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数字化珊瑚羟基磷灰石人工骨的研制及体外细胞毒性研究
目的 研究数字化珊瑚羟基磷灰石(CHA)人工骨材料的制备方法,并评价其细胞毒性.方法 将珊瑚羟基磷灰石微粒与左旋-聚乳酸通过不同的质量比混合均匀后,采用选择性激光烧结的工艺,制备数字化CHA人工骨材料.采用体外细胞培养技术,观察其浸提液对L-929细胞形态的变化,采用MTS法检测对L-929细胞增殖情况的影响,以评价其细胞毒性.结果 采用选择性激光烧结快速成型的方法可以制备出不同质量比的数字化CHA人工骨,其浸提液对体外培养的L-929细胞形态无明显影响,对细胞生长和增殖无抑制作用,其细胞毒性均为0级.结论 采用选择性激光烧结快速成型的工艺可以制备出不同质量比的数字化CHA 人工骨,且该材料没有细胞毒性,具有作为可吸收人工骨材料的应用潜力.
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鳖甲活性多肽的合成及对肝星状细胞增殖的抑制作用
探讨鳖甲活性多肽的固相合成及对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的抑制作用.根据鳖甲活性多肽的序列结构,采用固相方法对多肽进行全合成,并用MALDI-TOF MS质谱对合成多肽进行分析鉴定；肝星状细胞(HSC-T6)培养至对数生长期后,加入不同浓度合成多肽作用肝星状细胞株HSC-T6,采用MTS法分析HSC-T6生长的抑制作用；使用Annexin V-FITC/PI法检测HSC凋亡率.结果显示通过固相合成可以得到与原序列结构一致的鳖甲合成多肽;鳖甲合成多肽浓度依赖性地抑制肝星状细胞增殖,并能显著提高肝星状细胞早期凋亡率.因此,可以成功地合成鳖甲活性多肽,且对肝星状细胞增殖有明显的抑制作用.
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纳米铂黑作为电极镀层的细胞毒性评价
目的:探讨将纳米铂黑作为电极镀层的细胞毒性,初步评估铂黑电镀电极长期植入生物体内的安全性.方法:分别改变混悬液浓度(0.1 mg、0.2 mg、0.3 mg/mL铂黑混悬液)对L-929成纤维细胞培养24h、48 h、72 h,显微镜下观察细胞形态变化并通过MTS法计算细胞相对增殖率,对细胞毒性进行评级.结果:0.2 mg/mL、0.3 mg/mL的铂黑混悬液中L-929成纤维细胞变成圆形、胞核固缩,细胞稀少,贴壁差;在0.1 mg/mL的铂黑混悬液中上述细胞形态变化则较轻微.0.1 mg/mL的铂黑混悬液细胞毒性为0～2级,且随时间延长而毒性逐渐减弱并呈现出无细胞毒性;0.2 mg/mL、0.3 mg/mL的铂黑混悬液细胞毒性为3～4级,不随时间变化.结论:纳米铂黑其质量体积浓度低于0.1 mg/mL时具有较好的生物相容性.
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阿托伐他汀对Aβ损伤的神经元细胞的保护作用
目的:探讨阿托伐他汀(Ato)对β样淀粉蛋白25～35(Aβ25～.)诱导的神经元细胞活力改变、氧化指标的影响.方法:选用SD大鼠脑皮层组织建立不同浓度的Ato干预的AD细胞模型.通过MTS法测定神经元细胞活力,通过硫代巴比妥法和WST-1法分别测定神经元细胞培养基的丙二醛(MDA)含量和SOD活力.结果:与空白对照组比较,不同浓度Ato组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);与空白对照组和不同浓度Ato组比较,Aβ组、Aβ+不同浓度Ato组细胞活力降低,MDA含量升高,SOD活性降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与Aβ组比较,Aβ+不同浓度Ato组神经元细胞活力上升,MDA含量下降,SOD活性上升,差异有统计学意义(P ＜0.05);Aβ+1μmol /L、5μmol/L、10 μmol/L Ato 3组间比较,Aβ+10μmol/LAto组神经元细胞活力高,MDA含量低,SOD活性高,Aβ+5μmol/L Ato组次之,Aβ+1μmol/L Ato组低.结论:阿托伐他汀可以减轻Aβ25 ～35造成的细胞氧化损伤,保护神经元细胞.
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引种巴西甘薯叶抗肿瘤活性部位的筛选
目的:提取巴西甘薯叶不同极性部位(SM,SM-A,SM-B),进行抗肿瘤活性及剂量相关性研究.方法:以体外培养的人肝癌细胞Hep3B、肺癌细胞A549、胃癌细胞MGC803为研究对象,MTS法分别测定不同极性部位SM,SM-A,SM-B对以上各细胞株增殖活性的影响.结果:SM,SM-A,SM-B对3种肿瘤细胞均有一定的抑制作用;SM-B活性强,对上述各肿瘤细胞的抑制活性表现为MGC803＞A549＞Hep3B,其IC50分别为15.17 mg/L(P＜0.05),72.64 mg/L(P＜0.05)和165.47 mg/L (-P＜0.05).结论:巴西甘薯叶具有一定的抗肿瘤活性,SM-B为主要活性部位.
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YN33系列化合物抗肿瘤作用的初步研究
目的 从8个YN33系列表皮生长因子受体(EGFR)蛋白酪氨酸酶抑制剂中筛选具有抗肿瘤活性的化合物,并进一步评价其在体外的抗肿瘤效果.方法 首先采用体外激酶实验对YN33系列化合物进行初步筛选,观察它们对EGFR蛋白酪氨酸酶的抑制作用;采用MTS法观察筛选出的活性化合物在体外对人表皮癌A431细胞株、人胃癌N87细胞株和人乳腺癌BT474细胞株的增殖抑制作用,以及体外筛选出的YN33-5化合物对人正常胚肺成纤维MRC-5细胞增殖的抑制作用.结果 激酶实验结果,发现4个具有抑制EGFR活性的化合物:YN33-3,YN33-5,YN33-6,YN33-8.YN33-5对A431、BT474、N87细胞株的半数抑瘤浓度(IC50)分别为:(9.743 3±2.795 9)μmol/L,(4.611 7±2.222 5)nmol/L和(44.048 3±21.793 1)nmol/L,抑制效应呈剂量依赖性.结论 YN33-5具有较好抗肿瘤活性,可抑制多种肿瘤细胞的增殖.
