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面部罕见先天性畸形一例
患者女,维族,16岁,面部畸形伴右侧鼻腔不通气16年.专科检查所见:面部畸形,右侧距眉内端2 cm处见2 cm×1cm×1 cm骨性隆起,无压痛及波动.鼻外观畸形,鼻根部增宽、扁平、轻度凹陷.双侧内眦间距增宽为5.5 cm,左眼内眦距鼻正中线为2 cm,右眼内眦距鼻正中线为3.5 cm;左眼睑裂长为3.5 cm,右眼睑裂长为2.6 cm.右侧鼻翼、鼻正中线偏右侧可见一皮肤盲孔,形似鼻孔,深约0.8 cm,中间呈索状牵拉,右侧鼻翼较左侧上移0.8 cm,(图1,2).经鼻内窥镜检查:鼻中隔不规则偏向右侧,左侧鼻腔通畅,下鼻甲、中鼻甲结构正常,鼻道内无血脓性分泌物,鼻咽部正常;右侧鼻腔狭窄,经滴收缩药后见下鼻甲结构正常,鼻腔外侧壁内移,至后鼻孔处与鼻中隔相融合,鼻后孔处探及骨性闭锁,中鼻甲发育差.
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佳木斯市正常(牙合)者露齿距的测量研究
随着社会经济的发展,人们对美观的要求越来越高.上颌前牙缺失导致面部美观和发音受到严重影响,因此上颌前牙的修复在口腔修复学中占有重要意义.传统观点认为,上颌前牙应在唇下暴露2mm[1],但是人类面型千差万别,不可能笼统的全部唇下暴露2mm.
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遗传性Waardenburg综合征二例报告
患儿，男，3岁，因不会讲话，对大声无反应而就诊。体检：身体及颅面发育正常，全身皮肤未见有局部色素脱失，头发黑密，无白发，双眉色黑有交联，睫毛及体毛正常，双眼虹膜宝石蓝色，双侧瞳孔等大等圆，对光反射正常，双眼底正常，瞳距45 mm，内眦距25 mm，外眦距65 mm，双耳鼓膜外观正常，对大声刺激无反应，听性脑干反应测试双耳132 dB(peSPL)刺激均无反应。智力发育正常，全身各系统检查未见异常。 其父，30岁，小学文化，10岁时出现少白头，自幼右耳听力差。体检：有较多散在白发，全身皮肤未见有局部色素脱失，双眉色黑有交联，睫毛及体毛正常，右眼虹膜宝石蓝色，双侧瞳孔等大等圆，对光反射存在，双眼底正常，瞳距63 mm，内眦距36 mm，外眦距100 mm，双耳鼓膜外观正常，纯音测听左耳20 dB(HL)，右耳各频率气导均值95 dB(HL)，骨导消失。
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正常小儿内眦指数与其临床应用
目的探讨小儿内眦指数的正常值及内眦指数对小儿某些智力低下疾病的诊断价值.方法测量0～12岁正常儿360例和6月～6岁智力障碍患儿52例的头围、内眦距、外眦距,用内眦距/外眦距得出内眦指数Ⅰ.用内眦距/头围得出内眦指数Ⅱ.各组参数进行统计学分析.结果正常儿内眦指数Ⅰ 0.34±0.03,内眦指数Ⅱ 0.068±0.008;21-三体综合征内眦指数Ⅰ 0.51±0.02,内眦指数Ⅱ 0.091±0.004,与正常儿比较差异非常显著(P<0.01),克汀病内眦指数Ⅰ 0.48±0.04,差异非常显著(P<0.01);内眦指数Ⅱ 0.096±0.007,差异显著(P<0.05);脑发育不全内眦指数Ⅰ 0.51±0.07,差异显著(P<0.05);内眦指数Ⅱ 0.089±0.008,差异不显著(P>0.05);脑病及颅内出血后遗症内眦指数Ⅰ 0.38±0.06,内眦指数Ⅱ 0.064±0.004,差异不显著(P>0.05).结论内眦指数Ⅰ和内眦指数Ⅱ既可反映内眦距离又不受年龄影响,尤以指数Ⅰ更具临床实用价值.
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49,XXXXY综合征一例
患儿 男,10天,因出生以来双眼角膜浑浊来院就诊.患儿系第2胎,足月顺产,出生体重2700 g.查体:眼裂狭小,眼距宽,内眦距2.5 cm,外眦距6 cm.双眼裂上斜,角膜呈巩膜样变,鼻梁扁平,低位耳.手握拳,拇指内收并压在食指、中指上,双手均呈通贯手.肌张力增高,外生殖器未见明显异常.
