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通天口服液与苯噻啶防治偏头痛对照研究
通天口服液有抗偏头痛作用并取得良好的防治效果,但未见与预防偏头痛传统药物苯噻啶的对照研究,我们进行了两者的随机对照研究,现报道如下.
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5-HT1B/1D受体激动剂的进展与在抗偏头痛的临床应用
偏头痛始发于儿童,有反复发作和家族史,头痛前常以视觉、感觉、运动失调等为先兆,其后出现持续性或博动疼痛,且在颞部和额部重,常呈单侧,多在睡醒时发生,同时伴有恶心、呕吐、畏光、畏声和对刺激过敏,偶见有腹泻、头晕、水肿、面色苍白或出汗等症状.目前认为三叉神经血管系统激活导致硬脑膜神经原发性炎症是偏头痛的主要原因[1].
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舒马曲坦的合成
目的 合成抗偏头痛药舒马曲坦.方法 以对硝基氯苄为起始原料,经取代、胺化、还原、重氮化、环合等10步反应得到目标化合物舒马曲坦,总收率为18%.结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、IR和MS确证.该合成方法,反应条件温和,操作简便,原料易得,适合工业化生产.
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葛兰素史克与波赞斥资1.6亿美元联合开发曲普坦类新药
据世界制药新闻
6月18日(第2859期)报道,波赞(Pozen)与葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公司近签署了一项价值为1.6亿美元的协议,以联手开发长效止痛的曲普坦类(triptan)抗偏头痛复合制剂. -
盐酸洛美利嗪的合成
以双(4-氟苯基)甲基溴为起始原料,经依次与哌嗪和2,3,4-三甲氧基苯甲醛缩合、盐酸成盐、乙腈转晶型等过程制得盐酸洛美利嗪的有效Ⅰ晶型.总收率25%.
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盐酸洛美利嗪的合成
目的合成抗偏头痛药盐酸洛美利嗪.方法以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为原料与双-(4-氟苯基)甲基哌嗪通过Leuckart-Wallach反应生成盐酸洛美利嗪.结果反应经过改进,收率达到56.9%.所得产品结构经IR﹑1H-NMR,MS,元素分析确证.结论本工艺路线方法简单,原料易得,宜工业化生产.
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浅谈偏头痛的药物治疗
偏头痛(Migraine,M),是血管舒缩功能障碍引起的脑血管疾病.近年来,抗偏头痛药物药理学的研究不断有新的进展,但偏头痛的发病机理仍无统一理论,临床治疗方法各异.本文拟介绍一些偏头痛的药物治疗方法,侧重阐述临床用药特点.
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芪龙头痛颗粒的临床应用及抗偏头痛的作用机制
目的:探讨芪龙头痛颗粒的镇痛效果以及抗偏头痛的作用机制.方法:将36只昆明种实验小鼠随机分为空白组、正天丸组和芪龙头痛颗粒组,每组12只.应用热板法评价灌胃3d后的镇痛作用.同时随机将30只SD大鼠分为模型组、正天丸组和芪龙头痛颗粒组,每组10只.连续灌胃7d后于腹腔注射硝酸甘油,于4h后检测其CGRP(血浆降钙素基因相关肽)和β-EP(β-内啡肽)水平.结果;与空白组和正天丸组相比,芪龙头痛颗粒组小鼠的痛阈值更高,镇痛时间更长,差异具统计学意义(P<0.05).与模型组相比,正天丸组和芪龙头痛颗粒组上升或下降幅度较大,但后者更明显,差异具统计学意义(P<0.05).结论:芪龙头痛颗粒的镇痛作用明显,其抗偏头痛的作用机制可能是调节神经递质或者神经肽水平而发挥药理作用.