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《内耳科学》书讯
《内耳科学》耗时5年由丁大连、蒋涛等撰写，近80万字和300多幅图片，共29个章，以内耳研究为中心，融会贯通了众多基础学科和应用学科知识，包括解剖学、组织胚胎学、生理学、病理学、生物化学、组织化学、神经生物学，细胞遗传学、生物物理学，物理学、心理学、药理学、毒理学，以及分子生物学等。除了介绍内耳基础解刨生理和形态学研究方法外，该书还专门介绍内耳组织体外培养方法、内耳胚胎发育、前庭生理及其研究方法、中枢听觉生理、内耳分子生物学研究方法、氨基糖苷类抗生素耳毒性研究、顺铂耳毒性和卡铂耳毒性研究、奥沙利铂耳毒性研究、、袢利尿剂引起的听觉损害、海仁酸及其耳毒性、百草枯的耳毒性作用和二甲亚砜的内耳损害等，是目前国内耳科学领域比较全面的专著之一。《内耳科学》因其翔实的研究资料和丰富的成果，令人耳目一新，美国著名耳科学家美国布法罗大学听觉耳聋研究中心主任沙尔维教授对该书评价“内耳细胞死亡的生物学基础研究取得了很大进展。本书介绍了许多与研究细胞凋亡或者细胞坏死的生物学基础有关的实用研究方法，并为解释老年性耳聋、噪音性耳聋、以及药物性耳聋所发生的内耳细胞死亡机制提供了重要的见解。”
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庆大霉素耳毒性作用的哲学思考
1 庆大霉素内耳毒性作用的药理机制庆大霉素是Weinstein于1963年发现的,是由放线菌科小单孢菌产生的一种氨基甙类抗生素.由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成.呈碱性,易溶于水,性质稳定.它通过全程阻断细菌蛋白质合成,包括抑制始动期70S复合物形成,干扰DNA复制,影响肽链延伸等,影响细胞膜通透性,从而对需氧革兰氏阴性杆菌起到抑菌和杀菌作用,广泛应用于临床各科,起到了良好的控制感染的作用,但随之发现庆大霉素的主要毒副作用是对内耳和肾脏的毒性损害作用.
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单剂量庆大霉素对听神经传导阻滞作用的研究
目的观察庆大霉素用药早期对听觉作用的不同机理.方法观察单次肌注庆大霉素(125 mg/kg)前及用药后15,30,45,60,75 min时,用短声(click)和短音(tone pip)(8,4,2 kHz)刺激诱发CAP,观察N1、N2振幅、潜伏期变化.结果短声刺激的CAP阈值无明显改变,但N1波潜伏期随时间增加而逐渐延长;用短音刺激的CAP N1波潜伏期亦逐渐延长,但2 kHz短音刺激N1波潜伏期延长较缓慢.短声刺激的N1振幅随时间增加而呈下降趋势,8 kHz,4 kHz短音刺激CAP N1振幅呈一先上升后下降的趋势.短声和短音各频率组的CAP N1-N2间期随时间而延长.N2振幅无论是短声刺激还是短音刺激均呈下降趋势.结论早期应用庆大霉素可能有神经传导阻滞作用,其耳毒性作用不仅产生于感觉神经的终末端,也可能来源于中枢,这是可逆的,这种神经毒性作用也有频率特异性.
