首页 > 文献资料
-
胰血管活性肠肽瘤二例报告
胰血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptidesecrating-tumors,VIPoma)是一种罕见而颇具特色的胰腺内分泌肿瘤,自2006年来我院共收治2例,均无典型的症状,影像学检查对该病的诊断有助,终确诊依靠病理,现报告如下.
-
1例胰血管活性肠肽瘤病人的围术期护理
胰血管活性肠肽瘤是一种血管活性肠肽(vasoac-tive interstinal polypeptide,VIP)分泌过多的胰腺内分泌肿瘤。VIP 瘤以水样腹泻、低钾血症、无胃酸或低胃酸分泌为主要临床表现,称为 VIP 三联征[1]。由于大量腹泻,VIP 瘤又称为“胰性腹泻”。本病罕见,发病率约为一千万分之一。手术切除是治疗此病有效的方法。我院基本外科于2014年7月收治1例 VIP 瘤病人,经手术治疗及有针对性的围术期护理后好转出院。现将护理体会报告如下。
-
胰血管活性肠肽瘤的诊断和治疗
目的 探讨胰血管活性肠肽瘤(VIPoma)的诊断与治疗经验.方法 应用放射免疫分析法检测术前、术后病人血VIP浓度及其它消化道激素水平;应用免疫组化染色了解肿瘤组织中VIP的表达;肿瘤细胞原代培养,了解培养液中VIP的浓度;应用生长抑素治疗,观察临床疗效.结果 (1)肿瘤切除后,水泻、低血钾和胃酸缺乏三联征(WDHA)消失;(2)术后血VIP浓度呈动态下降;(3)肿瘤细胞原代培养液VIP浓度明显增高;(4)肿瘤组织免疫组化染色VIP有较强表达;(5)生长抑素对改善WDHA症状有显著作用.结论 典型的临床症状及血浆VIP测定是VIPoma诊断的关键,治疗以手术切除为主,生长抑素对控制症状有明显疗效.
-
胰血管活性肠肽瘤一例并文献复习
胰血管活性肠肽瘤(VIPoma)是一种较为罕见的胰腺内分泌肿瘤,1958年Verner-Morrison首先报道,以后陆续发现并为大家所重视.国内1977-2004年统计到37例[1-3],我院2005年诊治1例,现就其临床特点进行分析总结,以期对临床医师有所帮助.