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电子束窄条野剂量特性的测定与分析
目的探讨电子束窄条野的剂量特性.方法用辐射野扫描系统对瓦里安2300C/D直线加速器多种能量电子束窄条野进行中心轴深度剂量扫描,分析R1oo、R90、R50及RP等参数的变化规律,并与标准方野进行比较.用胶片法测不同窄条野不同能量下射野中心轴平面等剂量分布,分析等剂量曲线特点.用NE Farmer 2570剂量仪和PTW 0.1 cm3电离室测量窄条野输出因子,并与方根式法计算值比较.结果窄条野使高值剂量深度(R100、R90)移向表面,且当窄条野短边变小和在高能时尤为明显;而对低值剂量深度(R50)和电子射程(RP)影响不大,窄条野长边对百分深度剂量影响很小.90%等剂量曲线宽度随深度的增加由窄变宽,至大后向内收缩,底部为弧形;低值等剂量曲线随着深度的增加向两侧扩展.方根式法计算窄条野输出因子的偏差随窄条野短边减小而增大.结论窄条野与方野相比治疗深度变浅,并在一定深度处90%等剂量曲线变宽;方根式法计算电子束窄条野输出因子有偏差,临床应用建议实际测量.
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现代影像技术与肿瘤放射治疗
一、概论放射影像学主要是基于人体解剖结构的分辩上，但新的影像学已经转而探索生物学和代谢方面，如用18F标记脱氧葡萄糖（fluorodeoxyglucose，FDG ）行PET扫描可提供组织的代谢情况，MRI或MRSI（磁共振谱成像）可了解关于器官功能和代谢方面的情况，通过非侵入性分子影像学可得到肿瘤的基因型特征和表型特征［1］。区别于解剖影像学，称此类影像学为生物影像学。广义的生物影像学包括：代谢、生化、生理、功能方面，同时应包括分子、基因及表型影像。对放射治疗而言，放射生物影像应能提供放射敏感性（如肿瘤乏氧情况、潜在倍增时间）和反映疗效方面的信息。诚然，常规影像学已可达到利用外照射线束使靶区剂量分布同肿瘤形状相吻合，尤其是调强放射治疗（intensity-modulated radiotherapy, IMRT）可给予多个靶区不同的等剂量分布，使正常组织同瘤区的剂量落差很大。用IMRT可以“画出”（二维）或“雕刻出”（三维）适形剂量。人们希望非侵入性生物学影像提供足够的信息来计划出理想的剂量分布，现在有许多实验或临床预测放射敏感性的研究，如潜在倍增时间 (potential doubling time ，Tpot)、2 Gy照射下的存活分数 (SF2)、与乏氧有关的pH和肿瘤乏氧均为影响放射治疗疗效的因素［2］。非侵入性生物学影像在这方面有独到的优势，它可提供某一肿瘤的“放射生物影像”。对IMRT极为重要的是非侵入性生物影像，它既可提供放射生物影像的空间分布，又可提供适形于几何和生物分布的剂量分布。
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加速器X-线半影的影响因素分析
1介绍加速器的半影宽度对于放射治疗的效果有着很大的影响.通常,将高能X-线的半影区作为整个等剂量分布的分量进行测量,而不必考虑到半影区内大空间梯度的影响.半影区内剂量分布的平坦度与整个电离室的剂量分布具有直接关系.
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~(125)I粒子平面插植剂量学研究
目的 观察同活度、同数量~(125)I粒子单平面布源的剂量分布.方法 利用计算机三维治疗计划系统(TPS)模拟9颗2.96×10~7Bq(贝克)~(125)I粒子9种分布模式,求出60、80、130、145、200Gy剂量分布曲线及曲线包含的面积、长径、短径.结果 粒子不同分布时相同等剂量曲线包含的面积、长径、短径存在差异.60、80、130、145、200Gy等剂量曲线内面积大的粒子排列分别为:X1.5Y1.5、X1Y1.5、X1Y1(2)1.5、X1Y1、X1Y1(2)0.5,对应的面积分别为:1641.91、1166.42、791.09、718.27、474.63 mm~2.结论 同活度、同数量~(125)I粒子的不同布源方式直接影响剂量分布.同一剂量曲线内面积大时的粒子排列剂量分布较均匀,靶区内无剂量学冷点,可能会有较好疗效.
