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miRNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响
目的 探讨miRNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 采用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测卵巢癌组织、癌旁正常上皮结缔组织和HO-8910细胞、正常卵巢上皮细胞的miRNA-27a和SPRY2表达水平;MTT法检测转染细胞的增殖情况;Transwell实验检测细胞侵袭情况;荧光素酶分析验证miRNA-27a对SPRY2的靶向调控能力;免疫荧光染色检测miRNA-27a与SPRY2对Wnt/β-catenin信号通路的调控能力.结果 卵巢癌组织、HO-8910细胞中miRNA-27a的表达水平分别高于癌旁正常上皮结缔组织、卵巢正常上皮细胞(P﹤0.05),而SPRY2的mRNA和蛋白表达水平均低于癌旁正常组织及卵巢正常上皮细胞(P﹤0.05).与B组相比,C组和E组HO-8910细胞增殖及侵袭能力均下调(P﹤0.05).F组的荧光素酶活性明显高于G组(P﹤0.01).C组的HO-8910细胞中,β-catenin表达上升,且进入细胞核.结论 miR-NA-27a通过靶向抑制SPRY2激活Wnt/β-catenin信号通路,从而促进人卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力.
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antagomiR-27a对胶质瘤细胞增殖的抑制作用
目的 研究miRNA-27a抑制剂antagomiRNA-27a对胶质瘤细胞的影响.方法 通过生物信息数据库筛选miRNA-27a预测靶点FOXO3a,并通过基因报告验证预测靶点基因;应用qRT-PCR法检测转染后细胞,MTT法检测antagomiRNA-27a对胶质瘤细胞增殖的影响.结果 转染antagomiRNA-27a组细胞增殖受到明显抑制(P＜0.05);通过Western blot和报告基因证实FOXO3a是miNAR-27a新的靶基因.结论 miRNA-27a抑制剂对胶质瘤细胞增殖具有抑制作用.
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miRNA-27a及其多态性rs895819与肿瘤关系的研究进展
微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是长度为21～25 nt的非编码小分子单链RNA,参与转录后基因表达调控,对细胞的增殖、凋亡和分化及肿瘤的发生起重要作用.miRNA-27a及其多态性rs895819对肿瘤的发生、发展、预后有调节作用.本文就miRNA-27a及其多态性rs895819与肿瘤关系的研究进展进行综述.
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miRNA-27a在前列腺癌患者血清中的表达及诊断价值
目的 探讨miRNA-27a在前列腺癌患者血清中的表达及意义.方法 选取60例确诊为前列腺癌患者(前列腺癌组)、60例前列腺增生患者(前列腺增生组)及60例健康体检者(正常对照组)为研究对象.分别提取3组患者血清miRNA,用实时荧光定量PCR法检测miRNA-27a的表达情况.结果 前列腺癌组血清miRNA-27a的表达高于其他2组(P<0.05),且其血清miRNA-27a的表达与临床分期及病理分级呈正相关(r=0.733、0.813,P<0.05).结论 miRNA-27a在前列腺癌患者血清中的表达水平明显增高,提示其可能与前列腺癌的发生及进展有关,可以考虑作为前列腺癌的诊断指标.
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MiRNA-27a通过PPARγ介导3T3-L1细胞胰岛素抵抗
目的 初步探讨miRNA-27a介导3T3-L1细胞胰岛素抵抗的机制.方法 通过肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)诱导建立3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的细胞模型,观察miRNA-27a在3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型中的表达变化,逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测miRNA-27a对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-gamma,PPARγ)mRNA的调控作用.结果 miRNA-27a 在3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型中表达上调,miRNA-27a模拟物抑制PPARγ mRNA的表达,miRNA-27a抑制剂上调PPARγ mRNA的表达.结论 miRNA-27a介导的3T3-L1细胞胰岛素抵抗可能是通过靶向PPARγ实现.
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MiRNA-27a对3T3-L1细胞胰岛素抵抗的作用及机制
目的 研究miRNA-27a对3T3-L1细胞葡萄糖摄取的影响,并初步探讨其作用机制.方法 通过肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)诱导建立3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的细胞模型,观察miRNA-27a对3T3-L1细胞葡萄糖摄取的影响,酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清中白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)的变化,Western blot检测细胞内总Akt和磷酸化Akt的变化.结果 miRNA-27a明显抑制3T3-L1细胞对胰岛素诱导的葡萄糖的摄取,miRNA-27a可促进炎症因子IL-6的产生并抑制Akt的磷酸化.结论 miRNA-27a可促进脂肪细胞产生胰岛素抵抗,其作用可能通过抑制胰岛素信号通路PI3K/Akt实现.
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miR-27a、miR-146a在骨性关节炎患者滑膜组织中的表达及临床意义
目的:检测骨性关节炎(OA)患者与非OA患者滑膜中miR-146a和miR-27a的表达情况,并探讨其与该疾病的相关性.方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测46例滑膜组织(OA患者23例,非OA患者23例)中miR-27a和miR-146a的相对表达量.结果:miR-27a和miR-146a在所有的滑膜组织中均能检测到,根据qRT-PC原理,△Ct值越高其目的基因在相应组织中的表达水平越低,即OA患者滑膜组织的miR-27a和miR-146a的表达水平较对照组呈低表达趋势(P＜0.05).结论:miR-27a和miR-146a的差异性表达与OA滑膜病理变化有关,可能调控uPA的表达促进OA的发展.
关键词： 骨性关节炎 滑膜 miRNA-27a miRNA-146a
