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左氧氟沙星序贯与铋剂四联抗幽门螺杆菌的随机对照研究
目的 探讨左氧氟沙星序贯疗法和铋剂四联疗法作为一线方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的根除率和药物不良反应.方法 将110例Hp感染的初治慢性胃炎患者随机分配至左氧氟沙星序贯治疗组和铋剂四联治疗组,左氧氟沙星序贯治疗组给予前5d,雷贝拉唑20 mg/次,2次/d,阿莫西林1.0 g/次,2次/d;后5d,雷贝拉唑20 mg/次,2次/d,左氧氟沙星500 mg/次,1次/d,替硝唑400 mg/次,2次/d,共10 d.铋剂四联治疗组给予铋剂220 mg/次,2次/d,雷贝拉唑20 mg/次,2次/d,阿莫西林1.0 g/次,2次/d,左氧氟沙星500 mg/次,1次/d,共10 d.疗程结束4周后接受13C呼气试验,判断Hp根除情况,同时随访治疗过程中出现的药物不良反应.结果 左氧氟沙星序贯治疗组按意向治疗(Intention-to-test,ITT)分析和按方案(Per-Protocol,PP)分析,Hp根除率分别为90.7％和92.5％,铋剂四联治疗组按ITT分析和PP分析,Hp根除率分别为85.7％和88.9％,无论是按ITT分析,还是按PP分析,两组之间根除率差异无统计学意义(P＞0.05).同时,两组之间药物不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左氧氟沙星序贯疗法是一种高效、安全的Hp根除方案,其疗效与铋剂四联相当,是一种可供选择的一线治疗方案,尤其是对铋剂不能耐受者.
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标准四联疗法及序贯疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的效果分析
目的 探究将四联疗法与序贯疗法治疗应用于Hp阳性消化性溃疡的效果.方法 方便选择该院中2016年10月-2017年8月间收治的Hp阳性消化性溃疡患者124例作为研究对象,按照患者入院日期单双号,将其分为对照组和实验组,每组中均含有62例患者;对照组患者根据病症采用标准四联疗法作为治疗方案,而实验组患者则应用序贯疗法作为患者的治疗方案,对比两组患者的治疗效果.结果 实验结果显示,实验组患者的治疗总有效率为56例(90.32％),而对照组患者的治疗总有效率为38例(61.29％),组间差异有统计学意义(χ2=22.9742,P=0.0000),具有可比性.结论 在对Hp阳性消化性溃疡患者进行临床治疗时,采用序贯疗法能够有效提高患者的治疗效果,能够有效改善患者的临床病症,具有良好的应用效果,值得在临床上推广使用.
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红霉素联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿免疫功能、心肌酶谱及治疗效果的影响
目的 分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿免疫功能、心肌酶普及治疗效果的影响.方法 方便选取2016月1月—2017年4月间在该院收治的102例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组均分为51例,治疗组采取红霉素联合阿奇霉素序贯疗法,对照组采取红霉素治疗,观察两组患者经治疗后的不良反应发生率、免疫功能指标情况以及临床效果.结果 治疗组临床有效率96.07％明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.28,P<0.05);治疗组不良反应发生率9.80％明显低于对照组,差异有统计学意义(x2=6.83,P<0.05);治疗组治疗后IgA(0.72±0.66)、IgM(1.52±0.41)、IgG(7.35±3.55)g/L明显优于对照组,差异有统计学意义(t=4.24、4.37、5.89,P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿可有效改善免疫功能指标以及降低总不良反应发生率,获得临床效果显著,值得临床推广.
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他汀类药物序贯疗法治疗心血管疾病的效果探讨
目的：探讨心血管疾病采用他汀类药物序贯疗法治疗临床效果。方法该次随机选取100例心血管疾病患者，均为该院2013年5月-2014年5月收治，随机分组，就标准化用药治疗(对照组，n=50)与加用他汀类药物序贯疗法(观察组，n=50)效果展开对比。结果两组病例治疗前总胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后均有改善(P<0.05)，观察组病例上数各指标改善幅度观察组均优于对照组(P<0.05)。观察组心绞痛1例，心血管事件率为2%；对照组急性血栓事件2例，心源性猝死2例，心肌梗死复发2例，心绞痛复发4例，心血管事件率为20%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肝功异常7例，对照组无肝功异常发生，差异有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物序贯疗法治疗心血管疾病，可显著改善患者血脂水平，对稳定病情，促使疾病好转有非常重要的意义，且使心血管不良事件率大程度降低。临床应用时需针对其肝功能异常不良反应，加强防范，以确保用药安全。
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红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗56例小儿肺炎支原体感染的临床疗效及安全性评价
目的 探讨红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效.方法 选取2012年6月-2013年6月该院儿科小儿肺炎支原体感染患儿56例,随机分为研究组和对照组,各28例,研究组进行红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组单独给予红霉素治疗,对两组的临床疗效及不良反应进行比较.结果 研究组总有效率96.4％,对照组总有效率85.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染具有较好的临床疗效,安全性好,不良反应较少且使用方便,值得推广应用.
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序贯机械通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭38例临床分析
目的 探讨序贯机械通气在抢救COPD合并呼吸衰竭患者中的临床使用价值.方法 将76例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组各38例,观察组给予序贯机械通气治疗,对照组仅采取有创机械通气治疗.结果 观察组的机械通气时间、入住ICU时间、重新插管和呼吸机相关性肺炎的发生例数均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 序贯机械通气明显使COPD合并呼吸衰竭患者的机械通气时间及住院时间缩短,并且能减少其呼吸相关性肺炎发生率和再插管率,效果显著,值得临床推广.
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链状序贯疗法治疗老年难治性压疮的临床应用研究
目的 探讨链状序贯疗法治疗老年难治性压疮的临床应用效果.方法 方便选择2017年1月—2018年6月之间在江滨医院进行治疗的60岁以上III～IV期老年压疮患者90例,根据患者的入院时间顺序,按照随机数字的方法将全部患者分为3个组,A组,B组,C组,每组30例患者,A组患者采用链状序贯疗法治疗,B组患者采用负压封闭引流技术(VSD)进行治疗,C组患者采用原位再生医疗技术进行治疗,对治疗的效果进行分析.结果 经过治疗后,A组患者的创面大小从(28.18±7.25)cm2缩小为(2.03±0.81)cm2,B组患者的创面大小从(29.23±6.78)cm2缩小为(10.28±3.88)cm2,C组患者的创面大小从(27.19±7.01)cm2缩小为(10.81±3.76)cm2,经过治疗后,A组患者的创面深度从(2.03±0.28)cm缩小为(0.34±0.08)cm,B组患者的创面深度从(2.04±0.31)cm缩小为(1.07±0.13)cm,C组患者的创面深度从(2.05±0.29)cm缩小为(1.06±0.18)cm,经过治疗后,A组患者的窦道深度从(3.07±0.27)cm缩小为(0.57±0.09)cm,B组患者的窦道深度从(3.05±0.29)cm缩小为(1.58±0.23)cm,C组患者的窦道深度从(3.10±0.31)cm缩小为(1.66±0.28)cm,3个项目均为A组患者减小的程度大于B组和C组,数据差异有统计学意义(F=12.577,15.368,13.331,P<0.05),Ridit分析结果显示,3组患者的治疗效果数据差异有统计学意义(F=4.473,P<0.05),q检验结果A组疗效优于B组和C组,数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用链状序贯疗法治疗老年难治性压疮,可以提升创面愈合程度与治疗效果,值得在临床工作中推广.
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序贯疗法与10d四联疗法抗Hp疗效对比分析
目的:比较10 d序贯疗法和10 d四联疗法根除Hp疗效和患者依从性,进一步探讨序贯疗法的机制.方法:将经胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡且Hp检测(尿素酶试验)阳性的患者170例随机分为A组和B组各85例,A组采用前5 d奥美拉唑+阿莫西林、后5d奥美拉唑+克拉霉素+替硝唑序贯疗法;B组采用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素+替硝唑四联疗法,疗程10 d,观察Hp根除情况和患者的依从性.结果:Hp根治率A组明显优于B组(P<0.05),且A组依从性优于B组.结论:在疗程和药物选择相同的情况下.序贯疗法明显优于10 d四联疗法.
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序贯疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡临床体会
目的 探讨序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡的效果.方法 将Hp阳性消化性溃疡86例患者随机分组为观察组与对照组,每组43例,观察组采用序贯疗法,1～5 d给予泮托拉唑40 mg+阿莫西林1 000 mg口服,bid;6～10 d给予泮托拉唑40 mg+克拉霉素500 mg+替硝唑500 mg口服,bid;对照组给予标准三联疗法,给予泮托拉唑40 mg+克拉霉素500 mg+阿莫西林1 000 mg口服,bid,连用7 d.两组均继续口服泮托拉唑40 mg,qd,总疗程共28 d.停药28 d后复查胃镜并检测Hp,观察两组胃镜下疗效及Hp清除率.结果 观察组Hp清除率为90.7%,显者优于对照组的69.8%(P < 0.01),胃镜下疗效比较差异无统计学意义(P > 0.05),均无严重不良反应.结论 序贯疗法治疗Hp阳性消化性溃疡安全有效,是临床治疗Hp感染的首选方案.
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儿童序贯疗法与传统三联疗法根除儿童幽门螺杆菌的疗效比较
目的 探讨儿童序贯疗法在儿童幽门螺杆菌(H.pylori)感染根治治疗中的临床疗效及可行性.方法 将有上消化道症状,并经13碳-尿素呼气试验(13C-UBT)检测H.pylori为阳性的患儿150例随机分为治疗组和对照组,每组75例,治疗组采用10 d序贯疗法,对照组采用传统三联疗法,两组患儿疗程结束停药4周后复查13C-UBT,并判断H.pylori的根除率.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为93.33%和82.67%,H.pylori根除率分别为93.33%和62.67%,两组差异均有统计学意义(P < 0.05);治疗组的不良反应发生率为13.33%,对照组为14.67%,差异无统计学意义(P > 0.05).结论 儿童序贯疗法根除H.pylori的临床疗效明显优于传统三联疗法,且不良反应少,是目前根除H.pylori感染的首选新方案.
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前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果
目的 探讨列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果.方法 选取2015年2月～2017年9月我院收的200例老年临床期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规组、研究组,每组100例.常规组在应用常规治疗的基础上加用前列地尔疗法,研究组在应用常规治疗的基础上加用前列地尔序贯疗法,比较两组患者的治疗疗效和治疗前后肾功能指标变化.结果 研究组患者的治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的肾功能指标均低于治疗前,且研究组患者的肾功能指标均高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上,应用前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果更好,可以提升治疗疗效,并明显改善患者的各项肾功能指标.
关键词： 老年临床期糖尿病肾病 前列地尔 序贯疗法 -
利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征的临床观察
目的 探讨利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果.方法 将276例IBS患者随机分为3组,每组各92例,A组(序贯组)采用利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗+谷维素；B组(菌剂组)采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+谷维素；C组(对照组)采用谷维素治疗;观察3组的治疗效果.结果 序贯组的总有效率为95.65％,显著高于菌剂组和对照组的79.35％、73.91％(P＜0.05).治疗后序贯组的症状程度评分和症状频率评分为(1.48±0.87)分和(1.39±0.98)分,明显低于菌剂组与对照组的(2.24±1.23)分和(2.28±1.16)分、(2.38±1.13)分和(2.48±1.27)分(P＜0.05).3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗IBS方法简便、疗效显著,可能成为治疗IBS的新方法.
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序贯疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析
目的 比较10 d序贯疗法与标准10 d三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效及安全性.方法 将确诊为Hp感染的92例患者分为两组,其中标准三联组给予10 d标准三联疗法,序贯治疗组给予10 d序贯疗法.结果 序贯治疗组Hp根除率为89.36%,标准三联组Hp根除率为73.33%,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 10 d序贯疗法根除Hp的效果明显优于10 d标准三联疗法,且安全性较好.
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全程护理干预对序贯疗法根除幽门螺杆菌效果的影响
目的 分析全程护理干预对序贯疗法根除幽门螺杆菌效果的影响.方法 选择2014年5月～2015年11月在我院接受序贯疗法治疗的幽门螺杆菌感染患者140例,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组70例.对照组实施常规消化系统疾病护理;观察组实施全程护理干预.比较两组患者的治疗总时间、不良反应发生率、护理满意度、总有效率.结果 观察组患者的治疗总时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的不良反应发生率(4.3％)低于对照组(20.0％),两组差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗期间的护理总满意度为94.3％,对照组为75.7％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的总有效率为91.4％,高于对照组的72.9％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 幽门螺杆菌感染患者在序贯疗法治疗期间接受全程护理干预,可缩短治疗时间,降低不良反应发生率,提高护理满意度和治疗效果.
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抗生素序贯疗法在儿童急性肠系膜淋巴结炎治疗中的应用
目的:观察抗生素序贯疗法在儿童急性肠系膜淋巴结炎治疗中的应用情况.方法:回顾性分析本院2009年7月～2010年5月诊治的86例儿童急性肠系膜淋巴结炎患儿的临床资料,对照组43例应用头孢唑肟全程静脉给药,观察组43例应用头孢唑肟、头孢克肟序贯治疗,比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率为97.7%,明显高于对照组的81.4%,组间差异有统计学意义(X<'2>=4.467 5,P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(X<'2>=0.179 2,P>0.05).结论:抗生素序贯疗法在儿童急性肠系膜淋巴结炎治疗中的应用满意,且无严重的不良反应,值得临床推广应用.
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序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的：观察序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择2013年1月~2014年3月本院收治的64例慢性荨麻疹患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各32例。观察组先采用依斯巴汀注射液治疗，待症状减轻后，再服用依斯巴汀片治疗；对照组采用赛庚啶治疗，观察对比两组患者的临床疗效和临床指标。结果观察组的临床总有效率为75.0%，对照组为50.0%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组比较，其治疗后的瘙痒、风团数目，风团大小，持续时间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依斯巴汀序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果显著，值得临床推广应用。
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左氧氟沙星序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡的临床体会
目的:探讨临床应用左氧氟沙星序贯疗法的疗效及安全性.方法:回顾性分析本院2010年3月～2011年3月收治的89例消化性溃疡患者,将其分为治疗组51例和对照组38例,治疗组采用10 d序贯疗法,在前5d的诱导期中,使用质子泵抑制剂奥美拉唑20 mg和阿莫西林1000 mg,每日2次口服.后5d采用奥美拉唑20mg和左氧氟沙星200mg以及呋喃唑酮100 mg,每日2次口服.在序贯疗法结束时,再给予奥美拉唑20mg每日2次口服7d.对照组采用传统三联疗法,奥美拉唑20 mg和阿莫西林1000 mg以及甲硝唑400 mg,均每日2次.连续口服14 d.结果:两组患者治疗4周后的快速尿素酶试验结果差异有统计学意义(P＜0.05),溃疡愈合率差异亦有统计学意义(P＜0.05).治疗组的治疗方案较对照组疗效高且不良反应低.结论:采用左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡的序贯疗法,具有疗效高、不良反应少的优点.
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红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果观察
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎中的临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的小儿支原体肺炎患儿80例,并将所有患儿随机分成观察组和对照组各40例.观察组采用红霉素联合阿奇霉素进行序贯治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察两组患儿发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间以及平均住院时间.结果 观察组的总有效率为95.0％,对照组的总有效率为65.0％,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患儿的发热、咳嗽、肺部啰音以及平均住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05)；治疗过程中,观察组的不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全可行,值得在临床上推广应用.
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红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用分析
目的 分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值.方法 随机抽取2009年11月～2012年11月来本院儿科门诊就诊并确诊为小儿支原体肺炎的患儿96例,均给予常规退热、镇咳和祛痰治疗,其中48例患儿应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法为联合治疗组,其余48例患儿应用阿奇霉素序贯疗法为常规治疗组.统计两组患儿治疗的总成功率、各项临床指标的改善效果以及各种不良反应的发生率,评价红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值.结果 联合治疗组患儿治疗的总成功率为97.92％,常规治疗组治疗的总成功率为85.42％ (P＜0.05).联合治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间、哕音消失时间以及平均住院时间均明显短于常规治疗组(P＜0.05).联合治疗组患儿治疗过程中,各项不良反应发生率明显低于常规治疗组(P＜0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎成功率高、起效快、不良反应少,比单纯阿奇霉素序贯疗法更具有特异性,可以在临床上推广应用.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效研究
目的 探究阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的临床应用优势.方法 本文主要采用前瞻性开放研究.在本院儿科门诊和住院患者中共收集90例于2009年1月～2011年2月就诊的支原体感染的小儿肺炎患者,随机分为研究组和对照组各45例,分别采用阿奇霉素序贯疗法治疗和红霉素序贯疗法治疗,比较两组患者的情况.结果 将研究组及对照组的总有效率进行卡方检验后,差异有统计学意义(X2=21.8,P<0.05);将两组患儿的不良反应率经卡方检验后,差异有统计学意义(xz=16.8,P<0.05).结论 阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎,能取得较好的疗效,且其毒副作用明显降低,因此值得在临床上推广应用.
