增殖.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 淋巴细胞增殖 细胞内钙浓度 钙调神经磷酸酶 -
氨基葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物清除过氧化氢的研究
目的:研究氨基葡萄糖与Cu2+形成的配合物对过氧化氢分解的催化性能及影响因素.方法:利用D-氨基葡萄糖盐酸盐在水溶液中与Cu2+形成配合物,加入到一定浓度的H2O2中,在不同的条件下放置,于不同的时间测定H2O2的分解率.结果:在30℃及pH 6.5条件下,氨基葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物作用12h,可使90%以上的H2O2降解,24h后分解几乎完全.结论:氨基葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物对H2O2分解具有明显的催化作用.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 Cu2+ H2O2 甲壳素 人工模拟酶 -
滴定分析法和分光光度法测定保健食品中D-氨基葡萄糖盐酸盐含量的研究
[目的]建立保健食品中D-氨基葡萄糖盐酸盐测定方法.[方法]采用滴定分析方法和分光光度法,定量测定保健食品中的D-氨基葡萄糖盐酸盐.[结果]滴定分析法精密度(n=6)为94.0%±0.4%,相对标准偏差(RSD)为0.4%回收率为97.1%～99.7%.分光光度法精密度(n=6)为93.9%±1.0%,相对标准偏差(RSD)1.1%,回收率为97.4%～103.0%.对两种实验方法比对实验的结果进行t检验,t=0.243＜t(0.05,18)=2.101,P＞0.05,两种分析方法所得实验的结果无明显差异.[结论]两种方法操作简便,精密度、准确度均较高,适合于保健食品中D-氨基葡萄糖盐酸盐的测定,滴定分析法更适合D-氨基葡萄糖盐酸盐含量较高的保健食品及原料纯度进行测定.
关键词： 滴定法 分光光度法 保健食品 D-氨基葡萄糖盐酸盐 -
D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性研究
[目的]研究D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性. [方法]采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验对D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性进行研究. [结果]急性毒性试验LD50>10g/kg,属于实际无毒级物质;Ames试验中TA97、TA98、TA100和TA102的4个标准菌株无论代谢活化与否,皆为阴性结果;骨髓细胞微核试验和精子畸形试验2.5、5.0、10.0 g/kg 3个剂量组与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用. [结论]在本次实验条件下,D-氨基葡萄糖盐酸盐为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.
关键词： D-氨基葡萄糖盐酸盐 急性毒性试验 遗传毒性试验 大鼠30d喂养试验
