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三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究
目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例).治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案.结果治疗组和对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P＜0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P＜0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量.结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效.
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胸腺肽α1联合MVP方案化疗对非小细胞肺癌患者近期生存质量的影响
目的 探讨胸腺肽联合MVP方案化疗对非小细胞肺癌患者生存质量的影响.方法 50例非小细胞肺癌住院患者均采用MVP(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)方案化疗,随机分为实验组(使用胸腺肽α1)和对照组(单纯化疗),化疗前、化疗结束(第2周)后的生存质量采用肺癌患者生存质量量表FACT-L中文版(V4.0)进行评估并比较分析.结果 实验组评分数增加值为3.13±2.29,对照组评分数增加值为-1.07±2.19,两者差异有统计学意义(P<0.01).结论 胸腺肽α1能够改善MVP方案化疗的非小细胞肺癌患者的近期生存质量.
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MVP方案介入辅加静脉化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:探讨MVP方案(丝裂霉素+长春酰胺+顺铂)介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:选取79例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组采用MVP方案经支气管动脉灌注辅加MVP方案静脉化疗,对照组采用MVP方案单纯静脉化疗,两组临床疗效及不良反应等方面临床观察.结果:治疗组37例总有效率为89.2%(33/37),对照组42例总有效率为47.6%(20/42),两种不同给药途径MVP方案的近期疗效有显著统计学差异(P＜0.01),且发热、胃肠道反应、骨髓抑制不良反应亦有显著统计学意义(P＜0.05).结论:MVP方案介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高,不良反应轻.
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NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较
目的观察NP(NVB加DDP)方案和MVP(MMC,VDS和DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效. 方法采用NP方案治疗非小细胞肺癌34例;MVP方案治疗31例. 结果 NP方案组有效率44.1%,而MVP方案组为35.5%,两组主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅱ度以上静脉炎发生率NP组为38.4%高于MVP组(0.0%);而Ⅱ度以上周围神经毒性反应NP组(0.0%)低于MVP组(9.6%)(P＜0.01). 结论 NP和MVP方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案,其中NP方案有效率高,毒性反应较大,但一般可耐受,是临床治疗晚期非小细胞肺癌的可行方案.
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扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌
目的:评价扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值.方法:对晚期非小细胞肺癌12例,应用中医药扶正培本的扶正养阴汤,结合应用攻癌祛邪的MVP化疗方案,进行临床观察其疗效及不良反应.结果:在晚期非小细胞肺癌12例中,获PR 5例,NC6例,PD1例,有效率为41.7%.主要不良反应有骨髓抑制及胃肠道反应.由于伴用扶正培本中药,不良反应相对较轻.结论:扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,具有推广价值.
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中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌
目的:评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值.方法:晚期非小细胞肺癌68例随机分为治疗组38例和对照组30例.对照组单用MVP方案,治疗组在此基础上加用中药扶正,疗程4～8周.结果:治疗组总有效率为52.6%,对照组30%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效.
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益气养阴剂MVP化疗并用治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌48例
目的:观察中药益气养阴剂与MVP化疗合用治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 :将48例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,治疗组用益气养阴剂加MVP化疗治疗 ,对照组单纯用MVP化疗治疗.结果:治疗组与对照组比较,近期疗效有效率为46.15%对31.82%;治疗组对肺癌气阴两虚证患者的主要症状改善明显,而对照组治疗改善不明显,两者比较P＜0.05;在细胞免疫方面治疗后治疗组细胞免疫增强明显.结论:益气养阴剂与化疗药合用有改善临床症状及增强患者免疫功能的作用.
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5-氟尿嘧啶高热雾化吸入与MVP方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌对比观察
化疗是中晚期肺癌的主要治疗手段之一,而静脉用药对于非小细胞肺癌(NSCLC)疗效较差,全身毒副作用大,患者常不能耐受.高热雾化吸入5-氟尿嘧啶(5-FU)可使肿瘤局部接受高浓度的5-FU进行化疗,使高热与化疗相结合起到协同的抗癌作用,而毒副作用较静脉用药小[1].我们采用该方法对Ⅲb～Ⅳ期NSCLC进行治疗并与静脉化疗(MVP方案)进行对比,观察其临床疗效.
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MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效分析
目的探讨中晚期非小细胞肺癌在联合化疗中比较有效的方案.方法选取本院1994年2月～1998年12月,经细胞学和/或病理学证实的中晚期非小细胞肺癌29例,其中腺癌14例(48.3%),鳞癌11例(37.9%),腺鳞癌4例(13.8%),采用MVP方案(M:丝裂霉素,V:长春花硷酰胺,P:顺铂)化疗2～3个周期.结果总有效率达37.9%,均为PR,其中初治8例,复治3例,其结果与国内文献报道相似,毒副作用较轻.结论MVP方案是目前临床治疗非小细胞肺癌容易被接受的首选方案.
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扶正养阴汤合化疗治疗晚期非小细胞肺癌12例
以扶正养阴汤合MVP化疗方案治疗12例晚期非小细胞肺癌.有效率41.7%(PR 5例、NC 6例、PD 1例).
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补肾软坚方与MVP方案联用治疗老年晚期肺癌32例
目的:研究MVP方案与补肾软坚方联用治疗老年晚期肺癌效果.方法:以补肾软坚方为主,联用MVP方案,治疗老年晚期肺癌32例(Ⅲ期17例,Ⅳ期15例).结果:PR15例,NC11例,PD6例,CR+PR占46.9%,1年生存率49.2%,中位生存期11.9个月.结论:补肾软坚方与MVP方案联用是治疗老年晚期肺癌比较有效的方案之一.
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低分子肝素联合化疗治疗非小细胞肺癌的随机研究
目的:观察低分子肝素联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的短期疗效,毒副反应及对生存期的影响. 方法:46例非小细胞肺癌随机分为两组,A组(治疗组)为MVP+肝素;B组(对照组)为单纯 MVP.两组均接受MVP方案两周期.化疗方案: MMC 6 mg/m2,VDS 3 mg/m2×2,DDP 90 mg/m2.治疗组加用低分子肝素5 000 u皮下注射,化疗前三天起,每日二次,共7天.结果:治疗组有效率56.5%(13/23),中位生存期12.1月(95%CI:8.52～14.64月),一年生存率52.2%.对照组有效率39.1%(9/23),中位生存期8.4月(95%CI:6.15～10.85月),一年生存率34.8%.治疗组中位生存期及一年生存率明显大于对照组(P<0.05).主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度血液毒性,消化道反应均为Ⅰ～Ⅱ度.两组间毒副反应比较无显著差异(P>0.05).结论:低分子肝素联合MVP方案能提高NSCLC的化疗疗效,延长生存,不增加毒副反应.
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NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
长春碱类(VA)抗肿瘤药是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱,近年来出现的长春花碱碱酰胺(VDS)和去甲长春花碱(NVB)被广泛用于临床.各类文章多次报道以NVB为主的联合化疗及以VDS为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌皆收到满意疗效.我科于1997年3月-1999年3月将NP和MVP方案应用于临床,治疗60例肺癌患者并进行了临床观察,现报告如下.
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扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌
目的:评价扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值.方法:对晚期非小细胞肺癌12例病人应用中医中药扶正培本的扶正养阴汤,结合应用攻癌祛邪的MVP化疗方案进行临床观察.结果:在晚期非小细胞肺癌12例病人中,获部分缓解5例,无变化6例,进展1例,有效率为41.7%.主要不良反应有骨髓抑制及胃肠道反应.由于伴用扶正培本中药,不良反应相对较轻.结论:扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较明显,具有一定的临床应用价值.
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白龙片治疗原发性非小细胞肺癌临床观察
目的:观察白龙片配合化疗治疗原发性非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床效果.方法:将45例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,所有患者均给予MVP联合化疗方案,治疗组在此基础上加服白龙片,4片/次,3次/天.结果:治疗组30例患者治疗后症状改善率为93.33%,病灶缓解率为34.78%,生活质量改善,机体免疫力增强,与对照组比较均有显著性差异(P《0.01).结论:白龙片对中晚期肺癌气血两虚型化疗患者有较好疗效,抗癌作用与免疫功能增强,生存质量提高.
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康莱特联合干扰素及甲地孕酮治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:比较康莱特、干扰素α(IFNα) 与甲地孕酮联合方案与MVP方案对Ⅲb～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效、毒性反应、免疫功能变化及生活质量的改善情况. 方法:A组(42例):接受康莱特、IFNα与甲地孕酮联合方案治疗;B组(4 6例):接受MVP方案治疗.两组均以每3周为一周期,重复3个周期.客观疗效与毒性反应按W HO标准来评价,生活质量根据临床受益疗效(Clinical Benefit Response,CBR)来评价.结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为19.0%和26.1%,P＞0.05.中位生存期A组28周,B组27周(P＞0.05)Ⅲb～Ⅳ级的血液学毒性、口腔粘膜毒性、呕吐、腹泻及脱发等毒性仅见于B组(P＜0.01),短暂性寒战、发热症状以A组显著多见(P ＜0.01),临床受益疗效A组高于B组(P＜0.05);机体免疫功能A组高于B组(P＜0 .01). 结论:康莱特、IFNα与甲地孕酮联合方案治疗晚期NSCLC的客观疗效及中位生存期与MVP方案比较无明显差异性,但前者能增强机体免疫功能,毒副反应小,患者生活质量改善明显.
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MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析
目的研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法对48例非小细胞肺癌患者进行2～4个周期的MVP方案化疗，同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应，白细胞明显下降时使用集落刺激因子，化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果总有效率（CR+PR）为47.9%，鳞癌、腺癌有效率分别为53.8%、40.9%，Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75%、57.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降（66%）。结论 MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案。
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中医辨证合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌
目的:观察中医辨证配合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法:采用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂(MVP)方案同时,将入选患者中医辨证分型为气虚痰湿、阴虚热毒、气阴两虚、气血瘀滞四型,分别给予导痰疡、沙参麦冬汤、生麦饮、香附旋复花汤等加减治疗.6周后进行疗效评价.结果:客观疗效总有效率(CR+PR)46.87%,症候改善率各型总有效率为75%.其中气虚痰湿型客观有效率87.50%,症候改善率100%,与其它型比较,差异有显著性意义.结论:中医辨证配合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高客观有效率,改善临床症候,特别是气虚痰湿型患者获益更多.
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爱迪注射液与MVP方案联合治疗40例晚期非小细胞肺癌
1999年至2002年我院应用贵州益佰制药有限责任公司生产的抗肿瘤新药爱迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)40例,现报告如下.
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NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的比较NP方案和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法对52例晚期非小细胞肺癌患者采用NP方案,即诺维本(NVB)25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天;顺铂(PDD)40 mg/次,静脉点滴,第1～3天;对47例晚期非小细胞肺癌患者采用MVP方案,即丝裂霉素(MMC)6 mg/m2,静脉推注,第1天;西艾克(VDS)3 mg/m2,静脉推注,第1、8天;顺铂(PDD)40 mg/次,静脉点滴,第1～3天.结果NP方案组有效率为44.2%(23/52),患者中位生存期为9.0个月,中位缓解期为6.0个月;MVP方案组有效率为38.3%(18/47),患者中位生存期为8.0个月,中位缓解期为4.8个月.2组疗效无显著性差异.结论NP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,且疗效相近.
