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CAP方案治疗晚期乳腺癌38例近期疗效观察
目的探讨CAP治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法应用CAP方案治疗晚期乳腺癌38例.初治10例,复治28例.结果全组完全缓解(CR)9例(23.7%),部分缓解(PR)16例(42.1%),总有效率(CR+PR)65.8%,初治者及复治者有效率分别为70.0%及64.3%.毒副反应主要是恶心,呕吐(71.1%)及白细胞减少(60.5%).结论CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全,对复治患者也有较好疗效.
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Ⅲ期乳腺癌术前应用CAP方案辅助化疗36例
目的观察CAP方案在Ⅲ期乳腺癌术前新辅助化疗的近期疗效及毒副反应.方法在我院收治的36例Ⅲ期乳腺癌患者术前应用环磷酰胺联合阿霉素和顺铂(CAP)方案21～28天为一周期,术前化疗2～3周期后评价疗效.结果36例Ⅲ期乳腺癌病例中CR4例,PR24例,NC7例,无一例进展,有效率(CR+PR)为77.8%,毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应,骨髓抑制Ⅰ-Ⅱ°22例61%;Ⅲ°4例11.1%;消化道反应主要为恶心、呕吐、Ⅰ-Ⅱ°23例占63.9%.结论CAP方案对Ⅲ期乳腺癌术前辅助化疗,有效率较高,无一例进展,毒副反应可以耐受,有临床推广和应用价值.
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晚期非小细胞肺癌的MVP与CAP方案疗效比较75例
目的 比较MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 MVP组38例,MMC6mg/m2静脉注射,第1天;VDS3mg/m2静脉注射,第1、8天;DDP30mg/m2静脉滴注第1～3天.CAP组37例,CTX600mg/m2静脉注射,第1天;ADM或Epi-ADM40mg/m2静脉注射,第1天;DDP30mg/m2静脉滴注第1～3天,21天为1个周期,连用2个周期后进行疗效评估.结果 MVP组CR3例,PR14例,总有效率44.7%;CAP组CR1例,PR12例,总有效率35.1%.两组不良反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,CAP组恶心、呕吐程度较MVP组严重(P＜0.05).结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率高,不良反应可以耐受,价格适中,可作为临床治疗NSCLC的一线方案.
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CAP方案致Merkel细胞癌长期完全缓解1例
Merkel细胞癌是一种临床上较少见的神经内分泌肿瘤,好发于中老年患者皮肤,以颈部、四肢多见.治疗上多以局部扩大切除结合辅助性放疗为主,对于中晚期患者应予以化疗,化疗方案多推荐CAV(环磷酰胺,多柔比星、长春新碱)和EC(依托泊甙、顺铂).
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联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果探察
目的:探讨联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果.方法:将某院收治的104例上皮型中晚期卵巢癌患者作为研究对象.将其随机平均分为研究组和对照组.使用TP方案对研究组患者进行化疗,使用CAP方案对对照组患者进行化疗.同时,对两组患者均进行腹腔灌注热化疗.化疗结束后,比较两组患者的近期疗效及不良反应的发生率.结果:进行化疗后,研究组患者化疗的总有效率高于对照组患者,其转氨酶升高、骨髓抑制、肠粘连的发生率均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果较为理想.
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氯氧喹胶囊与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:比较氯氧喹胶囊与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.探讨氯氧喹胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床意义.方法:通过对50例晚期非小细胞肺癌患者采用氯氧喹胶囊治疗,50例晚期非小细胞肺癌患者采用目前广泛应用与非小细胞肺癌的CAP方案治疗的临床对照试验.结果:两者近期疗效无显著差异,毒性反应氯氧喹组明显低于对照组,生活质量氯氧喹组明显优于对照组.结论:氯氧喹单独用药可能比联合用药毒性低,生活质量高,且近期疗效无明显差异.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和毒性反应.方法:应用GP治疗晚期NSCLC患者38例,并与采用环磷酰胺和阿霉素联合顺铂(CAP)治疗的晚期NSCLC患者32例进行对比分析.结果:总有效率:GP组为36.8%,CAP组为15.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05).血液学毒性和胃肠道毒性,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:古西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,其毒副作用易于防治,安全性及耐受性较好,尤为适合在中老年肺癌患者应用.
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中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将晚期非小细胞肺癌62例随机分成治疗组33例,对照组29例.肺鳞癌采用CAP治疗方案,肺腺癌采用MAF方案,4周为1周期;治疗组33例加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉滴注,化疗第1天开始用药,14天为1个疗程.结果:治疗组与对照组总缓解率分别为42.4%、27.6%(P＜0.01);临床证候变化,治疗组与对照组总改善率分别为69.7%、48.3%(P＜0.01);生活质量变化,治疗组与对照组总改善率分别为66.7%、48.3%;治疗组中位生存期10.7个月,对照组5.6个月(P＜0.01).毒副反应比较,治疗组明显降低了化疗毒副反应,如期完成化疗疗程,血象影响、消化道反应、脱发等毒副反应明显低于对照组(P＜0.01).结论:复方丹参液及参麦注射液能有效地减低化疗药物的毒副反应,增强化疗效果,改善临床症状,使病情缓解期缩短,显效率明显提高,从而提高生活质量及延长生存期,为支气管肺癌治疗提供了一个有效的辅助手段.
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超分割放疗及同步CAP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察
同步放化疗是近年来国内外开展的探索性治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新力法,但目前仍无固定的模式.我院自1993年4月～1996年12月采用超分割放射治疗及同步CAP方案的方法治疗了42例非小细胞肺癌,现报告如下.
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CAP方案治疗晚期乳腺癌22例
目的观察CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性反应.方法 CTX 500 mg/m2,iv,d1,8;ADM 40 mg/m2,iv,d1;DDP 40～50 mg,iv,d3,4,5.21 d为1个周期,连用3个周期评价疗效.结果全组22例,CR 2例,PR12例,NC 5例,PD 3例,总有效率为63.6%.毒性反应主要为恶心、呕吐及白细胞减少.结论 CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全.
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CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌疗效
目的比较CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效以及毒性反应.方法选择42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,A组接受CAF方案治疗(CTX、ADM、FUDR).B组接受CAP方案治疗(CTX、ADM、DDP).结果 A、B两组有效率分别为68.1%和60.0%,无显著性差异(P＞0.05);两组毒性反应主要是骨髓抑制、消化道反应和心脏毒性,而消化道反应A组明显低于B组有显著性差异(P＜0.01).结论 CAF方案和CAP方案均为治疗晚期乳腺癌的有效方案,但CAF方案的毒性小,病人易于耐受.
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MVP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较
目的比较MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 MVP组38例,MMC 6mg/m2静脉注射,第1天;VDS 3mg/m2静脉注射,第1、8天;DDP 30mg/m2静脉滴注第1～3天.CAP组37例,CTX 600mg/m2静脉注射,第1天;ADM或Epi-ADM 40mg/m2静脉注射,第1天;DDP 30mg/m2静脉滴注第1～3天,21天为1个周期,连用2个周期后进行疗效评估.结果 MVP组CR 3例,PR 14例,总有效率44.7%;CAP组CR 1例,PR 12例,总有效率35.1%.两组不良反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,CAP组恶心、呕吐程度较MVP组严重(P＜0.05).结论采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率高,不良反应可以耐受,价格适中,可作为临床治疗NSCLC的一线方案.
