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环加氧酶抑制剂在白内障术后的应用
目的探讨环加氧酶抑制剂(0.1%普南扑灵滴眼液)控制白内障术后炎症反应的疗效和安全性.方法将入选对象60例(60眼)随机分为3组,每组20例(20眼).A组:术后给予典必殊滴眼液7天,之后给予普南扑灵滴眼液7天;B组:术后予典必殊滴眼液14天.C组:术后予普南扑灵滴眼液14天.均自术后第1天起使用,每日4次,观察比较术后第1、7、14天各组症状、体征,视力及眼压变化.结果术后各期3组的症状、体征均有明显好转,各期各组内的得分差异有显著性意义(P＜0.05),C组同A、B组比较在术后7天、14天差异有显著性意义(P＜0.05).术后各期各组内的眼压值差异无显著性意义(P＞0.05),但B组眼压在术后14天显示有升高的趋势.结论典必殊和普南扑灵滴眼液先后联合应用是控制白内障术后炎症反应更为安全有效的治疗方法.
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非甾体抗炎药研究的途径和一般方法
非甾体抗炎药是治疗骨性关节炎、类风湿性关节炎的主要药物.对该类药物的研究与开发,一直受到学术界的重视,随着多种相关学科的发展,从不同的途径进行研究,在理论上和新药开发方面都取得了不少进展.本文就非甾体抗炎药研究的途径和一般方法综述如下.
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微小RNA在骨关节炎中的研究与应用
骨关节炎(OA)是影响关节疼痛和功能障碍的主要疾病,目前常用的治疗药物有非甾体抗炎药、选择性的环加氧酶抑制剂(COX-2)、激素类和透明质酸等.药物缓解OA的疗效有限,并不能逆转关节软骨的损失[1],并存在很多不良反应,临床治疗效果并不满意.因此,需要深入研究和发现导致OA的确切病因和调控机制.近年来,参与OA病理生理过程的微小RNA(microRNA,miRNA)基因调控网络逐渐被研究,miRNA以其重要的生物学功能参与了细胞的脂类新陈代谢,在细胞凋亡、分化和器官的发育过程中发挥巨大作用,其调控机制也逐渐明了,日益引起研究人员的关注[2].
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选择性环氧合酶-2抑制剂对大鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的了解环氧合酶-2(COX-2)在大鼠酒精性肝损伤中的作用机理,探讨选择性COX-2抑制剂对大鼠酒精性肝损伤的作用.方法 58只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组(n=10)用玉米油+葡萄糖;模型组(n=24)用酒精+玉米油;处理组(n=24)在模型组基础上给予选择性COX-2抑制剂塞莱昔布.23d后处死大鼠,测定大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(A L T)、血浆和肝组织匀浆谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性以及肝组织匀浆6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)含量.光镜和电镜观察肝组织细胞及亚细胞结构的改变;免疫印迹法检测各组大鼠肝组织中COX-2蛋白的表达.结果模型组肝细胞损伤明显,处理组较轻.模型组大鼠血清AST、ALT、肝组织TXB 2和血浆GST比对照组明显升高,t=4.552～2.294,P＜0.01～0.05,肝组织GST则模型组较对照组明显降低,t=8.856,P＜0.01.与模型组相比,处理组大鼠血清AST、肝组织TXB 2明显降低,t=4.305和2.799,P＜0.01,肝组织GST明显升高,t=10.1 34,P＜0.001,而血清ALT降低和血浆GST升高则不明显(P＞0.05).肝组织6-k-PGF1α的变化模型组较对照组降低,t=2.284,P＜0.05,处理组较模型组降低,但P＞0.05.Western blot显示,肝组织中COX-2表达模型组较对照组明显升高(t=4.067,P＜0.01),处理组较模型组降低,较对照组升高(t=2.251,均为P＜0.05).结论COX-2参与了大鼠酒精性肝损伤,使用选择性COX-2抑制剂塞莱昔布对大鼠酒精性肝损伤有保护作用,并可能是通过减少TXA2的生成来实现的.
